GPI錨固蛋白CD59通過LAT介導T細胞信號轉導的作用機制研究.pdf

1、目的：探討在T系急性白血病的Jurkat細胞中，GPI錨固蛋白CD59通過接頭分子LAT介導細胞的增殖、活化、凋亡等生物學效應，研究GPI類錨固分子CD59介導T細胞信號轉導的作用機制。
　　方法：分別構建LAT-EGFP（LAT組，LAT分子高表達）、LAT-M-EGFP（LAT-M組，LAT分子的棕櫚?；稽c突變）、neg-EGFP（neg組，陰性對照組）融合蛋白，以慢病毒為載體，轉染入Jurkat細胞中，建立穩(wěn)定表達的細胞株

2、。CD59單克隆抗體交聯(lián)刺激CD59分子前后，利用激光共聚焦顯微鏡觀察CD59和LAT分子在細胞膜上的定位和分布情況；利用CCK8和流式細胞術檢測各組細胞的增殖活性和凋亡情況；通過電鏡觀察各組細胞中細胞器的變化情況；利用qRT-PCR和Western blot在mRNA和蛋白水平檢測T細胞信號轉導通路中相關信號分子的表達情況。
　　結果：共聚焦顯微鏡下觀察到各組細胞的轉染效率均在80％以上，轉染細胞株構建成功。LAT組中，CD59

3、和LAT分子均表達于細胞膜上且部分 LAT分子有點簇狀聚集區(qū)-脂筏所在部位；CD59單克隆抗體交聯(lián)刺激后，CD59和LAT的點簇狀聚集區(qū)更為明顯且共同定位于脂筏。LAT-M組中，LAT分子在細胞膜上散在分布，未出現(xiàn)點簇狀聚集區(qū)；CD59抗體作用后無明顯變化。與陰性對照組相比，LAT組的細胞增殖活性最高且出現(xiàn)明顯的中晚期凋亡現(xiàn)象，LAT-M組細胞的增殖活性最低，中晚期凋亡率最高；CD59抗體作用后，LAT組和neg組細胞增殖活性均明顯增高

4、，neg組細胞凋亡減少，LAT組無明顯變化，LAT-M組細胞凋亡增加。在基因水平上，LAT組的表達高于neg組和LAT-M組，CD59抗體交聯(lián)刺激后，LAT組無明顯變化，neg組和LAT-M組均較刺激前有所增加。Western blot結果顯示，CD59抗體交聯(lián)后，LAT組和neg組的非磷酸化蛋白表達水平均明顯降低，LAT-M組無明顯變化。
　　結論：GPI錨固蛋白CD59通過跨膜接頭蛋白LAT對T細胞信號轉導發(fā)揮調(diào)控作用，且LA