潘生丁預(yù)處理對(duì)大鼠肝竇內(nèi)皮缺血再灌注損傷的影響.pdf

1、目的:研究潘生丁預(yù)處理對(duì)大鼠肝竇內(nèi)皮細(xì)胞(SEC)缺血再灌注損傷細(xì)胞間黏附分子-1(ICAM-1)表達(dá)的影響。 方法:常溫下制造大鼠肝臟缺血再灌注模型,36只SD大鼠隨機(jī)分成3組(n=12)：假手術(shù)組(S組)；肝臟缺血再灌注組(I/R組)和潘生丁預(yù)處理組(P組)。阻斷肝動(dòng)脈、門靜脈血流60min后開放0.5小時(shí)，1小時(shí)，2小時(shí)，形成再灌注。在缺血(夾血管夾)前30minP組由尾靜脈注入潘生丁10mg/kg加生理鹽水至0.5ml；

2、S組及I/R組則在同時(shí)間點(diǎn)給予等量生理鹽水。S組僅作剖腹游離鐮狀韌帶及肝十二指腸韌帶，而不阻斷肝臟血供。分別于缺血30min(T1)、再灌注后30min(T2)、60min(T3)和120min(T4)處死各組動(dòng)物前，取下腔靜脈血2ml，檢測(cè)血清中ALT和AST含量。切取適量大鼠肝左中葉組織以備超微病理學(xué)檢查。同時(shí)切取部分肝左中葉組織，采用免疫組化SABC法觀察肝組織ICAM-1表達(dá)水平的變化。留取大部分肝左外葉組織，用于測(cè)定MDA含量

3、。 結(jié)果：①與S組比較，I/R及P組血清ALT、AST活性及肝組織ICAM-1表達(dá)水平均升高(P<0.05)；與I/R組比較，P組血清ALT、AST活性及肝組織ICAM-1表達(dá)水平均降低(P<0.05)。 ②與S組比較，I/R組及P組T1～T4各時(shí)點(diǎn)血清MDA水平均升高(P<0.05)；與I/R組比較，P組T2～T4各時(shí)點(diǎn)血清MDA水平均降低(P<0.05)。 ③透射電鏡檢查提示：P組肝竇內(nèi)皮細(xì)胞完整性好于I/R