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1、細(xì)胞膜色譜法的優(yōu)勢(shì)是最大限度地保持了細(xì)胞膜的整體性和膜受體的立體結(jié)構(gòu)和活性。藥物與細(xì)胞膜及膜受體間的立體作用(疏水性、電荷、氫鍵)將會(huì)不同程度地通過(guò)色譜的各種表征參數(shù)定量反映。細(xì)胞膜色譜法無(wú)須放射性配體標(biāo)記,膜受體處于自然活性狀態(tài),不用制備人工膜,簡(jiǎn)便易行,一個(gè)細(xì)胞膜色譜柱可反復(fù)應(yīng)用,提高了工作效率。但是細(xì)胞膜色譜法對(duì)固定相的制備、色譜柱流動(dòng)相、pH、柱溫等要求苛刻。本文的創(chuàng)新點(diǎn)在于,利用溶膠-凝膠技術(shù)制備細(xì)胞膜載體,通過(guò)毛細(xì)管電泳法研
2、究不同細(xì)胞膜和藥物的相互作用以及毛細(xì)管細(xì)胞膜色譜法在β-內(nèi)酰胺抗生素分離中的應(yīng)用。
全文分為三部分:
第一章:介紹了毛細(xì)管電泳原理及應(yīng)用,溶膠-凝膠技術(shù)及應(yīng)用,生物色譜在藥物分析中的應(yīng)用。
第二章:毛細(xì)管電泳方法研究了細(xì)胞膜和β-內(nèi)酰胺藥物的相互作用,探索了毛細(xì)管細(xì)胞膜色譜在研究藥物和細(xì)胞膜相互作用,新藥篩選方面的應(yīng)用性。實(shí)驗(yàn)中考察了細(xì)胞膜涂布量、緩沖液pH、細(xì)胞膜種類(人紅細(xì)胞、小鼠紅細(xì)胞、S
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