版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、年輕女性左主干病變介入治療1例,首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院 孫 昊 徐 立 王樂豐,女性, 28歲。山西省人以“反復胸部悶痛不適1年,加重10天” 入院1年前開始于活動時出現(xiàn)胸部悶痛,伴背部放射,休息20余分鐘可緩解。伴咳嗽咳痰、咯血,后出現(xiàn)發(fā)熱(體溫最高至39℃)、乏力、食欲不振、關節(jié)疼痛、四肢皮下結節(jié)、體重減輕。 10天前感冒后癥狀加重,發(fā)作較前頻繁,伴呼吸困難不適,活動耐力明顯下降。伴低熱否認高血壓、糖尿病
2、史。月經史正常。否認家族遺傳疾病史門診CTCA:左主干重度狹窄,T:36.5℃,P:80次/分,R:20次/分,BP(左上肢):100/60mmHg BP(右上肢):110/50mmHg; BP(左下肢):120/60mmHg BP(右下肢):120/70mmHg神清,貧血貌。雙肺呼吸音粗,未及啰音。腹軟,無壓痛。雙下肢無水腫。全身淺表淋巴結未觸及腫大頸部、鎖骨上下區(qū)、上腹部、臍周未聞及血管雜音,入院查體,入院ECG,院
3、外CTCA結果,,,抗栓治療:阿司匹林100mg qd,氯吡格雷75mg qd;低分子肝素0.4 q12h他汀穩(wěn)定內皮:阿托伐他汀 20mg qd)抗心絞痛:硝酸酯類40ug/min;合心爽15mg tid入院后未再發(fā)作胸部不適,藥物治療,診斷:不穩(wěn)定心絞痛青年女性,28歲,無冠心病危險因素發(fā)病初期全身癥狀明顯:發(fā)熱、乏力等CTCA:左主干開口重度狹窄,其余血管未見病變原 因:動脈粥樣硬化?免疫性疾?。?血常規(guī):
4、HGB 67.0g/L↓,PLT 570×109/L↑生化:ALB 27.7g/l ↓ ;cTnI正常ESR: 69mm/hhsCRP :9.78mg/dL自身抗體11項、ANCA、抗ds-DNA、體液免疫均為陰性。腫瘤標記物未見異常T-SPOT陰性,實驗室檢查(入院),心臟超聲:各房室內徑正常,室壁室間隔厚度正常左室射血分數(shù)70%右肺動脈管腔明顯變細,閉塞;肺血管側支形成內皮功能檢查:內皮功能嚴重障礙,
5、,CT肺部血管,主動脈弓降部、左側頸總動脈、鎖骨下動脈及右無名動脈起始部管壁增厚,考慮多發(fā)性大動脈炎所致可能性大。,皮膚活檢:皮膚真皮中動脈炎,管腔閉塞致周圍組織缺血壞死,概 述,大動脈炎(Takayasu arteritis,TA)是指主動脈及其主要分支的慢性進行性非特異的炎性疾病病因及發(fā)病機制至今不明??赡苡筛腥疽鸬拿庖邠p傷所致。本病多發(fā)于年輕女性,30歲以前發(fā)病約占90%,40歲以后較少發(fā)病病變位于:主動脈弓及其分支最為
6、多見其次為降主動脈,腹主動脈,腎動脈主動脈的二級分支,冠狀動脈也可受累肺動脈可受累,病 理,主要累及彈力動脈全層動脈炎管腔狹窄或閉塞多發(fā)性、跳躍性動脈擴張、假性動脈瘤或夾層動脈瘤,實驗室檢查,無特異性血化驗項目紅細胞沉降率C反應蛋白抗鏈球菌溶血素“O”抗體抗結核菌素試驗WBC ↑ 、PLT↑,慢性輕度貧血,高免疫球蛋白血癥比較少見,診斷(1990年美國風濕病學會的標準),發(fā)病年齡≤40歲 出現(xiàn)癥狀或體征時年齡10
7、mmHg。鎖骨下動脈或主動脈雜音 。動脈造影異常:主動脈一級分支或上下肢近端的大動脈狹窄或閉塞,病變常為局灶或節(jié)段性,且不是由動脈硬化、纖維肌發(fā)育不良或類似原因引起。,臨床分型頭臂動脈型胸、腹主動脈型混合型肺動脈型,影像學檢查,超聲血管造影CTAMRAF18-FDG-PET,大動脈炎累及冠狀動脈,發(fā)生率:10-30%臨床特點:心絞痛、心肌梗死、心力衰竭、猝死三種類型:冠狀動脈口以及冠狀動脈近端的狹窄或閉塞:最常
8、見彌漫性或局限性冠狀動脈炎性損傷冠狀動脈瘤:罕見病理機制 內膜增生、中膜及外膜纖維化、血管壁攣縮、動脈瘤形成,美卓樂(甲潑尼龍) 40mg qd口服環(huán)磷酰胺靜點(0.4 ivgtt)糾正貧血ESR:3mm/hCRP:11.92mg/dL手術時機:避免炎癥急性期。ACS患者無論是否處于急性期,應及早血運重建,治 療,,,,,UPLM 冠狀動脈血運重建方案(SYNTAX積分),,冠狀動脈血運重建方案,CABG:頭臂
9、干動脈受累?LIMAPCI:支架再狹窄是最主要并發(fā)癥,回顧性分析:介入(PTCA+BMS)再狹窄率:78%外科手術橋血管閉塞:36%,,GC:JL 4.0;GW:BMWBalloon:2.0X15mm,支架選擇:,BMS:再狹窄率高DES:同時服用激素,內皮化不完全?2nd DES:Xience V 4.0X23mm術式:單支架技術?雙支架技術?Medina分型:1, 0, 0型14atm擴釋,,后擴張: 4.0X
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 大動脈炎
- 大動脈炎分享
- 兒童大動脈炎
- 大動脈炎累及冠狀動脈疾病的臨床研究.pdf
- 大動脈炎的癥狀
- 大動脈炎 ppt課件
- 多發(fā)性大動脈炎
- 多大性大動脈炎課件
- 多發(fā)性大動脈炎
- 大動脈炎最有效的治療方法,得了大動脈炎該怎么辦
- 大動脈炎血液及尿液檢查
- 多發(fā)性大動脈炎_0
- 大動脈炎分型及ct診斷
- 多發(fā)性大動脈炎病例討論
- 大動脈炎累及冠狀動脈的臨床特點及介入治療效果分析.pdf
- 2018專業(yè)實踐能力考點輔導大動脈炎
- HLA-DQ基因與大動脈炎.pdf
- 多發(fā)性大動脈炎支氣管動脈異常胸部影像表現(xiàn)
- 大動脈炎和巨細胞動脈炎患者臨床特征及發(fā)病機制研究.pdf
- 57例多發(fā)性大動脈炎的臨床分析.pdf
評論
0/150
提交評論