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1、學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知,除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外,論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果,也不包含為獲得直昌太堂或其他教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說明并表示謝意。學(xué)位論文作者簽名(手寫):辱斂簽字日期:沁I號(hào)年羅月習(xí)日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全
2、了解南昌大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定,有權(quán)保留并向國(guó)家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和磁盤,允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)南昌大學(xué)可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索,可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編本學(xué)位論文。同時(shí)授權(quán)中國(guó)科學(xué)技術(shù)信息研究所和中國(guó)學(xué)術(shù)期刊(光盤版)電子雜志社將本學(xué)位論文收錄到《中國(guó)學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù)》和《中國(guó)優(yōu)秀博碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù)》中全文發(fā)表,并通過網(wǎng)絡(luò)向社會(huì)公眾提供信息服務(wù)。(保
3、密的學(xué)位論文在解密后適用本授權(quán)書)學(xué)位論文作者簽名‘手寫’:融導(dǎo)師簽名(手寫):色易0t簽字日期h噼歲月刁日簽字日期:∽年y月刁日摘要為一70mV的情況下sEPSC的頻率增加伴隨著內(nèi)向電流。(一)一香芹酮的效果被TRPVl通道拮抗劑抗辣椒堿(10微摩爾)抑制,而()香芹酮?jiǎng)t不被TRPVl通道拮抗劑抗辣椒堿(10微摩爾)抑制。與此相反,()一香芹酮的效果被TRPAl通道拮抗劑HC030031(50微摩爾)所抑制影響,而()香芹酮?jiǎng)t不被TR
4、PAl通道拮抗劑HC一030031(50微摩爾)抑制。結(jié)論:這些結(jié)果表明,()香芹酮和()香芹酮分別激活TRPAl和TRPVl通道,導(dǎo)致SG神經(jīng)元上谷氨酸能自發(fā)興奮性傳遞的增加。有研究表示()香芹酮有通過TRPVl激活誘導(dǎo)DRG神經(jīng)元細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度增加的能力,說明(一)香芹酮對(duì)中樞神經(jīng)元和中樞末梢部位神經(jīng)元的TRP通道類型可能相同。()香芹酮和(一)香芹酮的作用脊髓SG神經(jīng)元中樞終端的TRP通道不相同,該結(jié)論有助于了解TRP通道的化學(xué)
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