銀杏葉提取物及其萜類(lèi)單體對(duì)細(xì)胞色素P450酶的影響及誘導(dǎo)機(jī)制的研究.pdf

1、銀杏樹(shù)是銀杏科銀杏屬唯一生存的老樹(shù)種之一，其葉和果有重要的藥用價(jià)值，在我國(guó)銀杏作為藥用已有五千多年的歷史。現(xiàn)代醫(yī)學(xué)證明：銀杏葉含有多種藥用成分，是制作“三抗”(抗血栓、衰老、癌變)、“兩防”(防心腦血管疾病、老年癡呆)、“兩提高”(提高智商、免疫力)的新藥主料。其制劑不僅被廣泛用于心腦血管疾病、神經(jīng)及精神性疾病等方面的治療，而且在老年性疾病的治療方面也取得一定成效，已成為其國(guó)內(nèi)外的暢銷(xiāo)藥品，更有許多國(guó)家已將其作為保健品、保健品中的添加物

2、甚至食品添加劑長(zhǎng)期使用。 本課題組已經(jīng)報(bào)道：大鼠連續(xù)10天灌胃給藥GBE 100mg/kg可顯著誘導(dǎo)大鼠肝藥酶CYP3A1、CYP1A2和CYP2B的酶活性、基因表達(dá)和蛋白表達(dá)，并可導(dǎo)致大鼠口服普萘洛爾后體內(nèi)代謝的增加。但是由于種屬差異的原因，不能直接推導(dǎo)到人，因此需要進(jìn)一步的研究GBE對(duì)人CYP450酶的影響及誘導(dǎo)機(jī)制。 GBE有兩大有效成分：黃酮類(lèi)化合物和萜內(nèi)酯類(lèi)化合物。本課題組已系統(tǒng)研究主要黃酮類(lèi)化合物(槲皮素和山

3、萘酚)對(duì)大鼠體內(nèi)P450的影響，發(fā)現(xiàn)槲皮素和山萘酚僅能誘導(dǎo)大鼠體內(nèi)CYP1A2，而對(duì)CYP3A1、CYP281/2、CYP2C11、CYP2C7、CYP2E1和CYP2D2沒(méi)有影響。萜內(nèi)酯類(lèi)化合物是銀杏中特有的化合物，迄今尚未發(fā)現(xiàn)存在于其他任何植物中，目前沒(méi)有系統(tǒng)研究萜內(nèi)酯單體對(duì)CYP4.50酶影響的報(bào)道。因此本研究的主要目的是：從酶活性、基因表達(dá)和蛋白表達(dá)三個(gè)方面研究GBE對(duì)人、大鼠原代肝細(xì)胞中CYP3A的影響，比較種屬差異；系統(tǒng)研究

4、GBE的三個(gè)主要萜類(lèi)單體白果內(nèi)酯(BB)、銀杏內(nèi)酯A(GA)和銀杏內(nèi)酯B(GB)對(duì)大鼠體內(nèi)CYP450酶的影響，分析其在GBE誘導(dǎo)作用中的地位；進(jìn)一步研究誘導(dǎo)CYP3A的機(jī)制。 一、人、大鼠原代肝細(xì)胞模型的建立和驗(yàn)證目的：建立人和大鼠原代肝細(xì)胞培養(yǎng)模型，為下一步藥物誘導(dǎo)實(shí)驗(yàn)提供一定數(shù)量的正常細(xì)胞。 方法：采取簡(jiǎn)單易行而且經(jīng)濟(jì)的方法，對(duì)經(jīng)典“二步”灌流法和膠原鋪被方法的改進(jìn)后，成功地建立了人和大鼠原代肝細(xì)胞培養(yǎng)模型。胎盼藍(lán)

5、染色后觀察存活率，記錄細(xì)胞數(shù)量。RT-PCR檢測(cè)人原代肝細(xì)胞貼壁后連續(xù)六天CYP3A4 mRNA的表達(dá)。利用經(jīng)典的陽(yáng)性誘導(dǎo)劑利福平(RIF，5O μM)在貼壁第四天后，分別與人原代肝細(xì)胞共同孵育24、48和72小時(shí)后，RT-PCR檢測(cè)CYP3A4 mRNA的表達(dá)，確定進(jìn)行藥物誘導(dǎo)實(shí)驗(yàn)時(shí)間。 結(jié)論：采取了簡(jiǎn)單易行而且經(jīng)濟(jì)的方法，成功建立人和大鼠原代肝細(xì)胞模型，可為下一步的實(shí)驗(yàn)提供一定數(shù)量的正常細(xì)胞，選擇在原代肝細(xì)胞貼壁培養(yǎng)72小時(shí)

6、后，給予藥物，并共同孵育72小時(shí)，進(jìn)行藥物誘導(dǎo)實(shí)驗(yàn)。 二、銀杏葉提取物(GBE)、白果內(nèi)酯(BB)和銀杏內(nèi)酯B(GB)對(duì)人和大鼠原代肝細(xì)胞中CYP3A的影響研究目的：研究GBE、BB和GB對(duì)人和大鼠原代肝細(xì)胞中CYP3A的影響，并比較種屬差異。 方法：在人和大鼠原代肝細(xì)胞貼壁72小時(shí)后，GBE(100、500和2500 ng/mL)、BB(2、10和50 ng/mL)和GB(2、10和50 ng/mL)分別與細(xì)胞共同孵育

7、72小時(shí)。LC/MS/MS檢測(cè)酶活性，RT-PCR檢測(cè)基因表達(dá)，Western-blotting檢測(cè)蛋白表達(dá)。 結(jié)論：GBE能誘導(dǎo)人和大鼠原代肝細(xì)胞中CYP3A，人和大鼠不存在種屬差異。BB能誘導(dǎo)人和大鼠原代肝細(xì)胞中CYP3A蛋白表達(dá)，GB對(duì)其沒(méi)有影響。提示BB很可能在GBE誘導(dǎo)CYP3A作用占重要地位，但需要體內(nèi)實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步證實(shí)。 三、白果內(nèi)酯、銀杏內(nèi)酯B和銀杏內(nèi)酯A(GA)對(duì)大鼠體內(nèi)CYP450酶的影響研究目的：系統(tǒng)研

8、究三個(gè)主要萜類(lèi)單體(BB、GB和GA)對(duì)大鼠體內(nèi)CYP450酶(CYP3A1、CYP1A2、CYP2E1、CYP281/2、CYP2C7、CYP2C11和CYP2D2)的影響。 方法：100 mg/kg劑量的GBE，0.3、1.5、3、10和30 mg/kg劑量的BB，1.5、10和30 mg/kg劑量的GA，1.5、10和30 mg/kg劑量的GB，連續(xù)灌胃給予SD雄性大鼠10天，地塞米松(DEX)100 mg/kg連續(xù)腹腔注

9、射4天，β-萘黃酮(β-NF)80 mg/kg連續(xù)腹腔注射3天，20％7,醇水溶液5 mL/kg連續(xù)灌胃4天，苯巴比妥(PB)80 mg/kg連續(xù)腹腔注射3天。LC/MS/MS“Cocktail”法檢測(cè)酶活性，RT-PCR檢測(cè)基因表達(dá)，Western-blotting檢測(cè)蛋白表達(dá)。 結(jié)論：BB能顯著誘導(dǎo)大鼠體內(nèi)CYP3A1、CYPlA2和CYP281/2，是使GBE產(chǎn)生肝藥酶誘導(dǎo)作用(尤其是對(duì)CYP3A和CYP281/2)的主要

10、成分；GA和GB僅誘導(dǎo)大鼠體內(nèi)CYP1A2，對(duì)CYP3A1和CYP281/2沒(méi)有影響；三個(gè)單體對(duì)CYP2C7、CYP2C11和CYP2D2均沒(méi)有影響。闡明了BB是GBE誘導(dǎo)CYP450酶的主要成分，為單體新藥開(kāi)發(fā)提供參考信息和依據(jù)。 四、銀杏葉提取物和白果內(nèi)酯對(duì)CYP3A誘導(dǎo)機(jī)制的研究從四個(gè)方面研究GBE和BB對(duì)CYP3A的誘導(dǎo)機(jī)制。 一)、目的：研究GBE、BB、GA和GB是否能通過(guò)孕烷X受體(PXR)的活化而誘導(dǎo)CY

11、P3A4轉(zhuǎn)錄。 方法：GBE(100 ng/mL、500 ng/mL、5 μg/mL和25 μg/mL)、BB(10 ng/mL、100ng/mL、1μg/mL和10 μg/mL)、GB(10 ng/mL、100 ng/mL、1 μg/mL和10 μg/mL)和GA(10 ng/mL、100 ng/mL、1μg/mL和10μg/mL)，與轉(zhuǎn)染了600 ng/孔pTK-(3A4)3-Luc報(bào)告基因質(zhì)粒和100 ng/孔pCMX-h

12、PXR表達(dá)質(zhì)粒的CV-1細(xì)胞共同孵育24小時(shí)，測(cè)定細(xì)胞中熒光素酶。結(jié)果：GBE(100 ng/mL、500 ng/mL、5 μg/mL和25 μg/mL)分別活化PXR 1.55、1.76、1.8和2.21倍，BB(10 ng/mL、100 ng/mL、1μg/mL和10μg/mL)分別活化PXR 1.77、1.85、2.1和0.97倍，GA和GB不能活化PXR。 二)、目的：基于NFκ-B p65能與PXR競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合RXRα的

13、現(xiàn)象來(lái)研究GBE和BB對(duì)大鼠原代肝細(xì)胞中RXRα和NFκ-B p65的蛋白表達(dá)的影響。 方法：GBE(1和10 μg/mL)和BB(1μg/mL)分別與大鼠原代肝細(xì)胞共同孵育72小時(shí)后，Western-blotting檢測(cè)細(xì)胞中RXRα和NFκ-B p65的蛋白表達(dá)。 三)、目的：研究GBE和BB對(duì)CYP3A抑制劑脂多糖(LPS)的拮抗作用。 方法：DEX(10 μM)、GBE(100、500和2500 ng/m

14、L)和BB(3、15和75 ng/mL)分別與空白培養(yǎng)基、LPS(5μg/mL)、LPS(5 μg/mL)+DEX(10μM)共同孵育72小時(shí)后，Western-blotting檢測(cè)其大鼠原代肝細(xì)胞中CYP3A1的蛋白表達(dá)。 四)、目的：進(jìn)一步研究GBE抑制NF-κB的機(jī)制。 方法：GBE(350 ng/mL、700 ng/mL、3.5μg/mL和7μg/mL)預(yù)處理26小時(shí)后與TNFα共同孵育后，Western-blo

15、tting檢測(cè)IκBα蛋白表達(dá)的變化；GBE 5μg/mL預(yù)處理后，轉(zhuǎn)染了pNF-κB-Luc的Hela細(xì)胞中熒光素酶的活性。 結(jié)果：與未預(yù)處理組相比，經(jīng)TNFα處理Hela細(xì)胞30min后，IκBα被磷酸化，并且由于降解其含量明顯減少，然而經(jīng)不同濃度銀杏葉提取物預(yù)處理的Hela細(xì)胞和未處理組相比較，經(jīng)TNFα再處理細(xì)胞30min后，IκBα減少未見(jiàn)明顯差異；TNFα刺激組熒光素酶活性高于空白組4-5倍，而經(jīng)銀杏葉提取物預(yù)處理后

16、熒光素酶的活性顯著降低。結(jié)論：通過(guò)以上研究表明：1)GBE和BB能通過(guò)PXR的活化而誘導(dǎo)CYP3A4轉(zhuǎn)錄；GA和GB不能活化PXR，對(duì)CYP3A4轉(zhuǎn)錄無(wú)誘導(dǎo)作用；2)GBE和BB均不能通過(guò)增加RXRα蛋白表達(dá)或減少NFκ-Bp65蛋白表達(dá)來(lái)影響PXR通路，從而產(chǎn)生誘導(dǎo)CYP3A的作用；3)GBE和BB不僅可以拮抗LPS對(duì)CYP3A1蛋白表達(dá)抑制作用，而且對(duì)LPS降低DEX誘導(dǎo)CYP3A1蛋白表達(dá)產(chǎn)生拮抗，其中BB的拮抗能力弱于GBE，提

17、示GBE和BB可能抑制NF-κB增強(qiáng)PXR活性；4)GBE不能抑制TNFa誘導(dǎo)的IκBα的磷酸化和降解，但對(duì)TNFα誘導(dǎo)的NF-κB基因轉(zhuǎn)錄活性有抑制作用。 本研究證實(shí)了GBE能顯著誘導(dǎo)人原代肝細(xì)胞中CYP3A4；系統(tǒng)闡述了BB、GA和GB對(duì)大鼠體內(nèi)CYP450的影響，其中BB是GBE誘導(dǎo)CYP3A1、CYP281/2和CYP1A2的主要成分，GA和GB為GBE誘導(dǎo)CYP1A2貢獻(xiàn)了力量；GBE租BB能通過(guò)對(duì)PXR5通路的激活和