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文檔簡介
1、目的探討強化游泳訓練對腦缺血再灌注大鼠神經功能及蛋白激酶A(PKA)表達的影響。
方法采用線栓法建立左側大腦中動脈阻塞(MCAO)2h再灌注動物模型。120只造模成功的雄性SD大鼠按隨機數(shù)字表法分為訓練1組、訓練2組、訓練3組和MCAO對照組,每組30只。訓練1組大鼠每天游泳5min,訓練2組大鼠每天游泳10min,訓練3組大鼠每天游泳20min; MCAO對照組大鼠不做任何訓練。另選30只大鼠為假手術組,不阻塞大腦中動脈血流
2、,不做任何訓練。以上5組大鼠又分別隨機分為術后3、7和14 d三個時間點亞組,每個時間點10只大鼠。分別于術后3、7和14 d三個時間點,采用Menzies神經行為評分和前肢放置試驗評價各亞組大鼠神經功能缺損情況,采用免疫組織化學方法測定各亞組大鼠腦缺血再灌注后腦內PKA陽性細胞的表達率,采用RT-PCR的方法測定各亞組大鼠腦缺血側大腦皮質PKA的mRNA表達量,并進行統(tǒng)計學分析比較。
結果假手術組神經功能正常。MCAO對照組
3、各時間點的神經功能評分與假手術組同時間點比較,組間差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05);各訓練組分別在訓練3、7和14 d后的神經功能改善情況優(yōu)于同時間點MCAO對照組(P<0.05);訓練3組受損神經功能改善最明顯,其訓練3、7和14 d后的Menzies評分分別為(1.40±0.55)、(1.00±0.71)和(0.80±0.45)分,前肢放置試驗評分分別為(5.20±0.84)、(3.80±1.30)和(2.40±1.14)分。訓練
4、1、2和3組各時間點的PKA陽性細胞表達率及其mRNA表達量明顯高于同時間點MCAO對照組(P<0.05);且訓練3組的PKA陽性細胞表達率及其mRNA表達量增加較其它各訓練組更為明顯,其訓練3、7和14d后的PKA陽性細胞表達率分別為(32.84±1.66)%、(35.05±1.33)%和(45.92±2.03)%,PKA mRNA表達量分別為(32.18±0.86)%、(37.44±1.27)%和(42.77±0.81)%。
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