淡水育珠蚌抗氧化酶基因?qū)υ宥舅孛{迫的響應(yīng)及熱休克蛋白基因的克隆與表達(dá).pdf

1、本文運(yùn)用熒光定量技術(shù)檢測(cè)了抗氧化基因(SOD、CAT、GPX、TPX)的mRNA在不同組織中的表達(dá)以及微囊藻毒素刺激后在肝胰腺和鰓組織中的表達(dá)變化。SOD、CAT、GPX、TPX在褶紋冠蚌組織中均有表達(dá)，但具有組織差異性，且都在肝胰腺中表達(dá)量最大。微囊藻毒素刺激后，SOD、CAT、GPX、TPX在肝胰腺和鰓組織中表達(dá)量均有增加，且高濃度組(100μg)顯著增加。CAT基因在12h同時(shí)在肝胰腺和鰓中表達(dá)量最高，且在四個(gè)抗氧化基因中CAT基

2、因表達(dá)量最高。
　　 三角帆蚌HSP60序列全長(zhǎng)2807bp，5'端不翻譯區(qū)69bp，3'端不翻譯區(qū)1031bp，有加尾信號(hào)AATAAA和poly(A)，編碼區(qū)1707bp，開(kāi)放閱讀框編碼568個(gè)氨基酸，HSP60蛋白質(zhì)分子量為61kDa，等電點(diǎn)為5.63。序列中不存在信號(hào)肽，含有ATP/ADP結(jié)合位點(diǎn)(DGVTVAK)，基質(zhì)結(jié)合位點(diǎn)(EGMKFDRGYISPY)。對(duì)HSP60氨基酸序列結(jié)構(gòu)進(jìn)行詳細(xì)的分析并構(gòu)建系統(tǒng)進(jìn)化樹(shù)。