PKCβ對小鼠腎移植后受體早期外周血及腎組織效應(yīng)細(xì)胞的影響.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩46頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、目的:了解小鼠腎移植術(shù)后早期受體腎組織及外周血中細(xì)胞的浸潤情況,以及PKC?及其抑制劑對這些效應(yīng)細(xì)胞的浸潤有無影響。
  方法:建立小鼠腎移植模型,將實驗小組分成3組,分別是異體移植受體無治療組、異體移植PKC??抑制劑預(yù)治療組、同源移植對照組。前兩組是以BALB/c雄性小鼠為供體、C57BL/6雌性小鼠為受體,最后組供體與受體分別為 BALB/c雄性、雌性小鼠, PKC??抑制劑預(yù)治療組受體術(shù)前2天至術(shù)后1天灌胃給予PKC?抑制

2、劑,另外兩組在相同時間內(nèi)給予同等劑量的生理鹽水。術(shù)后24h處死,留取血液及移植腎臟標(biāo)本。用流式細(xì)胞術(shù)檢測血液、移植腎組織中淋巴細(xì)胞所占百分比,以及淋巴細(xì)胞表面標(biāo)記物CD3+、CD4+、CD8+、CD19+、CD3+CD4+CD8+陽性百分比,單核細(xì)胞表面標(biāo)記物TLR4、CD14+、CD80+陽性百分比。
  結(jié)果:三組之間總淋巴細(xì)胞、CD3+細(xì)胞所占百分比在外周血中比較無明顯差異。而在移植腎組織中,異質(zhì)移植治療組分別同異質(zhì)移植對照

3、組、同質(zhì)移植對照組均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),治療組的總淋巴細(xì)胞浸潤程度及CD3分子表達程度均低于對照組。在外周血液中,CD19分子的表達在三個實驗組中有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),治療組的CD19表達百分比明顯低于對照組。但在腎組織中未見CD19分子的表達。三組之間的 CD4+、CD8+、CD4+CD8+在外周血中表達百分比經(jīng)比較后均無明顯差異,但在腎組織中 CD4+、CD8+的表達百分比在同質(zhì)移植對照組與異質(zhì)移植治療組之間存在差

4、異(P<0.05),其中治療組的CD4+、CD8+的表達均高于對照組。三組之間無論是外周血中還是腎組織中TLR4、CD14、CD80分子表達均無統(tǒng)計學(xué)意義。
  結(jié)論:腎移植后早期,T、B淋巴細(xì)胞及單核巨噬細(xì)胞參與免疫排斥反應(yīng)和炎癥反應(yīng)過程中。PKC?抑制劑可以抑制?、?淋巴細(xì)胞的活化,減輕免疫反應(yīng)程度。還能增加?淋巴細(xì)胞亞群表達水平,提高受體免疫狀態(tài),減少術(shù)后受體感染機會。PKC?抑制劑能抑制單核細(xì)胞的趨化、粘附能力,但對CD1

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論