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文檔簡介
1、發(fā)育早期的甲狀腺功能減低可引起智力、神經(jīng)功能及代謝過程的改變,嚴重者可造成不可逆的腦損傷,從而出現(xiàn)情緒低落、表情淡漠、記憶力及認知水平下降等甲狀腺功能減低性神經(jīng)、精神癥狀。而多巴胺作為腦內重要神經(jīng)遞質,參與運動、認知、情感、正性強化等多種行為調控。已有研究表明甲狀腺功能減低能導致腦內多巴胺功能改變,但其影響關鍵時點,是否可逆,及所引起的成年期多巴胺功能相關的行為改變及其可逆性,國內外尚未見明確報道。
本研究通過建立發(fā)育早期
2、甲狀腺功能減低的小鼠模型,研究發(fā)育早期(妊娠期及哺乳期)甲狀腺功能減低對腦內多巴胺D1類受體表達的影響及其可逆性,同時探討其與多巴胺功能有關的行為改變。
方法:
(1)通過給予含0.03%甲巰咪唑(MMI)的飲用水建立甲狀腺功能減低小鼠模型,按處理條件不同分,持續(xù)甲減組(孕10天至處死予MMI水)、早期甲減組(孕10天至生后7天予MMI水)和對照組(予蒸餾水)。并檢測血清T3、T4指標及體重變化。
3、 (2)Real Time-PCR檢測腦內多巴胺D1類受體mRNA表達水平。
(3)Western Blot檢測腦內多巴胺D1類受體蛋白表達水平。
(4)50日齡成年期仔鼠通過Open-field實驗研究多巴胺相關行為改變。
結果:
(1)甲減組仔鼠體重下降(P<0.001),早期甲減組仔鼠各日齡體重有所升高,但低于甲狀腺功能正常小鼠水平(P<0.001)。
(2)
4、甲減組D1受體mRNA表達在P7天至P60天均下調(P<0.05),D5受體mRNA表達在P7天及P21天下調(P<0.05),持續(xù)甲減組早期D5受體mRNA表達P60日開始恢復,早期甲減組D5受體mRNA表達P21日開始恢復。
(3)甲減組D1受體/D5受體蛋白表達在P14天至P60天均下降(P<0.05),早期甲減組P60天D5受體蛋白表達恢復正常。
(4)持續(xù)甲減組仔鼠50日齡垂直勘探次數(shù)及理毛次數(shù)減少
5、,伸展回退次數(shù)及旋轉次數(shù)顯著增多(P<0.05);早期甲減組仔鼠50日齡水平穿越格數(shù)減少、旋轉次數(shù)顯著增多(P<0.05)。
結論:
(1)甲狀腺功能減低仔鼠表現(xiàn)出明顯的發(fā)育遲滯,甲狀腺功能恢復正常后,其發(fā)育水平可有所上升,但仍落后于正常群體。
(2)甲狀腺功能減低仔鼠腦內多巴胺D1/D5受體的基因轉錄和蛋白表達水平均有不同程度的下調。發(fā)育早期甲狀腺功能減低引起腦內多巴胺D1受體表達的抑制作用不
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