CRF高PTH對(duì)鼠心肌細(xì)胞鈣轉(zhuǎn)運(yùn)、鈣電流和鈣通道α-,1G-mRNA表達(dá)的影響及鈣三醇干預(yù)的研究.pdf_第1頁(yè)
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1、第一部分:甲狀旁腺素對(duì)鼠心肌細(xì)胞鈣轉(zhuǎn)運(yùn)和細(xì)胞凋亡的影響;結(jié)論:①PTH<,1-34>可迅速增加鼠心肌細(xì)胞搏動(dòng)和靜息[Ca<'2+>]i;②PTH<,1-34>持續(xù)刺激可顯著增加培養(yǎng)心肌細(xì)胞[Ca<'2+>]i,誘導(dǎo)細(xì)胞肥大和凋亡;適宜濃度鈣三醇具有保護(hù)作用,高濃度鈣三醇則無(wú)顯著保護(hù)作用.③PTH<,1-34>誘導(dǎo)的上述變化呈濃度依賴性,L型鈣通道開(kāi)放引起的細(xì)胞外鈣內(nèi)流增加為其機(jī)制之一.第二部分:鼠單個(gè)耐鈣心肌細(xì)胞的分離及其L型鈣電流的記

2、錄;結(jié)論:該分離方法能獲得足量具有正常電生理特性的耐鈣心肌細(xì)胞,并成功地在正常大鼠單個(gè)心肌細(xì)胞上記錄到I<,Ca,L>.第三部分:慢性腎衰竭鼠心室肌細(xì)胞鈣電流和鈣通道的變化以及鈣三醇的干預(yù);結(jié)論:①CRF時(shí)心室肌細(xì)胞L型鈣電流增強(qiáng),失活增快,鈣三醇對(duì)此有逆轉(zhuǎn)作用;②CRF時(shí)心室肌細(xì)胞出現(xiàn)T型鈣通道α<,1G>亞單位mRNA的表達(dá)以及T型鈣電流,應(yīng)用鈣三醇后,T型鈣通道α<,1G>亞單位mRNA表達(dá)仍存在.第四部分:慢性腎衰竭維持性血透患

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