鐵-手性Br_nsted酸協(xié)同催化α-取代醛亞胺的不對稱氫化反應研究.pdf

1、光學純的胺類化合物是合成藥物、農(nóng)藥以及香料的重要合成砌塊和關鍵目標分子。因此，發(fā)展光學純的胺類化合物的高效合成方法具有非常重要的意義。亞胺的不對稱氫化反應由于具有高原子經(jīng)濟性、高對映選擇性以及后處理簡單等優(yōu)點，已成為合成手性胺最重要的手段之一，并得到了學術界和工業(yè)界的廣泛關注和致力研究。當前，對催化劑的研究主要集中在稀有的貴金屬上，然而，高成本和重金屬毒性問題是不可忽視的問題。因此，研究發(fā)展經(jīng)濟和環(huán)境友好的替代催化劑將是對貴金屬催化劑的

2、極大彌補。
　　本論文共分兩章:第一章綜述了近年來亞胺的不對稱還原反應的研究進展，主要內(nèi)容包括兩個部分:首先綜述了以手性磷酸作為催化劑催化亞胺的不對稱轉(zhuǎn)移氫化反應的研究進展情況;其次綜述了手性過渡金屬催化劑催化亞胺的不對稱氫化反應研究進展情況。
　　第二章我們采用手性磷酸和金屬有機鐵絡合物協(xié)同催化的策略，實現(xiàn)了α-取代醛亞胺的不對稱氫化反應。在研究中，我們采用手性磷酸活化底物和誘導產(chǎn)物的手性，Kn(o)lker鐵絡合物與活化