SDF-1α促黏附作用與上調(diào)CXCR-4的表達相關(guān).pdf

1、趨化因子SDF-1α及其受體CXCR4在胚胎發(fā)育、腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)移及介導(dǎo)免疫缺陷病毒(HIV) 感染等方面起著重要作用。最近研究表明SDF-1α在動脈粥樣硬化斑塊中高表達,SDF-1α/CXCR4與動脈粥樣硬化的關(guān)系已經(jīng)引起重視。 本研究首先探討ox-LDL對內(nèi)皮細(xì)胞上SDF-1α表達的影響，然后用SDF-1α處理的THP-1單核細(xì)胞上對CXCR4的表達進行研究，最后對SDF-1α/CXCR4在單核細(xì)胞/血管內(nèi)皮細(xì)胞黏附的作用進行研

2、究。 目的： ox-LDL對內(nèi)皮細(xì)胞SDF-1α表達的影響；SDF-1α對THP-1單核細(xì)胞上CXCR4表達的影響；SDF-1α和CXCR4抗體干預(yù)對THP-1單核細(xì)胞與內(nèi)皮細(xì)胞黏附的影響；以便探討SDF-1α促進單核細(xì)胞與內(nèi)皮細(xì)胞黏附作用的機制。 方法：RT-PCR檢測SDF-1α和CXCR4 mRNA的表達，Western blot檢測其蛋白表達變化，觀察ox-LDL對內(nèi)皮細(xì)胞上SDF-1α表達的劑量和時間效應(yīng)，觀察

3、SDF-1α對THP-1單核細(xì)胞CXCR4表達的影響。用靜態(tài)黏附實驗來研究THP-1與內(nèi)皮細(xì)胞的黏附，用25μg/ml ox-LDL或不同濃度SDF-1α處理內(nèi)皮細(xì)胞48h或30min后，將THP-1單核細(xì)胞與內(nèi)皮細(xì)胞共孵育后洗脫檢測黏附作用，并加用不同濃度的CXCR4抗體阻斷。 結(jié)果：SDF-1α在正常的血管內(nèi)皮細(xì)胞上幾乎不表達，ox-LDL可以上調(diào)內(nèi)皮細(xì)胞上SDF-1α表達，0-125μg/ml ox-LDL處理48h，隨o

4、x-LDL濃度增加，SDF-1α的表達亦逐漸增強，當(dāng)ox-LDL濃度為25μg/ml 處理48h，SDF-1α表達到達峰值。用25μg/ml ox-LDL與內(nèi)皮細(xì)胞孵育0-48h，隨著處理時間的延長，SDF-1α表達逐漸的增強，在48h時，SDF-1α的表達達到最大。100ng/ml SDF-1α可以上調(diào)THP-1 單核細(xì)胞上CXCR4的表達。Ox-LDL可以增強THP-1與內(nèi)皮細(xì)胞的黏附，25μg/ml ox-LDL處理組THP-1與