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文檔簡介
1、研究背景及目的:結(jié)直腸癌來源于結(jié)直腸上皮,是最常見的消化道惡性腫瘤之一,死亡率高,預(yù)后差,其發(fā)生發(fā)展是涉及多個基因的復(fù)雜積累過程,早期發(fā)現(xiàn)、早期診斷、早期治療是提高結(jié)直腸癌療效的關(guān)鍵。Ⅱ期結(jié)直腸癌患者術(shù)后是否應(yīng)給予輔助治療長期以來在學(xué)術(shù)界存在爭議。借助于不斷進(jìn)步的現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)手段,對于腫瘤診斷和治療技術(shù)的掌握已經(jīng)不再停留于部位和器官形態(tài)學(xué)水平,而是結(jié)合形態(tài)和功能改變,逐漸向細(xì)胞學(xué)、分子生物學(xué)乃至基因組學(xué)分類診斷和治療的方向縱深發(fā)展。研究
2、發(fā)現(xiàn),CD133是結(jié)直腸腫瘤中最好的腫瘤干細(xì)胞標(biāo)記物,MEK1/2的表達(dá)異常與結(jié)直腸癌的發(fā)生發(fā)展相關(guān),兩者都有望成為將來臨床結(jié)直腸癌靶向治療的有效靶點,本研究擬通過檢測CD133、MEK1/2在Ⅱ期結(jié)直腸癌中的表達(dá)及其相關(guān)性研究,探究CD133、MEK1/2與Ⅱ期結(jié)直腸癌的關(guān)系及臨床意義,為Ⅱ期結(jié)直腸癌患者術(shù)后診療策略的制定提供理論依據(jù)。
方法:收集患者資料,取術(shù)后組織石蠟標(biāo)本切片,采用免疫組化SP法檢測癌組織及癌旁組織中CD
3、133及MEK1/2的表達(dá)情況,結(jié)合患者的臨床病例資料,分析組織中CD133和MEK1/2表達(dá)情況及其與臨床特征(包括患者年齡、性別、腫瘤部位等)、病理類型、分化程度、高危因素、浸潤深度、血清腫瘤標(biāo)記物水平以及MSI狀態(tài)之間的關(guān)系。
結(jié)果:實驗發(fā)現(xiàn)MSI狀態(tài)同患者的年齡、性別、腫瘤部位、腫瘤分化程度、病理類型、高危因素、浸潤深度及腫瘤標(biāo)記物之間無明顯相關(guān)性(P>0.05),CD133和MEK1/2在癌組織及癌旁組織中的表達(dá)有明
4、顯差異(P<0.001),95例結(jié)直腸癌組織中發(fā)現(xiàn)74例CD133高表達(dá),75例MEK1/2呈高表達(dá);95例癌旁組織中CD133和MEK1/2都只有19例高表達(dá)。同時實驗表明,CD133、MEK1/2的高表達(dá)同與患者的年齡、性別、腫瘤部位、病理類型、高危因素、浸潤深度以及血清腫瘤標(biāo)記物表達(dá)水平無明顯相關(guān)性(P>0.05),CD133和MEK1/2表達(dá)同患者M(jìn)SI狀態(tài)之間無明顯相關(guān)性(P>0.05),但是CD133、MEK1/2同腫瘤分化
5、程度負(fù)相關(guān)(P<0.01),低分化者高表達(dá)。綜合分析發(fā)現(xiàn),CD133高表達(dá)患者中MEK1/2高表達(dá)者70例,低表達(dá)者4例,CD133低表達(dá)患者中,MEK1/2高表達(dá)者5例,低表達(dá)者16例,spearman相關(guān)分析顯示兩者之間的表達(dá)有明顯正相關(guān)性(P<0.001)。
結(jié)論:1.CD133、MEK1/2表達(dá)呈正相關(guān),均在Ⅱ期結(jié)直腸癌病人的腫瘤組織中表達(dá)顯著升高,與腫瘤的分化程度呈負(fù)相關(guān),低分化患者高表達(dá),與患者臨床病例特征無明顯相
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