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1、背景與目的:有關(guān)Zn<'2+>元素通過抑制caspase-3影響細(xì)胞凋亡而對(duì)移植心臟發(fā)揮保護(hù)作用的研究,目前國(guó)內(nèi)尚無報(bào)道.該實(shí)驗(yàn)通過建立改良的Ono大鼠心臟腹腔移植模型,用不同劑量的ZnSO<,4>對(duì)心臟移植后的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型進(jìn)行處理,觀察移植心臟心肌細(xì)胞凋亡情況、測(cè)定移植心臟心肌組織中caspase-3的表達(dá)、移植心臟存活時(shí)間.從而探討大鼠移植心臟心肌細(xì)胞凋亡的機(jī)制以及ZnSO<,4>在心臟移植早期抗心肌細(xì)胞凋亡作用的機(jī)制及效果,為臨床
2、實(shí)踐提供理論依據(jù).材料與方法:采用成年健康封閉群大鼠,體重在260~300g,平均280±10g.以Wistar大鼠為受體,SD大鼠為供體,建立大鼠腹腔心臟移植模型.A組:SD到Wistar大鼠異體心臟移植,術(shù)后受體每日兩次生理鹽水1ml腹腔注射作為對(duì)照組;B組:SD到Wistar大鼠異體心臟移植作為ZnSO<,4>低劑量組,術(shù)后受體每日兩次ZnSO<,4>溶液1ml(含ZnSO<,4>2mg/kg)腹腔注射;C組:SD到Wistar大
3、鼠異體心臟移植作為ZnSO<,4>高劑量組,術(shù)后受體每日兩次ZnSO<,4>溶液1ml(含ZnSO<,4>5mg/kg)腹腔注射.各組分別在術(shù)后第4天隨機(jī)取6只大鼠,采集移植心臟,取移植心臟右心室心肌組織為標(biāo)本,進(jìn)行細(xì)胞凋亡檢測(cè)(原位末端標(biāo)記技術(shù)之TUNEL法)和心肌組織caspase-3表達(dá)的免疫組化染色(SP法).每組余下9只觀察存活時(shí)間.統(tǒng)計(jì)方法:用SPSS軟件包(10.0版)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理.計(jì)數(shù)資料均以x±S表示,采用單因素方差
4、分析:以α=0.05為差異顯著性的檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn).結(jié)論:1.心臟移植術(shù)后移植心臟心肌細(xì)胞凋亡數(shù)目隨著caspase-3表達(dá)增加而增多,說明caspase-3與心臟移植術(shù)后的心肌細(xì)胞凋亡之間關(guān)系密切.2.ZnSO<,4>通過影響caspase-3的活化而發(fā)揮抗移植心臟心肌細(xì)胞凋亡效應(yīng);并且較高劑量的ZnSO<,4>可以更有效抑制心臟移植早期的心肌細(xì)胞凋亡.3.通過抑制移植術(shù)后早期心肌細(xì)胞凋亡,ZnSO<,4>可以延緩移植心臟心功能衰竭的過程;并
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