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文檔簡介
1、目的從原發(fā)性肝癌(PLC)和胃癌組織中分離螺桿菌,經(jīng)鑒定后進行藥敏和耐藥性試驗,為臨床防治Hp感染提供有價值的參考資料。 方法: 1、選取28例PLC患者的肝癌組織和25例胃癌患者胃癌組織為實驗組,22例其他肝病患者肝組織和36其它胃病組織為對照組。應(yīng)用哥倫比亞培養(yǎng)基分離培養(yǎng)癌組織中的螺桿菌,并對培養(yǎng)陽性標(biāo)本進行染色、電鏡觀察和尿素酶檢測鑒定,采用聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)檢測螺桿菌屬16SrRNA基因作為初步鑒定。
2、 2、組織和細(xì)菌的16SrRNA的擴增產(chǎn)物經(jīng)Southern雜交和測序同源性比較作為確認(rèn)。 3、瓊脂稀釋和E-test試驗進行藥敏及耐藥檢測。 結(jié)果: 1、共分離培養(yǎng)出21株螺桿菌,其中肝癌組織中3株,分離陽性率10.7%;胃癌組織中6株,分離陽性率24%;其它胃病組織中12株,分離陽性率77.3%。 2、28例原發(fā)性肝癌標(biāo)本中有17例檢出螺桿菌屬16SrRNA基因,陽性率為60.7%;25例胃癌標(biāo)本有1
3、8例檢出螺桿菌16SrRNA,陽性率為72%。其它胃病標(biāo)本有28例陽性,陽性率77.8%。統(tǒng)計學(xué)處理顯示,肝癌和胃癌兩組間陽性率差異無顯著(P值>0.05),胃癌組與其它胃病組間也無顯著差異(P>0.05),但肝癌組與其它肝病組間有顯著性差異(P<0.01)。經(jīng)革蘭染色、電鏡、尿素酶、16SrRNA基因檢測和序列測定結(jié)果證實為Hp。序列測定表明,組織中分離的螺桿菌16SrRNA序列與Hp有97.80%的同源性。 3、21株HP對
4、甲硝唑耐藥率為61.9%,對阿莫西林耐藥率為19.O%;對克拉霉素的耐藥率為4.76%;對四環(huán)素為0;為臨床Hp感染的治療提供了參考。 結(jié)論: 1、青島地區(qū)從肝癌和胃癌分離的HP對甲硝唑耐藥性最高,為61.9%,對阿莫西林耐藥性為19.0%;對克拉霉素的耐藥性為4.76%;對四環(huán)素為0。表明Hp對四環(huán)素最敏感,對甲硝唑最不敏感。 2、對Hp常用抗生素藥敏試驗的結(jié)果與國內(nèi)其它實驗室結(jié)果基本相符。 3、16S
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