轉(zhuǎn)基因種子檢測(cè)試紙的使用步驟

1、轉(zhuǎn)基因種子檢測(cè)試紙的使用步驟轉(zhuǎn)基因種子檢測(cè)試紙的使用步驟一、轉(zhuǎn)基因種子檢測(cè)試紙簡(jiǎn)介概述：一、轉(zhuǎn)基因種子檢測(cè)試紙簡(jiǎn)介概述：轉(zhuǎn)基因技術(shù)是將人工分離和修飾過的基因?qū)氲缴矬w基因組中，由于導(dǎo)入基因的表達(dá)，引起生物體的性狀的可遺傳的修修飾。我們現(xiàn)在說的Bt轉(zhuǎn)基因，事實(shí)上就是cry轉(zhuǎn)基因。1981年，科學(xué)家提純了BT蛋白質(zhì)并命名為cry，隨后克隆出cry的基因。Cry對(duì)部分昆蟲具有毒性，BT轉(zhuǎn)基因主要用于提高作物的抗蟲性。BT蛋白在人體中能夠蓄積

2、，其長(zhǎng)期毒性不能低估。BT蛋白可以與哺乳動(dòng)物的腸粘膜細(xì)胞發(fā)生結(jié)合，在高濃度的時(shí)候，可能會(huì)對(duì)哺乳動(dòng)物造成毒性。BT蛋白具有抑制機(jī)體的免疫功能和造血功能，引起自身免疫性疾病等潛在危險(xiǎn)。托普云農(nóng)Bt轉(zhuǎn)基因CryAbAc快速測(cè)卡應(yīng)用雙抗體夾心免疫層析的原理，在涌動(dòng)過程中，樣本中的抗原在先膠體金標(biāo)記的抗體A結(jié)合，繼而與檢測(cè)線上特異性單克隆抗體B的結(jié)合形成雙抗體夾心復(fù)合物。如果樣本中抗原含量大于限量，檢測(cè)線顯紅色，結(jié)果為陽(yáng)性；反之，檢測(cè)線不顯色，結(jié)

3、果為陰性。托普云農(nóng)轉(zhuǎn)基因種子檢測(cè)試紙適用于葉組織及玉米、棉花等作物的種子的檢測(cè)。葉、苗、種子樣品的檢測(cè)必須磨碎后用緩沖液或水稀釋。為了獲得最佳的結(jié)果，不同的樣品應(yīng)用不同比例的水進(jìn)行稀釋。托普云農(nóng)Cry1Ab1Ac轉(zhuǎn)基因種子檢測(cè)試紙本產(chǎn)品用于快速檢測(cè)種子或植物葉片等樣品中的轉(zhuǎn)基因BtCry1Ab1Ac，靈敏度為1%，整個(gè)檢測(cè)過程只需要1015分鐘，適用于各類企業(yè)及檢測(cè)機(jī)構(gòu)。轉(zhuǎn)基因BtCry1Ab1Ac轉(zhuǎn)基因種子檢測(cè)試紙應(yīng)用雙抗體夾心免疫層

4、析的原理，樣本中的抗原在側(cè)向移動(dòng)的過程中與膠體金標(biāo)記的特異性單克三隆抗體1結(jié)合，形成抗原抗體復(fù)合物，繼續(xù)向前方流動(dòng)和NC膜檢測(cè)線上特異性單克隆抗體2的結(jié)合形成雙抗體夾心復(fù)合物。如果樣本中轉(zhuǎn)基因蛋白占可溶性蛋白的含量大于1%，檢測(cè)線（T線）顯紅色，結(jié)果為陽(yáng)性；反之，檢測(cè)線（T線）不顯色，結(jié)果為陰性。二、托普云農(nóng)轉(zhuǎn)基因種子檢測(cè)試紙樣品處理：二、托普云農(nóng)轉(zhuǎn)基因種子檢測(cè)試紙樣品處理：1、測(cè)試前請(qǐng)完整閱讀使用說明書，并將試紙和待檢樣本溶液恢復(fù)至常

5、溫。2、從包裝袋中取出試紙后請(qǐng)盡快使用；3、將試紙插入提取管中，開始計(jì)時(shí)；4、結(jié)果應(yīng)在1015分鐘內(nèi)讀取，其他時(shí)間判讀無(wú)效；四、轉(zhuǎn)基因種子檢測(cè)試紙結(jié)果判斷：四、轉(zhuǎn)基因種子檢測(cè)試紙結(jié)果判斷：1、陰性（－）：C線顯色，T線不顯色（測(cè)試線，靠近加樣孔一端）；2、陽(yáng)性（＋）：C線顯色，T線顯色肉眼可見（測(cè)試線，靠近加樣孔一端），3、無(wú)效：未出現(xiàn)C線，可能操作不當(dāng)或試紙已失效。在此情況下，應(yīng)再次仔細(xì)閱讀說明書，并用新的試紙重新測(cè)試。五、轉(zhuǎn)基因種子