納米雄黃誘導(dǎo)HL-60細胞凋亡的初步研究.pdf

1、佳木斯大學(xué)碩士學(xué)位論文y 9 3 3 2 3 1論文題目：納桊薅黃誘導(dǎo)H L - 6 0 細胞凋亡的初步研究研究生：姜絲豆專業(yè)：由盤壘逵鱟指導(dǎo)教師：協(xié)助指導(dǎo)教師：單位：壁盤塹盤鱟單位：焦盔塹盤堂單位：堡盔塹盤鱟學(xué)習(xí)期限：二0 0 二年九月至二O O 五年七月學(xué)位授予單位：佳木斯大學(xué)綃米雄蘸誘導(dǎo)H 乙_ 6 0 細泡襁亡的拐步研究 中文抵要一、中文摘要I 摘要l 目的：從細胞凋亡角度探討納米雄黃與傳統(tǒng)雄黃比較治療自血病的優(yōu)勢，為減少雄黃的

2、蓄積毒性、進一步擴大雄黃的臨床應(yīng)用提供依據(jù)；為礦物中藥劑型改進提供實驗依據(jù)。方法：．雄黃經(jīng)水飛法處理后再應(yīng)用球磨法制各成納米雄黃：繪制H L ．6 0細胞生長曲線：四甲基噻唑氮藍( M T T ) 比色法測定納米雄黃與傳統(tǒng)雄黃對I l L ．6 0細胞的增殖抑制作用，比較二者抑制率：H E 染色觀察細脆凋亡的形態(tài)學(xué)變化；原位末端標記( T U N E L ) 檢測細胞凋亡，比較納米雄黃與傳統(tǒng)雄黃凋亡率。結(jié)果：細胞生長曲線呈標準S 型，細

3、胞經(jīng)過7 ～8 天的對數(shù)生長期后，進入平臺期，細胞的倍增時間為2 4 h 左右；M T T 法表明：納米雄黃與傳統(tǒng)雄黃對H L ．6 0 細胞都存在明顯增殖抑制作用，且在一定范圍內(nèi)呈時間．濃度依賴關(guān)系，納米雄黃在2 4 h 、4 8 h 、7 2 h 的I c 5 0分別為2 5 m g ／L 、1 2 ．5 ～2 5 m g ／L 之間、1 2 ．5 r a g ／L ；傳統(tǒng)雄黃在2 4 h 、4 8 h 、7 2 h 的I C 5

4、0 為5 0m g ／L 、2 5 ～5 0m g ／L 之間、2 5 m g ／L 。納米雄黃增殖抑制作用明顯優(yōu)于相同濃度的傳統(tǒng)雄黃( P < O ．0 1 ) ；H E 染色顯示：經(jīng)納米雄黃與傳統(tǒng)雄黃處理過的H L ．6 0 細胞均出現(xiàn)了典型的凋亡形態(tài)，如細胞膜皺縮、染色體固縮碎裂、凋亡小體形成等：原位末端標記( T u N E L ) 表明：在一定范圍內(nèi)，納米雄黃與傳統(tǒng)雄黃誘導(dǎo)H L ．6 0 細胞凋亡呈時間．濃度依賴關(guān)系，