甘草甜素類藥對化學(xué)損傷人肝細(xì)胞的保護(hù)作用比較.pdf

1、目的：研究四種（3類）甘草甜素藥物對半乳糖胺（D-GaLN）和四氯化碳（CCl4）損傷培養(yǎng)人肝細(xì)胞（L-02）的保護(hù)作用及差異，篩選出療效好的藥物，指導(dǎo)臨床應(yīng)用。 方法：培養(yǎng)人肝細(xì)胞（L-02），經(jīng)D-GaLN或CCl4處理后，再用復(fù)方甘草酸單銨（Compound Arnmonium Glycyrrhizin，CAG）、復(fù)方甘草酸苷（Compound Glycyrrhizin，CG）、甘草酸二銨（Diammonium Glycy

2、rrihizinate，DG）和異甘草酸鎂（Magnesium Isoglycyrrhizinate，MI）分別進(jìn)行保護(hù)。倒置顯微鏡觀察肝細(xì)胞生長狀態(tài)：全自動生化分析儀測定AST及LDH酶活力；以熒光分光光度法測定細(xì)胞上清活性氮終產(chǎn)物（NOx）和細(xì)胞內(nèi)谷胱甘肽（GSH）含量；用JC-1法測定細(xì)胞線粒體膜電位。從而評價CAG、CG、DG和MI對D-GaLN和CCl4損傷L-02細(xì)胞的保護(hù)作用差別。 結(jié)果：濃度為1mg/ml的CAG

3、、CG、DG和MI四種藥物均能提高細(xì)胞的存活率，顯著抑制D-GaLN和CCl4所致的AST及LDH釋放。其中CAG抑制D-GaLN所致的AST效果顯著（p<0．05），優(yōu)于CG、DG和MI； CAG抑制CCl4所致的AST及LDH釋放的效果顯著好于DG和MI； CG抑制D-GaLN所致的AST和LDH釋放效果顯著（p<0．05）好于MI。濃度為1mg/ml的CAG、CG、DG和MI四種藥物均顯著減少D-GaLN和CCl4損傷細(xì)胞導(dǎo)致的N

4、Ox釋放，明顯升高D-GaLN和CCl4損傷所降低的細(xì)胞線粒體膜電位；能顯著抑制兩種化學(xué)損傷細(xì)胞內(nèi)的GSH降低。其中CAG效果最顯著（p<0．05），CG改善D-GaLN所致NOx釋放和GSH降低效果顯著（p<0．05）好于MI。 結(jié)論：1mg/ml的CAG、CG、DG和MI四種藥物對D-GaLN和CCl4致人肝細(xì)胞損傷均有保護(hù)作用，其機(jī)制與抑制細(xì)胞NOx釋放、GSH降低相關(guān)，且有改善細(xì)胞線粒體膜電位的作用。四種甘草甜素藥物，C