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文檔簡介
1、本研究以AS炎癥機制為切入點,重點研究n-6/n-3脂肪酸比值和IL-6基因多態(tài)性對血壓、血脂及頸動脈IMT的獨立作用和交互作用,探討膳食脂肪酸通過調(diào)節(jié)炎癥反應防止AS的可能機制,從而為其易患人群和普通人群的主要易患因素的早期篩選、預防、監(jiān)測及制訂早期的膳食干預措施提供理論依據(jù),為營養(yǎng)與慢性病的研究提供基礎資料和分子流行病學的資料積累。
研究目的:
1確定廣州地區(qū)40~65歲人群膳食n-6/n-3脂肪酸比值與
2、AS危險因素的關系。
2探討IL-6基因多態(tài)性與AS危險因素的關系。
3探討膳食及紅細胞膜n-6/n-3脂肪酸比值與IL-6基因多態(tài)性對AS危險因素的交互作用。
研究對象與方法:
研究設計
本研究為一項橫斷面調(diào)查,在廣州市兩個社區(qū)招募40~65歲居民約1000人,以志愿者的形式參與調(diào)查。
研究對象
研究對象納入標準為:年齡40~65歲;無甲
3、狀腺功能異常、糖尿病、嚴重肥胖及其它嚴重的代謝性疾病,無心血管、腎臟、肝臟等其他系統(tǒng)的嚴重疾??;未服用影響血脂代謝的藥品和保健品;無知曉的血壓、血脂異常。
膳食評價
使用量化的食物頻數(shù)問卷調(diào)查研究對象過去1年的飲食情況。
指標檢測
標準方法檢測身高、體重、血壓等。Hitachi7600-010 automatic analyzer檢測血脂4項和血糖;使用Technos MPX DU
4、8型超聲儀檢測頸總動脈血管后壁內(nèi)中膜厚度;用天根公司的全血基因組DNA提取試劑盒抽提基因組DNA,然后運用PCR-LDR技術(shù)檢測IL-6-572位點基因多態(tài)性;用氣相色譜儀檢測紅細胞膜脂肪酸構(gòu)成。
資料分析處理
用Epidata3.0建立數(shù)據(jù)庫,所有調(diào)查問卷均經(jīng)雙人重復錄入數(shù)據(jù)庫。
數(shù)據(jù)庫的膳食資料導為Excel表格,據(jù)“食物攝入量=攝入頻率×每次進食量÷周期所含天數(shù)”計算日均食物攝入量,以g/
5、d或ml/d的方式表示。根據(jù)《中國食物成分表2002》,“能量攝入量=食物攝入量×單位食物能量含量”,“營養(yǎng)素攝入量=食物攝入量×單位食物營養(yǎng)素含量”。每天的人均用油量根據(jù)“每月家庭總用油量÷30÷平均每天用餐人次”來計算;根據(jù)全年選用食用油的品種和構(gòu)成比計算食用油提供的脂肪酸。
實驗數(shù)據(jù)用Microsoft Excel2003建立數(shù)據(jù)庫,使用SPSS for Windows11.0進行統(tǒng)計分析,α=0.05。
6、 (1)計量資料的描述使用均數(shù)±標準差,計數(shù)資料使用百分比。
(2)采用單因素協(xié)方差分析,分別比較不同膳食n-6/n-3脂肪酸比值、紅細胞膜n-6/n-3脂肪酸比值及不同IL-6基因型對血壓、血脂和頸動脈IMT影響的差異。校正性別、年齡及其他混雜因素后,采用協(xié)方差分析比較不同n-6/n-3脂肪酸比值和不同IL-6基因型之間對血壓、血脂和頸動脈IMT的交互作用。
(3)基因頻率采用基因分數(shù)法計算,基因型是否符
7、合Handy-Weinberg平衡定律及組間等位基因頻率的差異比較采用x2檢驗。
結(jié)果:
1.基本情況
本研究共1133人參與初篩,有995人進入研究。
2.膳食能量及脂肪酸攝入
3.紅細胞膜脂肪酸構(gòu)成比
本研究共檢測到16種紅細胞膜脂肪酸,約占紅細胞膜總脂肪酸的90%。與膳食中n-6和n-3多不飽和脂肪酸比值及構(gòu)成不同,紅細胞膜n-6/n-3 PUFA
8、比值平均為(2.71±0.98):1。此外,n-3多不飽和脂肪酸構(gòu)成存在男女差異,男性的紅細胞膜ALA和DHA構(gòu)成比顯著高于女性;而女性的紅細胞膜EPA和DPA構(gòu)成比高于男性。
4.血壓、血脂及頸動脈IMT水平
研究對象中,男性對象的舒張壓,TG顯著高于女性對象。
5.IL-6-572C/G基因型及等位基因分布頻率
IL-6啟動子區(qū)域-572位點基因分布符合Hardy-Weinbe
9、rg平衡,C等位基因的出現(xiàn)頻率是0.771,G等位基因的出現(xiàn)頻率0.229。各基因型年齡,BMI,吸煙狀況,飲酒狀況,膳食脂肪酸攝入量及紅細胞膜脂肪酸構(gòu)成比組間無顯著差異。
6.膳食脂肪酸攝入量與紅細胞膜脂肪酸構(gòu)成的相關性分析
膳食脂肪酸攝入量與紅細胞膜脂肪酸構(gòu)成的簡單相關分析結(jié)果顯示,膳食n-3 PUFA攝入量與紅細胞膜n-3 PUFA構(gòu)成比以及膳食n-6/n-3脂肪酸比與紅細胞膜n-6/n-3脂肪酸構(gòu)成比
10、均呈顯著正相關,相關系數(shù)分別為0.174和0.129。膳食ALA,EPA及DHA攝入量與紅細胞膜ALA,EPA及DHA構(gòu)成比均呈顯著正相關,相關系數(shù)分別為0.231,0.255及0.337。
7.n-6/n-3脂肪酸比值與AS危險因素
按三等分法將膳食n-6/n-3脂肪酸比值分成高、中、低3個水平組進行比較分析。采用協(xié)方差分析校正年齡、性別、BMI、吸煙、飲酒狀況,膳食能量攝入后,比較n-6/n-3脂肪酸比值
11、大小對血壓、血脂及IMT水平的影響,結(jié)果顯示膳食n-6/n-3脂肪酸比值越高,其收縮壓、TC和IMT水平就越高,線性趨勢顯著。而舒張壓、HDL、LDL及TG未見上述線性趨勢。
按三等分法將紅細胞膜n-6/n-3脂肪酸比值分成高、中、低3個水平組進行比較分析。采用協(xié)方差分析校正年齡、性別、BMI、吸煙、飲酒狀況、膳食能量攝入后,比較紅細胞膜n-6/n-3脂肪酸比值大小對血壓、血脂及IMT水平的影響。結(jié)果顯示,紅細胞膜n-6/
12、n-3脂肪酸比值越高,血壓、TC和IMT水平則越高,線性趨勢顯著。LDL協(xié)方差分析結(jié)果顯示組間差異顯著,兩兩比較發(fā)現(xiàn),紅細胞膜n-6/n-3脂肪酸比值中組和高組的LDL水平均高于比值低組,差異有統(tǒng)計學意義。
8.IL-6-572C/G基因多態(tài)性與AS危險因素
采用單因素協(xié)方差分析發(fā)現(xiàn),兩基因型組間TG、HDL水平不存在差異;而血壓、TC、LDL及IMT水平兩個基因型組間差異顯著,即C/C純合子個體的血壓、TC
13、、LDL及IMT水平均高于G等位基因攜帶者。
9.n-6/n-3脂肪酸比值與IL-6-572C/G基因多態(tài)性對AS危險因素的交互作用
膳食n-6/n-3脂肪酸比值與IL-6-572C/G基因多態(tài)性對血壓和IMT水平存在交互作用。就血壓而言,G等位基因攜帶者的膳食n-6/n-3脂肪酸比值越高,收縮壓和舒張壓的水平則越高,線性趨勢顯著,而C/C純合子組,不同膳食n-6/n-3脂肪酸比值組的血壓水平的差異無統(tǒng)計學意
14、義。當膳食n-6/n-3脂肪酸比值為中或低水平時,兩個基因組間的收縮壓和舒張壓的差異均具有統(tǒng)計學顯著性,即G等位基因攜帶者的收縮壓和舒張壓均顯著低于C/C純合子個體。就IMT而言,C/C純合子個體膳食n-6/n-3脂肪酸比值越高,IMT水平則越高,線性趨勢顯著,而G等位基因攜帶者,不同膳食n-6/n-3脂肪酸比值組的IMT水平差異無統(tǒng)計學意義。膳食n-6/n-3脂肪酸比值分別為高、中或低水平時,兩個基因組間的IMT水平的差異具有統(tǒng)計學顯
15、著性,即C/C純合子個體的IMT顯著高于G等位基因攜帶者。
紅細胞膜n-6/n-3脂肪酸比值與IL-6-572C/G基因多態(tài)性對血壓、LDL及IMT水平存在交互作用。對于血壓和LDL,G等位基因攜帶者紅細胞膜n-6/n-3脂肪酸比值越高,血壓和LDL水平則越高,線性趨勢顯著,而C/C純合子組,不同紅細胞膜n-6/n-3脂肪酸比值各組的血壓水平的差異無統(tǒng)計學意義。紅細胞膜n-6/n-3脂肪酸比值分別為中或低水平時,兩個基因組
16、間的收縮壓和舒張壓的差異均具有統(tǒng)計學顯著性,即G等位基因攜帶者的收縮壓和舒張壓均顯著低于C/C純合子個體。對于IMT,C/C純合子組中紅細胞膜n-6/n-3脂肪酸比值越高,IMT水平則越高,線性趨勢顯著,而G等位基因攜帶者,不同紅細胞n-6/n-3脂肪酸比值組的IMT水平的差異無統(tǒng)計學意義。紅細胞膜n-6/n-3脂肪酸比值分別為高、中或低水平時,兩個基因組間的IMT水平的差異具有統(tǒng)計學顯著性,即C/C純合子個體的IMT顯著高于G等位基因
17、攜帶者。
結(jié)論:
1、廣州市40~65歲居民膳食n-6/n-3脂肪酸比值平均約為30∶1;該比值<17.40∶1的人群有較低的血壓,TC及IMT。
2、廣州市40~65歲居民IL-6-572C/G基因多態(tài)性,C等位基因的出現(xiàn)頻率是0.771,G等位基因的出現(xiàn)頻率0.229。
3、與G等位基因攜帶者相比,C/C純合子個體具有較高的血壓、TC、LDL及IMT水平,提示C/C純合子個體罹
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