茶葉及煙草中農藥殘留的分析方法及應用.pdf

1、隨著經濟的發(fā)展，食品安全問題越發(fā)顯得日益嚴重，茶葉是我國進出口貿易中重要的出口經濟作物之一，被世界人民所喜愛。歐盟和日本一直以來對進口商品有很高的要求。近些年來對茶葉中的農殘限量提出了更高的標準。我國出口的茶葉常常農藥殘留超標，嚴重制約了我國茶葉產業(yè)的良性發(fā)展。煙草是一種兼具藥用價值及危害性的草本植物，作為經濟作物在我國廣泛種植，在其生長過程中病、蟲害頻繁發(fā)生，人們常施用各種農藥以保證其生產質量，保證農產品的增收。使用農藥勢必會污染煙草

2、，同時不可避免的會給吸食者的健康埋下隱患。
　　液質聯用（LC-MS/MS）作為一種成熟的技術，目前在農殘的定性定量分析檢測上發(fā)揮著重要作用。QuEChERS前處理方法以簡單、快速、高效著稱，經多年驗證其適合農殘檢測的前處理過程。本文結合了QuEChERS前處理方法與液質聯用技術。對茶葉和煙草這兩部分中的農藥殘留進行定量檢測。
　　本文的第一部分采用液質聯用技術(LC-MS/MS)建立了能夠快速、準確對茶葉中氯噻啉殘留量進行

3、定量的檢測方法，改進了QuEChERS前處理方法，大大減少了吸附劑的用量，縮短了檢測時間。本文建立了氯噻啉標準曲線。其在1～300ng·g-1范圍內線性關系良好，回歸方程為y=2147x+1836，R2=0.9996。實驗結果表明對茶葉中不同添加濃度氯噻啉（低濃度100ng·g-1、中等濃度500ng·g-1、高濃度3000ng·g-1）的回收率在94.04％～100.20％之間，精密度(RSD)在1.00％～1.70％之間。說明建立的

4、方法回收率較高，精密度良好，靈敏度高，檢出限(LOD)3.22×10-1ng·g-1，定量限(LOQ)1.09ng·g-1，遠遠低于GB2763-2014中規(guī)定的最大殘留限量3.0mg·kg-1。本方法穩(wěn)定好，重復性好，特點是簡單，快速，高效。適合于實際茶葉樣品中氯噻啉的檢測。
　　本文第二部分使用QuEChERS前處理方法來對煙草樣品進行前處理，利用同位素內標法對6種農藥（多菌靈、啶蟲脒、吡蟲啉、甲霜靈、三唑醇、三唑醇）進行準確