保達新對肺缺血再灌注損傷保護作用的實驗研究.pdf

1、目的：探討保達新對大鼠肺缺血再灌注損傷的保護作用及其作用機制。 方法：取清潔級Sprague-Dawley大鼠(蘇州大學(xué)實驗動物中心提供)75只，體重220-280kg，雌雄不拘。1％戊巴比妥鈉腹腔注射(30-50mg/kgWT)麻醉后，仰臥位固定于操作臺上，局部清潔消毒后，頸部正中切開并游離出氣管，切開后插管接動物呼吸機，作控制呼吸(吸入氣為室內(nèi)空氣，將動物置為右斜臥位，經(jīng)左側(cè)第四肋間打開胸腔，游離左肺門結(jié)構(gòu)，然后予股靜脈注射

2、肝素50IU，待循環(huán)五分鐘后于呼氣未用無創(chuàng)血管夾夾閉阻斷左肺門包括左主支氣管、左肺動脈和左肺靜脈。60分鐘后取出無創(chuàng)血管夾開放被阻斷的左肺門，行肺組織的再灌注。動物隨機分為三組：藥物組(P)，缺血再灌注組(IR)，假手術(shù)組(S)。P組缺血再灌注前5分鐘靜脈注入保達新10ug/kg；IR組僅行缺血再灌注；S組在開胸后游離左肺門結(jié)構(gòu)，未行夾閉阻斷左肺門，持續(xù)觀察；后兩組均予與P組注射藥物時的同時點注入等量的生理鹽水。各組分別于缺血60min

3、、再灌注后30min、90min、120min、240min五個不同的時點各隨機處死5只大鼠。進行血漿MDA、TNF-α及左肺組織MPO活性、左肺組織濕干重比(W/D)的測定，并采用免疫組化方法測定肺組織中P-選擇素表達情況的變化以及電鏡下觀察左肺組織病理形態(tài)學(xué)改變。 結(jié)論：1.本實驗成功建立了大鼠在體肺缺血再灌注模型，并表明肺組織缺血再灌注損傷與再灌注后細(xì)胞因子釋放和氧自由基產(chǎn)生增加及P-選擇素表達增加有關(guān)；2.作為組織中浸潤