應(yīng)用RAPD技術(shù)對(duì)(木奈)親緣關(guān)系的探討及紅巴梨花青素生成相關(guān)基因f3h和dfr基因的克隆.pdf

1、福建農(nóng)林大學(xué)碩士學(xué)位論文應(yīng)用RAPD技術(shù)對(duì)(木奈)親緣關(guān)系的探討及紅巴梨花青素生成相關(guān)基因f3h和dfr基因的克隆姓名：張大生申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專業(yè)：果樹學(xué)指導(dǎo)教師：吳少華潘東明2002.4.1藕建袁抹土學(xué)嚏士斗憲生論文中文摘要論文第一部分對(duì)檫基因組DNA的提取作出探索，并以此為模板對(duì)影響RAPD擴(kuò)增的重要參數(shù)進(jìn)行優(yōu)化試驗(yàn)，建立了木條RAPD反應(yīng)的優(yōu)化體系。(PCR擴(kuò)增體系條件是：20ul體積中，dNTP200“M、＼MgCl225mM

2、、隨機(jī)引物02taM、DNA模板50ng、Taq酶12U)。用該優(yōu)化體系對(duì)木套、桃、李部分品種進(jìn)_45鑒定，并探討了木奈與桃、李之間的親緣關(guān)系。聚類分析結(jié)果顯示，槲非是桃和李的雜交種，、應(yīng)當(dāng)歸于李屬的一個(gè)種或變種。士／論文第二部分以改良CTAB法從成熟紅巴梨果皮中提取總RNA，并以此為模板，使用RACE方法成功分離出與花青素生成相關(guān)基因f3h基因eDNA的兩個(gè)片段該片段經(jīng)拼接得到1095bp全長(zhǎng)序列，并對(duì)序列進(jìn)行了初步分析核苷酸序列表明