依托度酸及其中間體的高效液相色譜手性拆分.pdf_第1頁(yè)
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1、許多藥物對(duì)映體由于其空間結(jié)構(gòu)的差異，導(dǎo)致其藥理、藥效上有很大的不同。因此，對(duì)這些對(duì)映體的拆分分析具有非常重要的意義。在過(guò)去二十多年里，利用高效液相色譜進(jìn)行對(duì)映體光學(xué)拆分已取得了巨大的進(jìn)展，成為測(cè)定光學(xué)純度和獲得光學(xué)純藥物的確實(shí)可行的方法。本論文利用不同類型的HPLC手性固定相，即自制的纖維素三(3，5-二甲基苯基氨基甲酸酯)(CDMPC)和Pirkle型(S，S)-Whelk-O1，對(duì)酸性手性藥物手性樣品進(jìn)行對(duì)映體分離研究。比較了兩種手

2、性固定相對(duì)各溶質(zhì)不同的手性識(shí)別能力，以及不同溶質(zhì)在同一CSP上的分離情況，考察了溶質(zhì)結(jié)構(gòu)上的差異對(duì)對(duì)映體分離的影響，由此探討了溶質(zhì)在固定相上的手性識(shí)別機(jī)理。具體研究?jī)?nèi)容如下： 本論文的第一部分對(duì)高效液相色譜拆分對(duì)映體進(jìn)行了評(píng)述，主要就Pirkle型CSP、纖維素衍生物類CSP、冠醚類CSP、環(huán)糊精類CSP及大環(huán)抗生素類CSP的研究與進(jìn)展予以簡(jiǎn)要評(píng)述。 本論文的第二部分討論了CDMPC手性柱的制備與表征。 本論文的

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