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1、目的:觀察不同濃度抗MHC Ⅱ單克隆抗體對(duì)豬外周血混合淋巴細(xì)胞的影響. 方法:應(yīng)用混合淋巴細(xì)胞反應(yīng)(MLR)模型,建立對(duì)照組,觀察不同濃度抗MHC Ⅱ單克隆抗體預(yù)處理供體外周血淋巴細(xì)胞,并進(jìn)一步加入受體淋巴細(xì)胞培養(yǎng),用MTT方法檢測(cè)MLR中淋巴細(xì)胞增殖的影響.進(jìn)一步行CFSE染色后上流式細(xì)胞儀檢測(cè)抗體濃度為10ug/ml時(shí)對(duì)照組與實(shí)驗(yàn)組對(duì)淋巴細(xì)胞增殖率,觀察抗MHC Ⅱ單克隆抗體對(duì)MLR中淋巴細(xì)胞增殖的影響. 結(jié)果:培養(yǎng)
2、48小時(shí)MTT方法檢測(cè)1 ug/ml、5 ug/ml、10ug/ml、50ug/ml、100ug/ml不同濃度的抗體對(duì)淋巴細(xì)胞增殖抑制率平均分別為27.6﹪、40.9﹪、65.1﹪、66.9﹪、62.9﹪(P<0.01與對(duì)照組比較).培養(yǎng)72小時(shí)其抑制率進(jìn)一步提高,有時(shí)間依賴性.當(dāng)抗體濃度為10ug/ml或以上時(shí)獲得混合淋巴細(xì)胞培養(yǎng)最高的抑制率.進(jìn)一步行CFSE染色后上流式細(xì)胞儀檢測(cè)抗體濃度為10ug/ml時(shí)對(duì)照組與實(shí)驗(yàn)組淋巴細(xì)胞增殖率
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