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3、8卜』電話:郵編:摘要植物甾醇因具有降fL王I:J嗵吲醇吸收的功效,近年來備受關(guān)注,許多閉家相繼開發(fā)1『,種類繁多的富含植物甾;醇的功能性食品。然而,由’Ⅱ其化。學(xué)結(jié)構(gòu)上含訂雙鍵,植物甾醇和H日固醇郜容易受到外界各種因索(如空7e、光、熱、嗨等)的影響,在‘fi產(chǎn)和1儲存過程可能發(fā)牛氧化,產(chǎn)牛人量氧化物。已有研究表明,膽固醇氧化物與‘一系列柏‘害的與磷脂代謝和細胞功能相火的人類疾病有天,并矗示出細胞毒性、致突變和致癌等性質(zhì)。植物甾醇,J
4、以經(jīng)歷與_Jl固醇問樣的氧化過程,7卜成植物甾醇氧化物,【qj1E植物甾醇氧化物很有一叮能對人體健康產(chǎn)牛不利影響。11前對f這類物質(zhì)的?,q活性研究卻很少,豐要原兇是由于|二j前尚兀商業(yè)化的植物甾醇氧化物標(biāo)準(zhǔn)品,因此對于植物甾醇氧化物的牛理效應(yīng)和安全性尚無定論。木研究以膽【州醇、豆甾醇和混合植物甾醇為實驗材料,采用薄層色譜法和高效液相色潛法分析制備了植物甾醇單體和熱氧化物,采刖化學(xué)合成法合成1廠兩類ii要的甾醇氧化物,對氧化物及中間產(chǎn)物的
5、色譜行為和化學(xué)結(jié)構(gòu)性質(zhì)進行了研究,并對氧化物的細胞毒性效應(yīng)進行了初探。高效液相色譜法是分析植物甾醇及其氧化物的1i要方法之。。在木實驗巾,通過對液相色譜柱和流動相的試驗,獲得J7最佳分析條件:色譜柱為AgilentEclipseXDB—C8柱,流動相為乙腈/異丙醇=9:l(v/v)39混合溶劑,流速為10mL/min,紫外檢測波長208nm。該分析條件/fi儀能夠有效地分離植物甾醇混合物,而lL還能成功分離后續(xù)合成的氧化產(chǎn)物,H對符類被
6、分析物的保留時間較短,可往化學(xué)合成過程中監(jiān)洲反應(yīng)進度。為了獲得足鏈牛理活性研究所需的植物甾醇氧化物,術(shù)研究白‘先分別從高純度的膽Ib】醇和i、,甾醇單體出t發(fā),化學(xué)合成了結(jié)構(gòu)為7keto一幣N71]一OH膽固醇氧化物,以及7keto一和76一OH—k』甾醇氧化物:然后,以一種混合植物甾醇(Generol95R)為起始物,合成J77keto一和7B—OH一混合植物甾醇氧化物。根據(jù)薄層色譜(TLC)和高效液相色譜(HPLC)的分析結(jié)果I叮以
7、發(fā)現(xiàn),植物甾孵氧化物及其中問產(chǎn)物的保留值與月L!同醇和。了甾孵同結(jié)構(gòu)的化合物相同一且洗脫順序』飛有棚似的規(guī)律,這表明起始混合植物甾醇巾的荇單體以相同的速二莽參!』了化學(xué)反應(yīng)?;?訂述的分析:堰JHPLC對7一keto一$117B—OH一植物甾醇氧化物的分析結(jié)果,我們采用m恥號的、仁制備高效液市I色譜(semi—preparativeHPLC)對植物甾孵氧化物進仃J7分離制備,經(jīng)過循環(huán)進樣并收餾分,獲得了,U種r島純度的植物甾醇氧化物單
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