人肝星形細胞中miR-126對IkBα及NF-kB的調(diào)控作用機制研究.pdf

1、目的：通過分子生物學的方法，從分子水平了解在肝星狀細胞中miR-126對Iκ Bα是否有調(diào)控作用，進而評價miR-126、IκBα、NF-κB在肝纖維化中的作用，為深入研究肝纖維化的發(fā)病機制提供新的思路，并為肝纖維化的生物治療提供理論依據(jù)和技術支持。
　　 方法：⑴生物信息學技術選擇實驗靶基因。⑵培養(yǎng)人肝星狀細胞株LX-2。⑶將合成的miRNA mimic、inhibitor轉(zhuǎn)染至人肝星狀細胞株LX-2。⑷轉(zhuǎn)染24h后，通過qP

2、CR檢測各實驗組細胞IκBα mRNA的表達。⑸轉(zhuǎn)染48h后，通過Western Blot檢測各實驗組細胞胞漿IκBα蛋白和胞核NF-κB蛋白的表達。
　　 結果：①轉(zhuǎn)染24h后，miR-126 mimic組與Negative Control mimic組，miR-126inhibitor組與Negative Control inhibitor組分別比較，IκBα mRNA表達量均無顯著性差異（P＞0.05）。②轉(zhuǎn)染48h后，m

3、iR-126 mimic組LX2細胞胞漿的IκBα蛋白表達量較Negative Control mimic組顯著降低，兩者比較差異有顯著性（P＜0.05），胞核NF-κB蛋白表達量較Negative Control mimic組顯著升高，兩者比較差異有顯著性(P＜0.05);而miR-126 inhibitor組胞漿的IκBα蛋白表達量較Negative Controlinhibitor組顯著升高，兩者比較差異有顯著性(P＜0.05)，