狂犬病簡史 ppt課件

1、華嚴小學 五 年級 二班,狂 犬 病Rabies,概念,狂犬病(rabies)又名恐水癥(hydrophobi-a)，是由狂犬病毒所致，以侵犯中樞神經系統(tǒng)為主的急性人獸共患傳染病。人狂犬病通常由病獸以咬傷方式傳給人。臨床表現為特有的恐水、怕風、恐懼不安、咽肌痙攣、進行性癱瘓等。病死率幾乎100％。,簡史,我國早在公元前5世紀《左傳》上已有記載。公元前322年，Aristotle認識到人狂犬病與動物狂犬病的關系。1804年

2、，Zink第一次證明狂犬唾液有傳染性。19世紀80年代，Pasteur等研制出狂犬疫苗。1903年，Negri發(fā)現Negri小體，使該病的快速鏡檢診斷成為可能。,簡史,全世界均有狂犬病的報道。據WHO估計，每年全世界死于狂犬病的有5萬多人。亞洲為狂犬病嚴重流行區(qū)，其中印度為發(fā)病率最高的國家，居世界第一位。我國狂犬病流行已久。死亡人數僅次于印度而居世界第二位。,病 原 學,病原學,狂犬病毒于1962年首次在電鏡下被發(fā)現。,A. N

3、egri body. 尼氏小體B. Notice the abundant RNP in the inclusion.包涵體內大量核糖核蛋白 C. Budding rabies virus.排出狂犬病病毒,病原學,狂犬病毒屬棒狀病毒科(Rhabdoviridae)拉沙病毒屬（Lyssa virus），病毒中心為單股負鏈RNA。狂犬病毒含5種主要蛋白：糖蛋白（G）、核蛋白（N）、聚合酶（L）、磷蛋白（NS）和膜蛋白（M）。,病原學,

4、狂犬病毒易被滅活。病毒耐低溫。豚鼠接種能分離病毒，也能用地鼠腎細胞、人二倍體細胞等細胞株增殖、傳代。,病原學,野毒株的特點為致病力強，自腦外途徑接種后，易侵入腦組織和唾液腺內繁殖，潛伏期較長。固定毒株的特點為毒力減弱，對人和犬失去致病力，可供制備疫苗。,流 行 病 學,(一)傳染源,帶狂犬病毒的動物是本病的傳染源。本病主要傳染源是狂犬。人狂犬病由其傳播者約占80％～90％，其次是貓、豬及牛、馬等家畜和野獸如狼、狐、狗獾等溫血動

5、物?？袢《究杀幻菜啤敖】怠钡膭游锼鶖y帶。,(二) 傳播途徑,人主要通過咬傷傳播，也可由帶病毒唾液經各種傷口和抓傷、舔傷的粘膜和皮膚而入侵?？袢?、病貓、病狼等動物的唾液中含病毒量較大，于發(fā)病前3～5天即具傳染性。,(二) 傳播途徑,其他途徑：1.剝狗皮2.從粘膜入侵3.呼吸道傳播4.移植,（三）人群易感性,人對狂犬病毒普遍易感?；颊吣卸嘤谂?，農民＞學生＞兒童＞工人。人被病犬咬后的發(fā)病率約為15％～30％。若及時傷口處理

6、和接種疫苗后，發(fā)病率可降為0.15％左右。,咬傷后是否發(fā)病的有關因素：,①咬傷部位：如頭、面、頸和手指、會陰部粘膜等末梢神經分布豐富部位因潛伏期短易發(fā)病；②咬傷的嚴重性：創(chuàng)口深而大者或被同一狂犬先咬傷者較后咬傷者的發(fā)病機會多。,③局部處理情況：按要求、及時嚴格處理傷口者的發(fā)病率低。④ 衣著厚受染機會少。 ⑤注射狂犬疫苗：及時全程足量注射者，發(fā)病率低。⑥免疫功能低下或免疫缺陷者。,發(fā)病機制與病理解剖,發(fā)病機制,狂犬病毒自皮膚或粘膜

7、破損處入侵人體后，對神經組織有強大的親和力。主要通過神經逆行性向中樞傳播，一般不入血。,發(fā)病機制,狂犬病毒致病過程可分為三個階段：①神經外小量增殖期：病毒先在局部傷口附近的橫紋肌細胞內小量增殖，通過和神經肌肉接頭的乙酰膽堿受體結合，侵入附近的末梢神經。從局部傷口至侵入周圍神經不短于72小時，最長可達1—2周。,發(fā)病機制,②侵入中樞神經期：病毒沿神經的軸索漿向中樞神經作向心性擴散，以每小時3mm速度(5cm/d)，復制緩慢，至脊髓

8、的背根神經節(jié)后，再大量繁殖，然后入侵脊髓并很快到達腦部，波及整個CNS。主要侵犯腦干和小腦等處的神經細胞，一般不侵入血流。,發(fā)病機制,③向各器官擴散期：隨后病毒從中樞神經向周圍神經離心性擴散，侵入各器官組織。由于迷走、舌咽及舌下腦神經核受損，致吞咽肌及呼吸肌痙攣，可出現恐水，吞咽和呼吸困難等癥狀。交感神經受累時可出現唾液分泌和出汗增多。迷走神經節(jié)、交感神經節(jié)和心臟神經節(jié)受損時，可引起病人心血管功能紊亂，甚至突然死亡。,病理變化,

9、主要為急性彌漫性腦脊髓炎，以大腦基地面海馬回和腦干部位（中腦、腦橋和延髓）及小腦損害最為明顯。Negri小體，為狂犬病毒的集落，最常見于海馬的大錐體細胞和小腦的Purkinje細胞中。該小體位于細胞漿內，呈圓形或橢圓形，直徑3～10μm，染色后呈櫻桃紅色，具有診斷意義。,Negri小體,腦細胞中狂犬病病毒電鏡照片，放大64000倍。環(huán)繞在光滑灰色圓圈周圍的子彈樣顆粒就是狂犬病病毒圓圈是尼氏小體,臨 床 表 現,潛伏期：,潛伏期長短

10、不一，5d至19年或更長，一般為1—3個月。影響潛伏期長短的因素為：年齡、傷口部位、傷口深淺、病毒數量及毒力、是否狼、狐等野生動物咬傷、受傷后是否擴創(chuàng)處理、是否按種疫苗。,(一)前驅期,常有低熱、倦怠、頭痛、惡心、全身不適，類似感冒，繼而出現恐懼不安，煩躁失眠，對聲、光、風等刺激敏感而有喉頭緊縮感。最有意義的早期癥狀是，在愈合的傷口及其神經支配區(qū)有癢、痛、麻及蟻走等異樣感覺。本期持續(xù)2～4d。,(二)興奮期,表現為高度興奮，突出

11、為極度恐怖表情、恐水、怕風，體溫常升高(38～40℃)。恐水為本病的特征，但不一定每例都有。典型患者雖渴極而不敢飲，見水、聞流水聲、飲水、或僅提及飲水時均可引起咽喉肌嚴重痙攣。,(二)興奮期,患者對外界多種刺激也可引起咽肌痙攣，如怕風、怕光、怕聲。嚴重發(fā)作時可出現全身肌肉陣發(fā)性抽搐，因呼吸肌痙攣致呼吸困難和發(fā)紺。 患者交感神經功能?？哼M。神志多清晰，少數病人可出現精神失常。本期約1～3d。,(三)麻痹期,患者肌肉痙攣停止，進人

12、全身弛緩性癱瘓，患者由安靜進入昏迷狀態(tài)，最后因呼吸、循環(huán)衰竭死亡。 該期持續(xù)時間較短，一般僅為6～18小時。,臨床表現,本病全病程一般不超過6d。除上述狂躁型表現外．尚有以脊髓或延髓受損為主的麻痹型(靜型)。,實驗室檢查,（一）周圍血象及腦脊液,白細胞總數輕至中度增多(12.0～30.0×109/L)，中性粒細胞占80％以上。 腦脊液細胞數可稍增多（大多在200以內，以淋巴細胞為主），蛋白質可輕度增高，糖及氯化

13、物正常。,（二）病原學檢查,病毒分離取病人的唾液、，腦脊液、淚液接種鼠腦分離病毒。至少需1周才有結果。 腦組織檢查取動物或死者的腦組織作切片染色，鏡檢在神經細胞漿內找內基小體；或用RT—PCR檢測狂大病毒核酸，任一項陽性時可確診。,（三）免疫學檢查,1.抗原檢測：可取角膜印片、發(fā)根皮膚活檢組織或腦組織通過免疫熒光抗體技術檢測抗原，陽性率可達98%。 2.抗體檢測：測定血清中和抗體對未接種疫苗者有診斷價值。但由于病程第8天前不易測

14、出，而患者發(fā)病后很快死亡，故意義不大。,Positive dFA Negative dFA （The direct fluorescent antibody test）直接熒光抗體檢驗,診斷與鑒別診斷,(一)診斷,1. 流行病學：有被狂犬或病畜咬傷或抓傷史。2. 臨床表現：出現典型癥狀如恐水、怕風、咽喉痙攣，或怕光、怕聲、多汗、流涎和咬傷處出現麻木、感覺異常等即可作

15、出臨床診斷。確診：有賴于檢查病毒抗原、病毒核酸或尸檢腦組織中的尼基小體。出現典型癥狀前，即病程早期、兒童、咬傷史不明確者易誤診。,（二）鑒別診斷,1.破傷風 破傷風有外傷史，患者牙關緊閉、苦笑面容及角弓反張等特點，而無高度興奮、恐水癥狀。預后良好。2.病毒性腦膜腦炎 病毒性腦膜腦炎早期多有意識障礙和腦膜刺激征，對癥治療后大多康復。3.脊髓灰質炎,治 療,治療,病死率幾達100％，以對癥綜合治療為主，包括：1.嚴密隔離

16、病人，防止唾液污染，盡量保持病人安靜，減少光、風、聲等刺激，狂躁時用鎮(zhèn)靜劑。2.加強監(jiān)護治療，包括給氧、必要時氣管切開，糾正酸中毒，維持水電解質平衡。有心動過速、心律失常、高血壓等可用β受體阻滯劑或強心劑。有腦水腫時給予脫水劑。,治療,3.免疫及抗病毒治療：①人抗狂犬病球蛋白可直接腦室或頸椎側方注入脊髓腔；②干擾素300萬—500萬單位肌注；③白細胞介素2—3萬單位肌注，5—8次為一療程；④狂犬病單克隆抗體，是研究方向。,預

17、 防,應以預防動物傳染源的發(fā)生為主。,(一)管理傳染源,禁止或控制養(yǎng)犬。養(yǎng)犬應做好預防接種(大面積給家犬注射獸用狂犬病毒疫苗) ，發(fā)現野犬應消滅，病死動物應予焚毀或深埋處理，切勿剝皮，對進口動物檢疫。,(二) 咬傷后的處理原則,在流行區(qū)內被犬或其他動物咬傷后均應及時有效地處理傷口和進行全程免疫。,（三）傷口處理,咬傷后及時（2小時內）嚴格處理傷口，對降低發(fā)病率有重要意義。①擠壓傷口：盡力擠壓出血或用火罐拔毒，忌用嘴吮吸傷口以防口腔

18、粘膜感染；②沖洗傷口：用20％肥皂水或0.1％新潔爾滅反復沖洗至少半小時，季胺類與肥皂水不可合用；③消毒傷口：用70％酒精擦洗及濃碘酒反復涂拭；,（三）傷口處理,④不需縫合：傷口一般不予縫合或包扎以便排血引流，防止病毒傳入神經纖維；⑤嚴重咬傷：若咬傷頭頸部、手指或嚴重咬傷時，除用疫苗外，還需用抗狂犬病免疫血清在傷口及周圍行局部浸潤注射。傷口如能及時徹底清洗消毒，可明顯降低發(fā)病率；⑥尚要注意預防破傷風及細菌感染。,（四）預防接種,

19、1.主動免疫：（1）狂犬疫苗：①人二倍體組織培養(yǎng)疫苗（HDCV）：本疫苗優(yōu)點為接種后抗體出現快，在14天時幾乎達100%陽轉，且抗體水平高，持續(xù)時間長，5年仍有中和抗體存在，注射后反應輕微。,（四）預防接種,②初代地鼠腎細胞組織培養(yǎng)疫苗：加拿大、前蘇聯1971年開始應用，對6萬名接觸者進行預防注射，至1977年10月，僅發(fā)現2例因狂犬病死亡。該疫苗安全有效、副作用少，國內己廣泛應用。方法0、3、7、14、30天，各肌注2ml。,

20、（四）預防接種,（2）方法： ①暴露前預防：對高危人群如暴露于狂犬病的工作人員，要預先作疫苗注射。全程3針，在0、7、21日各肌內注射l針(人二倍體細胞疫苗1ml或地鼠腎細胞疫苗 2m1)。,（四）預防接種,②暴露后預防：全程5針，在0、3、7、14、30日各肌內注射l針；如嚴重咬傷可全程10針，在當日至第六日，以及10、14、30、90日各肌內注射l針。對一年內接受過全程免疫者，如發(fā)生可疑感染，僅需0、3日各肌內注射l針。如免疫

21、超過一年，則需全程免疫。如咬傷后超過48小時才注射，建議首劑加倍。,（四）預防接種,③注射方法：肌內注射，成人必須在上臂三角肌內，兒童注射于大腿肌內前外側區(qū)，不要在臀部注射。,（四）預防接種,2.被動免疫：有馬或人源性抗狂犬病毒免疫球蛋白和免疫血清，以人抗狂犬病毒免疫球蛋白（HRIG）為佳?？偭恳话朐趥谶M行局部浸潤注射，剩余劑量作臀部肌內注射。需做皮膚過敏試驗，陽性者要進行脫敏注射。,（四）預防接種,免疫血清與疫苗聯合應用有可