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文檔簡介
1、背景: 胰腺癌的發(fā)病率近年有升高趨勢。因其惡性程度極高,且目前臨床的診治手段效果均欠佳,發(fā)展診治該腫瘤的新方法顯得較為迫切。隨著分子生物學理論和技術(shù)的發(fā)展,在該領(lǐng)域內(nèi)探討該腫瘤的發(fā)病機理和探索新的診療手段成為近期熱點。本文探討MicroRNA(miRNA)在胰腺癌中的異常表達和在該腫瘤發(fā)病機制中的作用。 目的: 1.比較胰腺癌病人的腫瘤組織和正常胰腺組織的miRNA表達譜。并初步篩選出在胰腺癌組織中表達明顯異常的
2、miRNA分子。 2.了解部分在胰腺癌中異常表達的miRNA對胰腺癌細胞生長和凋亡的影響。 3.選擇對胰腺癌細胞生長或凋亡有明顯影響的miRNA分子,了解其在胰腺癌發(fā)病的信號途徑中所起的作用。 4.通過本研究,希望為胰腺癌的治療提供新的分子靶點,為胰腺癌相關(guān)的診斷、預(yù)后標志物研究提供新的內(nèi)容。 方法: 1.利用miRNA芯片技術(shù)比較胰腺癌組織,胰腺癌細胞株ASPC-1和正常胰腺組織的miRNA表達
3、差異。 23.根據(jù)表達譜結(jié)果,選擇部分差異表達的miRNA(miR-21,24,191,221),利用脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染反義核苷酸的實驗技術(shù),單獨和聯(lián)合下調(diào)miRNA的活性。利用熒光顯微鏡和熒光定量PCR技術(shù)檢測該方法的有效性。利用MTT法分析轉(zhuǎn)染前后細胞活力的變化;caspase3檢測和流式細胞儀FITC-AnnexinⅤ/PI法分析轉(zhuǎn)染前后細胞凋亡的變化。流式細胞PI法分析轉(zhuǎn)染前后細胞生長周期的變化。 3.根據(jù)下調(diào)miRNA
4、后對腫瘤細胞生長和凋亡的影響,選擇其中影響最明顯的miR-21。利用生物信息學查找其可能與胰腺癌發(fā)病相關(guān)的靶基因,并選擇其中的PTEN基因,利用熒光定量PCR技術(shù)和Western blot技術(shù),分別檢測下調(diào)miR-21后PTEN mRNA和PTEN蛋白表達的變化。 結(jié)果: 1.利用miRNA芯片技術(shù),在胰腺癌組織和細胞株中,共檢測了416個人類miRNAs分子。發(fā)現(xiàn)其中有40個miRNAs分子升高,127個miRNAs降
5、低。 2.本實驗利用脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染反義核苷酸的實驗技術(shù),其下調(diào)miRNA的有效性得到證實。下調(diào)不同的miRNA對細胞生長各指標有不同影響。綜合評價轉(zhuǎn)染前后細胞生長的各項指標,發(fā)現(xiàn)其中有明顯影響的組為:單獨下調(diào)mir-21增加細胞凋亡,降低細胞活性;單獨下調(diào)mir-221改變細胞周期,減少增殖期細胞,增加G0G1期細胞。但對細胞活性影響無明顯影響;mir-221和mir-21共同下調(diào)時,細胞活力較mir-21單獨轉(zhuǎn)染進一步下降。其它轉(zhuǎn)
6、染各組對以上各項細胞生長指標影響則不明顯。 3.下調(diào)mir-21后,PTEN mRNA變化不明顯,但PTEN蛋白表達明顯升高。 全文結(jié)論: 1.胰腺癌組織和細胞株中,均存在大量異常表達的miRNAs分子。 2.僅部分在胰腺癌中異常表達的miRNA對胰腺癌細胞的生長和凋亡有直接影響,選用一定組合的聯(lián)合轉(zhuǎn)染,miRNA對細胞生長和凋亡的影響可比在單獨轉(zhuǎn)染時加強。 3.miR-21可在轉(zhuǎn)錄后翻譯水平阻止
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