YC-1介導(dǎo)NF-kB轉(zhuǎn)錄及Akt磷酸化抑制肝星狀細(xì)胞活化的分子機(jī)制研究.pdf_第1頁(yè)
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1、目的：研究YC-1在活化的肝星狀細(xì)胞（HSCs）中誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡的作用和機(jī)制及YC-1的抗肝纖維化作用。
　　方法：通過MTT法測(cè)定YC-1對(duì)HSC增殖的抑制作用。將HSC在100mm培養(yǎng)皿中培養(yǎng)，被TNF-α刺激后，用不同濃度的YC-1處理后，用蛋白印跡分析法檢測(cè)α-SMA，Collagen-Ⅰ，PI3K，Akt，caspase-3，caspase-8和c-FLIP的表達(dá)。將HSC在100mm培養(yǎng)皿中培養(yǎng)，用相同濃度的YC-1在不

2、同時(shí)間下處理HSC,用蛋白印跡分析法檢測(cè)Akt和NF-κB的表達(dá)。
　　結(jié)果：YC-1在HSC中抑制細(xì)胞的增殖，具有濃度依賴性，并且毒性很小。YC-1可以降低α-SMA，Collagen-Ⅰ，PI3K，caspase-3，caspase-8和c-FLIP的表達(dá)水平，抑制NF-kB的核轉(zhuǎn)錄與Akt的磷酸化。
　　結(jié)論：YC-1通過降低對(duì)α-SMA和Collagen-Ⅰ的表達(dá)，說明其具有抗肝纖維化作用。NADPH氧化酶可以激活P

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