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文檔簡(jiǎn)介
1、植物甾醇(PS)是以環(huán)戊烷全氫菲為骨架的一類天然活性物質(zhì),能夠抑制人體對(duì)膽固醇的吸收,但天然的植物甾醇較差的溶解性(水中不溶,油相中溶解度低),限制了它們的應(yīng)用。為了改善其水溶性,擴(kuò)大其應(yīng)用前景,本文用β-CD與HP-β-CD對(duì)植物甾醇進(jìn)行包合,并對(duì)植物甾醇與其環(huán)糊精包合樣品進(jìn)行體內(nèi)降血脂功能評(píng)價(jià),探討了包合對(duì)植物甾醇降血脂作用是否有影響。主要研究結(jié)果如下:
確定了植物甾醇的定量分析方法,采用磷硫鐵法測(cè)定植物甾醇的含量,以
2、β-谷甾醇為標(biāo)準(zhǔn)品制備標(biāo)準(zhǔn)曲線,得到回歸方程A=7.9613C-0.0014,線性相關(guān)系數(shù)R=0.9996,植物甾醇濃度在0-0.1 mg/mL范圍內(nèi),線性良好。
確定了植物甾醇/β-環(huán)糊精包合物與植物甾醇/羥丙基-β-環(huán)糊精包合物的制備方法,采用飽和水溶液法制得PS/β-CD包合物與PS/HP-β-CD包合物。通過(guò)正交實(shí)驗(yàn),得出PS與β-CD包合的最佳工藝條件:β-CD與PS摩爾比為4∶1,包合溫度為40℃,包合時(shí)間為5
3、h,PS包合率為84.05%,包合物含量占13.69%; PS與HP-β-CD包合的最佳工藝條件為:HP-β-CD與PS摩爾比為4∶1,PS濃度為0.5%,包合溫度為50℃,PS包合率為95.53%,包合物含量占16.57%。
通過(guò)差熱掃描法(DSC)、傅立葉紅外色譜法(IR)、紫外可見(jiàn)分光光度法、薄層色譜等驗(yàn)證方法,將PS/β-CD包合物與PS/HP-β-CD包合物相應(yīng)與PS與β-CD和HP-β-CD的物理混合物相對(duì)比,
4、包合物與物理混合物有明顯的差別,證明包合物形成。
測(cè)定包合物的水中溶解度,PS經(jīng)過(guò)β-CD與HP-β-CD包合后,在水中溶解濃度分別是原來(lái)PS的22.5和233倍,與PS與β-CD和HP-β-CD的物理混合物在水中溶解度相比,分別是后者的1.6和2.5倍。
首次評(píng)價(jià)植物甾醇經(jīng)過(guò)β-環(huán)糊精與羥丙基-β-環(huán)糊精包合對(duì)高血脂癥小鼠血脂指標(biāo)的影響。通過(guò)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證明,植物甾醇有顯著降低TC、LDL-C和AI水平,提高H
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