抗菌藥物的合理應用 ppt課件

1、抗菌藥物的合理應用1是否具有應用抗菌藥物的指征用藥前是否采集了適當?shù)臉吮?，并進行了細菌學檢查最可能是什么微生物感染，感染部位如果有幾種抗生素選擇，何種最佳患者方面的因素：年齡、基礎疾病等使用抗菌藥物前思考的九個問題2給藥的途徑給藥的劑量細菌培養(yǎng)結(jié)果回報后，是否需要調(diào)整治療方案療程及長期用藥是否會導致耐藥使用抗菌藥物前思考的九個問題3合理使用抗菌藥物的基本原則4診斷為細菌、真菌、支原體、衣原體、螺旋體、原蟲等病原微生物感染者，方有指征應用

2、抗菌藥物5抗菌藥物的作用機制作用于細胞壁：磷霉素、糖肽類、β內(nèi)酰胺類損傷細胞膜：多粘菌素、兩性霉素B、制霉菌素、吡咯類、桿菌肽抑制細菌蛋白質(zhì)合成：氨基糖苷類、大環(huán)內(nèi)酯類、四環(huán)素類、氯霉素、林可霉素、利奈唑胺抑制核酸合成：利福霉素類、喹諾酮類，呋喃類、甲硝唑抑制葉酸合成：磺胺類6合理使用抗菌藥物的基本原則熟悉抗菌藥物的作用藥代動力學特點相關的病原學檢測根據(jù)病人不同的生理病理及免疫狀態(tài)用藥7合理使用抗菌藥物的基本原則掌握聯(lián)合用藥的適應癥預防

3、和局部用藥要控制或盡量避免選擇適宜的劑量給藥方案和療程抗菌藥物的分級管理8抗菌藥物的作用抗菌作用（抑菌或殺菌作用）副作用9抗菌作用—抗菌譜β內(nèi)酰胺類青霉素類：頭孢菌素類：碳青霉烯類：單環(huán)β內(nèi)酰胺類:β內(nèi)酰胺類β內(nèi)酰胺酶抑制劑其它：10抗菌作用—抗菌譜氨基糖苷類：喹諾酮類：大環(huán)內(nèi)酯類：四環(huán)素類：糖肽類：萬古霉素、去甲萬古霉素、替考拉寧（不良反應較萬古霉素低）11抗菌作用—抗菌譜氯霉素：林可霉素類：林可霉素、克林霉素磺胺類：磷霉素：利福霉素

4、：MRSA可用萬古霉素利福霉素惡唑烷酮類：利奈唑胺12青霉素:G＋細菌：鏈球菌，白喉，炭疽，厭氧桿菌G－細菌：腦膜炎，淋菌，百日咳、流感、腸桿菌其它：螺旋體（梅毒、鉤體）耐青霉素酶窄譜青霉素(甲氧西林，苯唑西林，氯唑西林，雙氯西林）廣譜青霉素(氨芐西林、阿莫西林）：腸球菌，G－桿菌抗假單胞菌青霉素（哌拉西林、替卡西林、阿洛西林、美洛西林）1314一代：頭孢氨芐、頭孢拉定、頭孢羥氨芐二代：頭孢呋辛酯、頭孢克洛、頭孢丙烯三代：頭孢克肟口服頭

5、孢菌素15對腸球菌、支原體、衣原體無效對青霉素高耐藥的肺鏈無效三代對產(chǎn)ESBLs腸桿菌科細菌無效頭孢菌素類藥物像青霉素類藥物那樣，可與一些β內(nèi)酰胺酶抑制劑（克拉維酸、舒巴坦、他唑巴坦）組成復方制劑使用16肺克、腸桿菌等多見，多為質(zhì)粒介導對所有三代頭孢菌素耐藥，可被棒酸抑制治療：泰能，喹諾酮類，氨基糖苷類（不宜單用），酶抑制劑加三代頭孢菌素（或哌拉西林），部分對四代頭孢菌素敏感。超廣譜β內(nèi)酰胺酶（ESBLs）17常用碳青霉烯類—超廣譜、高

6、效能具有抗菌譜廣，抗菌活性強和對β內(nèi)酰胺酶高度穩(wěn)定的特點。這類藥物常與可減輕其腎毒性的藥物，如西司他汀、倍他米隆制成復方制劑應用。亞胺培南：亞胺培南西司他丁鈉(泰能)美羅培南：作用與亞胺培南相似帕尼培南：帕尼培南倍他米?。吮秾帲┒嗬嗄?抗G菌超過美羅培南抗G菌超過亞胺培南抗銅綠假單胞菌作用最強18應用碳青霉烯類的注意事項不宜用于MRSA耐萬古霉素的腸球菌多數(shù)社區(qū)獲得性肺炎術前預防不單獨用于嚴重的腸球菌感染嗜麥芽窄食假單胞、黃桿菌屬、

7、衣原體及真菌對其天然耐藥19應用碳青霉烯類的注意事項劑量不宜太大、使用時間不宜過長根據(jù)病情可同時加用抗真菌藥，保護腸道，注意菌群失調(diào)膽汁中濃度低，不是膽道感染敗血癥的最佳用藥可誘發(fā)癲癇，不用于CNS感染（美羅培南可）20單酰胺菌素類—氨曲南（抗菌譜窄）主要針對需氧G桿菌（腸桿菌科細菌），如尿路感染、下呼吸道感染、敗血癥、腹腔內(nèi)感染、婦科感染等，對G菌及厭氧菌無效對銅綠假單胞菌有效不易導致二重感染主要通過腎臟排泄，腎衰者慎用體液穿透性很好

8、，但腦脊液穿透性有限21頭霉素類：頭孢西丁（美福仙）、頭孢美唑、頭孢替坦厭氧菌效果好（脆弱類桿菌）；口腔和腸道厭氧菌最有效的抗菌藥物；對大多數(shù)超廣譜β內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定，且對擬桿菌屬等厭氧菌具有抗菌活性；氧頭孢烯類：拉氧頭孢、氟氧頭孢抗菌譜與三代頭孢菌素相似對厭氧菌效果好出血等副作用限制其應用22阿莫西林克拉維酸替卡西林克拉維酸氨芐西林舒巴坦頭孢哌酮舒巴坦哌拉西林他唑巴坦哌拉西林三唑巴坦這類復方制劑對格蘭陽性菌、格蘭陰性菌以及脆弱擬桿菌等均有

9、良好抗菌活性β內(nèi)酰胺類β內(nèi)酰胺酶抑制劑青霉素類與β內(nèi)酰胺酶抑制劑復方制劑23對腸桿菌科和葡萄球菌屬細菌有抗菌作用，對銅綠假單胞菌無作用——鏈霉素、卡那霉素對腸桿菌科、葡萄球菌屬細菌和銅綠假單胞菌均有抗菌作用——慶大霉素、妥布霉素、阿米卡星、小諾米星、奈替米星、依替米星對結(jié)核分枝桿菌和其他分枝桿菌有抗菌作用——鏈霉素、阿米卡星因毒性較大，僅供口服者——新霉素、巴龍霉素（對阿米巴原蟲和隱孢子蟲有較好作用）單純性淋病治療——大觀霉素氨基糖苷類

10、24抗菌譜廣：對G球菌（金葡）、需氧G－桿菌、分枝桿菌均有抗菌作用腦膜炎球菌、淋球菌、鏈球菌、厭氧菌、流感桿菌、支原體效果不好對MRSA感染治療無效腸球菌：與青霉素或萬古霉素聯(lián)用效果好腎功正常者吸收排泄好，血漿蛋白結(jié)合率低，PAE明顯與β內(nèi)酰胺類有協(xié)同作用不可用于眼內(nèi)或結(jié)膜下給藥，可能引起黃斑壞死氨基糖苷類—殺菌劑25用法：一天一次給藥新生兒、嬰幼兒、孕婦、哺乳期患者、老年患者盡量避免使用26氨基糖苷類在兒科領域的應用不作為一線用藥嚴重

11、的陰性菌感染權衡利弊后應用TDM定期小便常規(guī)或更敏感的方法詢問耳聾家族史，療程14天以內(nèi)，避免與腎損害藥物同用，不宜同用氨基糖苷類，或先后應用27小兒、妊娠期及哺乳期患者禁用既往有神經(jīng)系統(tǒng)疾病尤其是癲癇病史患者慎用可抑制茶堿代謝而致茶堿類藥物血藥濃度增加而出現(xiàn)不良反應避免與制酸劑同時服用（影響喹諾酮類藥物吸收，使在腎小管內(nèi)的溶解度減小，易析出結(jié)晶損傷腎臟）傷寒沙門氏菌感染和志賀菌屬腸道感染可為首選對MRSA無效氟喹諾酮類藥物的特點及應用

12、注意事項28喹諾酮類藥物分類及作用29紅霉素麥迪霉素、螺旋霉素、乙酰螺旋霉素、交沙霉素、吉他霉素新大環(huán)內(nèi)酯類——阿奇霉素、克拉霉素、羅紅霉素，新品種對流感嗜血桿菌、肺炎支原體、肺炎衣原體等抗微生物活性增強。紅霉素、克拉霉素禁止與特非那丁合用，避免引起心臟不良反應肝病患者和妊娠期患者避免使用紅霉素酯化物大環(huán)內(nèi)酯類30G＋G－球菌，厭氧菌首選用藥：軍團菌、支原體、衣原體、百日咳阿奇霉素、克拉霉素半衰期長，療效好，副作用少?？死顾?，可用于幽

13、門螺桿菌感染可減慢或抑菌鳥分枝桿菌的復制而用于鳥分枝桿菌感染，劑量增大大環(huán)內(nèi)酯類31四環(huán)素、金霉素、土霉素多西環(huán)素（強力霉素）、美他環(huán)素（甲烯土霉素）、米諾環(huán)素（二甲胺四環(huán)素）——半合成四環(huán)素適應證：立克次體病，支原體感染，衣原體感染，回歸熱，布魯菌?。?lián)合氨基糖苷類），霍亂，兔熱?。ㄍ晾瓱釛U菌），鼠疫妊娠期、哺乳期患者和8歲以下患者不可使用肝、腎功能損害者不宜使用四環(huán)素類32應用MRSA對青霉素過敏的腸球菌感染青霉素高耐的鏈球菌艱難梭

14、菌副作用耳毒性腎毒性變態(tài)反應糖肽類33適應證：細菌性腦膜炎、腦膿腫（非首選）、傷寒（非首選）、嚴重厭氧菌感染（脆弱擬桿菌）、立克次體感染有血液系統(tǒng)毒性，使用時應定期復查外周血象，避免長程用藥妊娠期、哺乳期患者避免使用嬰幼兒患者避免使用——灰嬰綜合征肝功能損害者避免使用酰胺醇類—氯霉素34全合成抗菌藥物窄譜，殺菌劑，可透過血腦屏障適應證：耐萬古霉素腸球菌（VRE）、MRSA蛋白質(zhì)合成抑制劑，作用于翻譯的起始階段，與核糖體50S亞基結(jié)合，抑

15、制mRNA與核糖體連接，阻止70S起始復合物的形成，從而抑制細菌蛋白質(zhì)合成與其他抑制蛋白質(zhì)合成的抗菌藥物交叉耐藥很少見，體外不易誘導細菌耐藥性的產(chǎn)生利奈唑胺——惡唑烷酮類35林可霉素類林可霉素克林霉素對需氧革蘭陽性菌（敏感葡萄球菌、鏈球菌、肺炎鏈球菌）及厭氧菌有抗菌作用，克林霉素的體外抗菌活性優(yōu)于林可霉素。不宜用青霉素的患者用作替代藥物36利福霉素類利福平（1）與其他抗結(jié)核藥聯(lián)合（2）與其他藥物聯(lián)合用于麻風、非結(jié)核分枝桿菌感染（3）與萬

16、古霉素可聯(lián)合用于甲氧西林耐藥葡萄球菌所致的嚴重感染利福霉素用于結(jié)核桿菌感染的疾病和重癥耐甲氧西林金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌以及難治性軍團菌感染的聯(lián)合治療利福噴汀37副作用毒性反應變態(tài)反應二重感染38副作用毒性作用肝臟毒性：四環(huán)素、紅霉素酯化物、磺胺、抗結(jié)核藥物、兩性霉素B腎毒性：氨基糖苷類、磺胺類、兩性霉素B、多粘菌素、萬古霉素神經(jīng)系統(tǒng)：氨基糖苷類、氟喹諾酮類藥物39副作用毒性作用心臟:大環(huán)內(nèi)酯類、氟喹諾酮類藥物、二性霉素B、萬古霉素

17、、氨基糖苷類血液系統(tǒng)：氯霉素胃腸道：化學刺激及菌群失調(diào)赫氏反應及類赫氏反應：其他：牙齒40毒性作用的防治熟悉抗菌藥物的毒性反應及處理方法慎用毒性較強的抗菌藥物，尤其是特殊人群發(fā)生輕微毒性反應，停藥，嚴重者應用激素治療盡量避免腔內(nèi)或鞘內(nèi)用藥避免有類似副作用的藥物聯(lián)用41副作用—變態(tài)反應過敏性休克藥物熱皮疹：青霉素類，磺胺常見血清病樣反應：Ⅲ型變態(tài)反應，青霉素多見血管神經(jīng)性水腫42潛伏期7～10天多伴皮疹，嗜酸性粒細胞增多應用抗菌藥物后，體

18、溫下降后又上升應用抗菌藥物后，體溫較未用前高發(fā)熱不能用原有感染解釋停藥后2～3天退熱43副作用—二重感染多發(fā)生在長期應用廣譜抗菌藥物的基礎上病原菌多較耐藥部分臨床表現(xiàn)隱匿預后較差44二重感染的治療停用廣譜抗菌藥物：視具體情況定針對新病原菌治療：盡量用窄譜抗菌藥物糾正菌群失調(diào)45抗菌藥物的藥代動力學特點治療藥物監(jiān)測（therapeuticdrugmoniting，TDM）半衰期抗生素后效應（PAE）藥物的組織分布46抗生素后效應（post

19、antibioticeffect）指細菌與抗生素短暫接觸后，當藥物濃度下降，低于MIC或消除后，細菌生長仍然受到抑制的效應決定給藥的間隔47抗菌藥物的藥代動力學特點時間依賴性抗生素（短PAE）：β內(nèi)酰胺類抗生素、大部分大環(huán)內(nèi)酯類、克林霉素時間依賴性抗生素（長PAE）：四環(huán)素、萬古霉素、替考拉寧、氟康唑、阿奇霉素、利奈唑胺濃度依賴性抗生素：氟喹諾酮類、氨基糖苷類、甲硝唑48抗菌藥物的藥代動力學特點藥物的組織分布骨組織：林可霉素類、氟喹諾酮

20、類前列腺：氟喹諾酮類、紅霉素類膽汁：氧哌嗪青霉素、頭孢哌酮、頭孢三嗪、強力霉素、紅霉素、利福平、環(huán)丙沙星、四環(huán)素49抗菌藥物的藥代動力學特點藥物的組織分布胎兒循環(huán)：氯霉素、四環(huán)素、磺胺、氟喹諾酮類胎血母血為50%100%，氨基糖苷類、青霉素類、紅霉素胎血母血為30%50%，頭孢類及克林霉素小于15%50抗菌藥物的藥代動力學特點藥物的組織分布腦脊液：氯霉素、磺胺類、甲硝唑、氟康唑、異煙肼、利福平、吡嗪酰胺、氧氟沙星腦脊液：青霉素、哌拉西林

21、、三代頭孢（除頭孢哌酮）、萬古霉素、阿米卡星、環(huán)丙沙星51確立病原菌意識應用抗菌藥物前送培養(yǎng)多次發(fā)熱待診的病人慎用抗菌藥物52臨床常用藥敏測定方法最低抑菌濃度（MIC）紙片法自動化學藥敏測定儀E測定法結(jié)果：高敏(S)、中敏(I)、耐藥(R)相關的實驗室檢測53肝功能不全者抗生素的應用肝臟自身的代謝和清除能力降低側(cè)支循環(huán)，減少了藥物經(jīng)肝臟代謝和解毒作用白蛋白低，游離藥物增加胃腸道粘膜淤血明顯影響口服藥物的吸收54肝功能不全者抗生素的應用5

22、5腎功能不全者抗生素的應用56抗菌藥物的藥代動力學特點妊娠期抗菌藥物的應用57抗菌藥物在妊娠期應用時的危險性分類58老年人感染時抗菌藥物的應用避免使用毒性大的藥物減量應用毒性較低的β內(nèi)酰胺類抗生素宜用殺菌劑59免疫缺陷患者中治療應用盡早開始經(jīng)驗性治療：粒細胞缺乏者強殺菌劑：不易耐藥同時糾正免疫缺陷60◆作用機制相同，但作用環(huán)節(jié)不同◆作用機制不同，聯(lián)合后發(fā)生協(xié)同作用：◆聯(lián)合酶抑制劑◆抑制不同的耐藥菌群聯(lián)合用藥—機制61聯(lián)合用藥—適應癥單一

23、抗菌藥物不能控制的嚴重感染病因未明的嚴重感染、混合感染長期用藥有產(chǎn)生耐藥可能者：結(jié)核減少毒性較大藥物的劑量:二性霉素B氟胞嘧啶其他：腦膜炎、骨髓炎等62目前比較肯定的聯(lián)合用藥結(jié)核草綠色鏈球菌及腸球菌心內(nèi)膜炎耐藥銅綠假單胞菌部分MRSA布氏桿菌真菌外科感染：復合外傷63毒性疊加藥物的直接理化作用聯(lián)合用藥—注意事項64預防用藥——內(nèi)科性（有爭議）風濕熱預防復發(fā)流腦的預防瘧疾的預防結(jié)核的預防65預防用藥——外科性適應癥手術野有顯著污染手術范圍

24、大，時間長，污染機會大異物植入手術，如人工瓣膜移植手術涉及重要器官：眼科手術（局部用藥）腦外科手術高齡或免疫缺陷患者66預防用藥——外科性常規(guī)用法術前30分鐘或麻醉開始時靜脈滴入以保證手術時切口周圍血管和組織內(nèi)有較高的藥物濃度對于時間較短的清潔（23h以內(nèi)）或含菌較少部位的手術（上消化道），術前用藥一次即可，大于4小時者，術中可加用一次。67常見手術預防用抗菌藥物表68療程—預防用藥嚴格意義上的外科預防用藥一般不超過　3天內(nèi)科預防用藥視

25、具體情況而定69療程—治療應用體溫正?；虬Y狀消失34天感染性心內(nèi)膜炎46周鏈球菌感染：10天布魯菌?。?周或以上敗血癥：癥狀消失兩周腦膜炎：兩周，流腦7天，葡萄球菌和G－桿菌4周，真菌性骨髓炎：四周70綜合治療的重要性積極處理原發(fā)病和病灶糾正水電解質(zhì)紊亂及酸堿失調(diào)輸血、白蛋白、血漿應用有助于增進人體免疫功能的藥物（包括抗菌藥物）71不合理應用選用對病原體無效或療效不強的藥物劑量不足或過大用于無細菌并發(fā)癥的病毒感染病原體產(chǎn)生耐藥后繼續(xù)用藥

26、過早停藥或不及時停藥72不合理應用給藥途徑或間隔不正確：tid或q8h嚴重毒性反應或過敏反應后繼續(xù)用藥不適當?shù)穆?lián)合過分依賴抗菌藥物的預防作用而忽略必要的外科處理和綜合措施無指征或指征不強的預防用藥73抗菌藥物的分級原則非限制使用：經(jīng)臨床長期應用證明安全、有效，對細菌耐藥性影響較小，價格相對較低的抗菌藥物限制使用：在療效、安全性、對細菌耐藥性影響、藥物價格等方面存在局限性74抗菌藥物的分級原則特殊使用：不良反應明顯，不宜隨意使用或臨床需要

27、倍加保護以免細菌過快產(chǎn)生耐藥而導致嚴重后果的抗菌藥物；新上市的抗菌藥物；其療效或安全性任何一方面的臨床資料尚較少，或并不優(yōu)于現(xiàn)有藥物者；藥品價格昂貴75特殊使用第四代頭孢菌素：頭孢吡肟、頭孢匹羅、頭孢噻利等碳青霉烯類抗菌藥物：亞胺培南西司他丁鈉、美羅培南、帕尼培南倍他米隆、比阿培南等多肽類與其他抗菌藥物：萬古霉素、去甲萬古霉素、替考拉寧、利奈唑胺等抗真菌藥物：不卡泊芬凈、米卡芬凈、伊曲康唑（口服劑、注射劑），伏利康唑（口服劑、注射劑），