版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領
文檔簡介
1、目的:探討轉(zhuǎn)錄因子ETS-1及B淋巴細胞相關(guān)細胞因子對系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)患者B細胞分化的影響,從而揭示ETS-1在SLE發(fā)病機制中的作用及與臨床特征的關(guān)系。
方法:選取安徽省立醫(yī)院風濕免疫科門診及住院SLE患者31例,均符合美國風濕病學會2009年修訂的SLE分類診斷標準。其中29例為女性,2例為男性,年齡16~55歲,平均(33.77±11.21)歲,排除感染、腫瘤及其他自身免疫病。其中活動期20例(SLEDAI評分>
2、5分),穩(wěn)定期11例(SLEDAI評分≤5分)。15例正常對照,其中14例為女性,1例為男性,年齡23~32歲,平均(30.33±3.87)歲。兩組在年齡及性別構(gòu)成方面差異無統(tǒng)計學意義。
分離SLE患者和正常對照外周血單核細胞(PBMC),采用流式細胞術(shù)檢測PBMC中CD19-CD138+漿細胞與CD19+B細胞比值的變化;并利用磁珠分選技術(shù)獲得CD19+B細胞;應用實時熒光定量PCR技術(shù)檢測B細胞ETS-1mRNA表達;采集
3、SLE患者和正常人的血清,存貯于-80℃冰箱,統(tǒng)一檢測。采用ELISA法檢測血清中B細胞分化相關(guān)細胞因子APRIL、IL-10水平,具體操作嚴格按照試劑說明書進行。分析CD19-CD138+/CD19+細胞比值、不同分組SLE患者B細胞ETS-1mRNA的表達量、臨床指標及實驗室指標的相關(guān)性。
結(jié)果:①SLE組與正常對照組相比B細胞ETS-1mRNA的表達水平顯著下降(Z=-4.218,P<0.01);②SLE組與正常對照組相
4、比CD19+B細胞比例下降((4.67±2.55)%vs(6.8±2.23)%,P=0.008)、CD19-CD138+漿細胞比例((0.41±0.3)%vs(0.2±0.18)%,P=0.02)及CD19-CD138+B細胞/CD19+漿細胞比值((0.13±0.1)%vs(0.03±0.02)%,P<0.01)均明顯上升,差異有統(tǒng)計學意義;③SLE組ETS-1mRNA表達水平與CD19-CD138+漿細胞比例呈負相關(guān)(r=-0.35
5、9,P=0.047),與CD19-CD138+/CD19+細胞比值也呈負相關(guān)(r=-0.493,P=0.005),正常對照組ETS-1mRNA表達水平與CD19-CD138+漿細胞比例、CD19-CD138+/CD19+細胞比值無明顯相關(guān)性;④活動期SLE患者血清中IL-10((8.36±4.02)pg/mlvs(4.63±4.73)pg/ml,P=0.027)及APRIL水平((49.45±21.15)ng/mlvs(34.90±12
6、.97)ng/ml,P=0.047)顯著高于穩(wěn)定組,與CD19+B細胞無顯著相關(guān)性,與CD19-CD138+漿細胞(r=0.388,P=0.031;r=0.407,P=0.023)及CD19-CD138+/CD19+細胞比值(r=0.423,P=0.018;r=0.417,P=0.02)呈正相關(guān);⑤SLE活動組患者B細胞ETS-1mRNA的表達量與血清中IL-10(r=-0.779,P<0.01)及APRIL水平(r=-0.576,P=
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者Ets-1表達及其調(diào)控微小RNAs的研究.pdf
- Th17細胞相關(guān)細胞因子與系統(tǒng)性紅斑狼瘡的發(fā)病機制研究.pdf
- 系統(tǒng)性紅斑狼瘡
- 轉(zhuǎn)錄因子RFX1在系統(tǒng)性紅斑狼瘡發(fā)病中的作用研究.pdf
- 系統(tǒng)性系統(tǒng)性紅斑狼瘡
- 系統(tǒng)性紅斑狼瘡
- B淋巴細胞刺激因子與系統(tǒng)性紅斑狼瘡疾病活動相關(guān)性的研究.pdf
- 系統(tǒng)性紅斑狼瘡與免疫相關(guān)性血細胞減少.pdf
- γδT、Treg細胞及B細胞與兒童系統(tǒng)性紅斑狼瘡的相關(guān)性研究.pdf
- 抑制轉(zhuǎn)錄因子Blimp1在系統(tǒng)性紅斑狼瘡中的作用及機制研究.pdf
- Th17細胞功能異常在系統(tǒng)性紅斑狼瘡心臟損害中的意義.pdf
- 系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者調(diào)節(jié)性T細胞中miR-326及Ets-1的表達及臨床意義.pdf
- 系統(tǒng)性紅斑狼瘡內(nèi)科
- 系統(tǒng)性紅斑狼瘡病因
- 系統(tǒng)性紅斑狼瘡教學
- sle系統(tǒng)性紅斑狼瘡
- 修改系統(tǒng)性紅斑狼瘡
- cpc系統(tǒng)性紅斑狼瘡
- 系統(tǒng)性紅斑狼瘡sle
- 系統(tǒng)性紅斑狼瘡講稿
評論
0/150
提交評論