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1、尿道下裂主要表現(xiàn)為異位的尿道外口,在男性新生兒中其發(fā)病率約為1/250~300,它是男性泌尿生殖系統(tǒng)最常見先天性畸形之一。近30年來(lái)尿道下裂的發(fā)病率呈逐年升高趨勢(shì),大部分是散發(fā)的、無(wú)遺傳和家族史。既往研究顯示尿道下裂存在家族性單基因遺傳現(xiàn)象,或伴發(fā)于其它的遺傳疾病綜合癥,同時(shí)也有研究發(fā)現(xiàn)環(huán)境因素與尿道下裂有關(guān),目前認(rèn)為尿道下裂是遺傳和環(huán)境因素綜合作用的結(jié)果。 胎兒尿道發(fā)育有賴于足量的雄性激素,它包括睪酮和雙氫睪酮,睪酮在由SR
2、D5A2基因編碼的Ⅱ型5α-還原酶的作用下轉(zhuǎn)化成活性更高的雙氫睪酮。研究證明Ⅱ型5α-還原酶的功能異常、SRD5A2基因突變和尿道下裂的發(fā)生有密切關(guān)系,至今已發(fā)現(xiàn)約40種突變類型,大部分表現(xiàn)為誤義突變和無(wú)義突變。以往對(duì)該基因的研究主要集中在家族性和伴發(fā)于其它遺傳疾病綜合癥的尿道下裂,對(duì)散發(fā)的單純性尿道下裂研究較少。 ATF3是堿性亮氨酸拉鏈區(qū)(bZIP)家族中ATF/CREB轉(zhuǎn)錄因子亞家族的成員之一。研究發(fā)現(xiàn)ATF3通過(guò)復(fù)雜的機(jī)
3、制調(diào)節(jié)其靶基因的表達(dá),它與內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定、傷口愈合、細(xì)胞粘附、腫瘤細(xì)胞浸潤(rùn)和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路有關(guān)。2003年,wang等采用微陣列技術(shù)發(fā)現(xiàn)ATF3是尿道下裂相關(guān)基因之一,提示ATF3基因除了對(duì)應(yīng)激產(chǎn)生保護(hù)性反應(yīng)外,可能與尿道下裂發(fā)生過(guò)程中的應(yīng)激應(yīng)答有關(guān)。進(jìn)一步研究ATF3和散發(fā)的單純性尿道下裂的關(guān)系,有可能揭示ATF3在其發(fā)病中的作用機(jī)制。 家族性尿道下裂約占7%,其余的大部分為散發(fā)的單純性尿道下裂。目前還沒(méi)有證實(shí)單純性尿道下裂的共同致
4、病基因,但公認(rèn)為該疾病的發(fā)生受到雄激素影響,具有復(fù)雜的遺傳背景,是遺傳和環(huán)境相互作用改變了基因的表達(dá)。通過(guò)研究ATF3和SRD5A2在單純性尿道下裂中的表達(dá),以及篩查ATF3基因和SRD5A2基因的突變,進(jìn)一步明確它們和散發(fā)的單純性尿道下裂的關(guān)系,為以后研究尿道下裂的病因做好準(zhǔn)備。 第一章 ATF3和SRD5A2在單純性尿道下裂中的表達(dá)及意義 目的:研究ATF3、SRD5A2在尿道下裂包皮組織中的表達(dá)情況,探索ATF3、
5、SRD5A2和散發(fā)的單純性尿道下裂之間的關(guān)系。 方法:采用免疫組織化學(xué)的方法,在蛋白質(zhì)水平檢測(cè)ATF3蛋白在散發(fā)的單純性尿道下裂患者和對(duì)照組人群之間的表達(dá)情況。采用RT-PCR的方法,在RNA水平檢測(cè)ATF3mRNA和SRD5A2mRNA在上述兩組人群之間的表達(dá)差異。 結(jié)論:SRD5A2 mRNA在尿道下裂組和對(duì)照組中的表達(dá)沒(méi)有差別。對(duì)照組人群包皮組織中ATF3沒(méi)有表達(dá)或者其表達(dá)量很少,散發(fā)的單純性尿道下裂患者包皮組織中
6、ATF3的表達(dá)明顯增多,提示ATF3和散發(fā)的單純性尿道下裂關(guān)系密切。進(jìn)一步研究尿道下裂中ATF3產(chǎn)生的分子基礎(chǔ)和ATF3相關(guān)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路,有可能揭示散發(fā)的單純性尿道下裂的病因。 第二章ATF3和SRD5A2基因突變與單純性尿道下裂的關(guān)系 目的:檢測(cè)散發(fā)的單純性尿道下裂患者ATF3基因和SRD5A2基因的突變情況,初步探索單純性尿道下裂和基因突變的關(guān)系。 方法:從外周血提取DNA,采用PCR方法分別擴(kuò)增ATF3基
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