組蛋白乙?；?、甲基化異常調(diào)控及細(xì)胞周期異常調(diào)節(jié)對(duì)彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤發(fā)病的影響.pdf_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、目的： 研究組蛋白H3、H4乙酰化、甲基化水平及P53、P21和Cyclin A在彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤(DLBCL)細(xì)胞的表達(dá)意義及其相關(guān)性。 方法： 采用免疫組化S-P法檢測(cè)36例彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤組織，16例增生性淋巴結(jié)炎組織組蛋白H3、H4乙?；?、組蛋白H3K4、H3K9甲基化水平及P53、P21和Cyclin A的表達(dá)情況，并進(jìn)行分析和比較。 結(jié)果： 在DLBCL組中，組蛋白H3、H

2、4乙酰化和H3K4甲基化陽(yáng)性高表達(dá)率分別為19％(7/36)、22％(8/36)、19％(7/36)，顯著低于增生性淋巴結(jié)炎的94％(15/16)、94％(15/16)、88％(14/16)p<0.01；而其甲基化}H3K9的陽(yáng)性高表達(dá)率為42％(15/36)，則顯著高于增生性淋巴結(jié)炎組的13％(2/16)：P53、P21和Cyclin A的表達(dá)在DLBCL組分別為56％(20/36)、33％(12/36)、61％(22/36)，顯著高

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