抗菌藥物的合理使用管理ppt課件

1、抗菌藥物的合理使用1一、前言依據(jù)：《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》（2015年版）2藥效學(xué)：研究藥物對(duì)機(jī)體的作用及作用機(jī)制，即藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)，又稱藥效學(xué)。藥動(dòng)學(xué)：研究藥物在機(jī)體的影響下所發(fā)生的變化及其規(guī)律，即藥物代謝動(dòng)力學(xué)，又稱藥動(dòng)學(xué)。藥理學(xué)=藥效學(xué)藥動(dòng)學(xué)3二、抗菌藥物藥效學(xué)抗菌藥物的作用機(jī)制抗菌藥物的抗菌譜抗菌藥物后效應(yīng)時(shí)間依賴性和濃度依賴性抗菌藥物的不良反應(yīng)4（一）抗菌藥物的作用機(jī)制5630S30S50S50

2、SRNADNA細(xì)胞膜細(xì)胞壁葉酸代謝β內(nèi)酰胺類、萬(wàn)古霉素氨基糖苷類喹諾酮類利福霉素類多粘菌素四環(huán)素類紅霉素、氯霉素克林霉素核糖體磺胺類甲氧芐啶7（二）抗菌藥物的抗菌譜8抗菌譜：抗菌藥物抑制或殺滅病原微生物的范圍。廣譜抗菌藥物：指對(duì)多種病原微生物有效的抗菌藥物。窄譜抗菌藥物：指僅對(duì)一種細(xì)菌或局限于某屬細(xì)菌有抗菌作用的藥物。抗菌藥物的抗菌譜是臨床選藥的基礎(chǔ)。9頭孢菌素類根據(jù)其抗菌譜、抗菌活性、對(duì)β內(nèi)酰胺酶的穩(wěn)定性以及腎毒性的不同，目前分為四類

3、：第一代：主要作用于需氧革蘭陽(yáng)性球菌，僅對(duì)少數(shù)革蘭陰性桿菌有一定的抗菌活性。第二代：對(duì)革蘭陽(yáng)性球菌的活性與第一代相仿或略差，對(duì)部分革蘭陰性桿菌也具有抗菌活性。第三代：對(duì)腸桿菌科細(xì)菌等革蘭陰性桿菌具有強(qiáng)大抗菌作用，頭孢他啶等對(duì)銅綠假單胞菌也有較強(qiáng)抗菌活性。第四代：對(duì)腸桿菌科細(xì)菌作用與第三代大致相仿，對(duì)革蘭陽(yáng)性球菌的作用較第三代略強(qiáng)。10最低抑菌濃度（MIC）：藥物能夠抑制培養(yǎng)基內(nèi)細(xì)菌生長(zhǎng)的最低濃度。最低殺菌濃度（MBC）：藥物能夠殺滅培養(yǎng)

4、基內(nèi)細(xì)菌的最低濃度。是反映抗菌藥物抗菌活性大小的指標(biāo)。11（三）抗菌藥物后效應(yīng)抗菌藥物后效應(yīng)（PAE）：是細(xì)菌與抗菌藥物短暫接觸，抗菌藥物濃度下降低于MIC或消失后，細(xì)菌生長(zhǎng)仍受到持續(xù)抑制的效應(yīng)。12（四）時(shí)間依賴性和濃度依賴性13超過(guò)MIC的時(shí)間MIC時(shí)間血藥濃度Cmax中毒濃度單次給藥141、時(shí)間依賴性抗菌藥物時(shí)間依賴性抗菌藥物：是指抗菌作用主要取決于血藥濃度高于MIC的時(shí)間。包括：青霉素類、頭孢菌素類、林可霉素類、大環(huán)內(nèi)酯類、萬(wàn)古

5、霉素等15時(shí)間依賴性抗菌藥物的特點(diǎn)：抗菌作用與血藥濃度超過(guò)MIC的時(shí)間呈正相關(guān)；一般要求24小時(shí)內(nèi)血藥濃度超過(guò)MIC的時(shí)間比應(yīng)達(dá)到50%～60%；僅有一定的PAE或無(wú)PAE。16并且，當(dāng)以常規(guī)劑量給藥，血藥濃度達(dá)到MIC的4～5倍時(shí)，抗菌活性即處于飽和，藥物濃度繼續(xù)增高時(shí)，抗菌活性并無(wú)明顯改變。17舉例說(shuō)明假設(shè)藥敏試驗(yàn)：大腸埃希菌對(duì)頭孢他啶的MIC為16ugml。已知靜脈滴注1g頭孢他啶后的血藥峰濃度為120.5ugml，頭孢他啶的半衰

6、期為1.65～2.05h。按以下兩種方案計(jì)算超過(guò)MIC的時(shí)間。18方案一一次靜滴4g，一日1次給藥：靜滴結(jié)束時(shí)血藥濃度約120.54=482ugml大約經(jīng)過(guò)5個(gè)半衰期到16ugml，即：482→241→120→60→30→16超過(guò)MIC的時(shí)間：52h=10h19方案二一次靜滴2g，一日2次給藥：靜滴結(jié)束時(shí)血藥濃度約120.52=241ugml大約經(jīng)過(guò)4個(gè)半衰期到16ugml，即：241→120→60→30→16超過(guò)MIC的時(shí)間：（42h

7、）2次=16h20青霉素類、頭孢菌素類，一日劑量一次使用的擔(dān)憂：血藥濃度可能超過(guò)中毒濃度，患者出現(xiàn)中毒反應(yīng)。臨床療效降低。如果發(fā)生醫(yī)療糾紛或醫(yī)療事故，訴諸法律，很可能敗訴?！环吓R床診療指南，超說(shuō)明書用藥。21注射用青霉素鈉一次960萬(wàn)單位靜滴：正常成人，青霉素血消除半衰期約30分鐘，我們計(jì)算一下，經(jīng)過(guò)6小時(shí)，也就是經(jīng)過(guò)12個(gè)半衰期，即剩下212=140961→12→14→18→116→132→164→1128→1256→→→→140

8、9622《國(guó)家基本藥物處方集（2012年版）》：【藥代動(dòng)力學(xué)】：青霉素鈉，腎功能正常情況下，約75%的給藥量于6小時(shí)內(nèi)自腎臟排出。【用法用量】：成人，一日200萬(wàn)～2000萬(wàn)單位，分2～4次靜滴。23《內(nèi)科學(xué)》（第7版），陸再英、鐘南山主編，人民衛(wèi)生出版社，第332頁(yè)感染性心內(nèi)膜炎：首選青霉素，一日1200～1800萬(wàn)單位，分次靜滴，每4小時(shí)給藥一次。24青霉素使用提醒用藥前必須詳細(xì)詢問(wèn)過(guò)敏史。青霉素使用前必須做皮試，既往有青霉素過(guò)敏史

9、者，一般不再選用青霉素。因水溶液不穩(wěn)定，易水解，必須現(xiàn)配現(xiàn)用，采用0.9%氯化鈉注射液配制，應(yīng)單獨(dú)輸液，不可加入其它藥品。發(fā)生過(guò)敏性休克必須就地?fù)尵取?52、濃度依賴性抗菌藥物濃度依賴性抗菌藥物：是指抗菌作用具有濃度依賴性，藥物血藥濃度峰值（Cmax）越高，抗菌作用（殺傷力與殺傷速度）越強(qiáng)。包括：氨基糖苷類、氟喹諾酮類、兩性霉素B、硝基咪唑類等。26濃度依賴性抗菌藥物的特點(diǎn)：抗菌活性與Cmax相關(guān)，當(dāng)Cmax大于MIC的8～10倍時(shí)，抗

10、菌活性最強(qiáng)；有較顯著的PAE。27（五）抗菌藥物的不良反應(yīng)任何藥物都有不良反應(yīng)。應(yīng)當(dāng)熟悉常用抗菌藥物的不良反應(yīng)，權(quán)衡利弊。抗菌藥物的不良反應(yīng)包括過(guò)敏反應(yīng)、毒性反應(yīng)、二重感染等。28β內(nèi)酰胺類藥物的過(guò)敏反應(yīng)氨基糖苷類的耳毒性、腎毒性萬(wàn)古霉素、去甲萬(wàn)古霉素的腎毒性磺胺類的固定性藥疹（復(fù)方氣管炎片含有磺胺甲噁唑、甲氧芐啶）喹諾酮類的光敏反應(yīng)、結(jié)晶尿、關(guān)節(jié)病變、肌腱斷裂、對(duì)血糖的影響甲硝唑、替硝唑、頭孢曲松、呋喃唑酮等的雙硫侖樣反應(yīng)293031

11、三、抗菌藥物藥動(dòng)學(xué)抗菌藥物的藥動(dòng)學(xué)：主要研究抗菌藥物在人體內(nèi)的過(guò)程，包括抗菌藥物的吸收、分布、代謝和排泄。32333435超過(guò)MIC的時(shí)間MIC時(shí)間血藥濃度Cmax中毒濃度單次給藥3637四、抗菌藥物藥效學(xué)和藥動(dòng)學(xué)相結(jié)合38血藥濃度組織濃度感染部位濃度39抗菌藥物的療效取決于體內(nèi)感染灶中的藥物能否達(dá)到有效濃度，并清除其中的病原菌。也即是：抗菌藥物必須到達(dá)感染部位，并在感染部位持續(xù)一段時(shí)間抗菌藥物必須對(duì)細(xì)菌有效40五、抗菌藥物的合理使用4

12、1抗菌藥物臨床應(yīng)用是否合理，基于以下兩方面：有無(wú)抗菌藥物應(yīng)用指征選用的品種及給藥方案是否適宜42病原菌、感染部位、嚴(yán)重程度患者的生理、病理情況抗菌藥物的藥效學(xué)、藥動(dòng)學(xué)特點(diǎn)品種選擇給藥劑量給藥途徑給藥療程聯(lián)合用藥給藥次數(shù)43治療方案的實(shí)施與調(diào)整，相關(guān)實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)的監(jiān)測(cè)。不要忽視綜合治療措施，包括：拍背、吸痰、清創(chuàng)、引流，糾正低蛋白血癥，控制血糖，營(yíng)養(yǎng)支持治療等。44指征無(wú)：不用有：即用細(xì)菌患者抗菌藥物細(xì)菌藥敏試驗(yàn)?zāi)退幘旌暇腥静课桓腥緡?yán)重