場放大進樣-膠束掃集電動色譜技術在藥物分析中的應用研究.pdf

1、本論文綜述了膠束掃集電動色譜與場放大進樣技術的發(fā)展及其在藥品、食品和環(huán)境分析等方面的應用。在前人工作的基礎上，對場放大進樣與膠束掃集電動色譜的聯(lián)用技術進行了較系統(tǒng)地研究，分別建立了陰離子藥物和陽離子藥物的分析方法。具體的研究工作主要包括三個部分：
　　 1．場放大進樣一膠束掃集法測定升麻中的阿魏酸、異阿魏酸和咖啡酸。膠束掃集電動色譜分離體系為90 mmol·L-1 SDS-20 mmol·L-1 NaH2PO4（pH=2．20）

2、-10％甲醇（V/V），分離電壓為為-20 kV，場放大進樣電壓為-10 kV，進樣時間為21 s，進水時間為210 s（h=20.0 cm），測量波長為214 nm。方法對阿魏酸、異阿魏酸和咖啡酸的相對富集倍數(shù)（絕對富集倍數(shù)）分別為91（391）、109（524）、130（377），檢出限分別為4.0、4.0和5.0μg·L-1。
　　 2．場放大進樣-膠束掃集法測定尿液中的麻黃堿和可待因。膠束掃集電動色譜緩沖體系為80 mm

3、ol·L-1 SDS-20 mmol·L-1 NaH2PO4（pH=2．20）-18％ACN（V/V），高導溶液組成為20 mmol·L-1 NaH2PO4（pH=2．20）-10％ACN（V/V）。分離電壓為-20 kV，測量波長為200 nm。場放大進樣中高導溶液長度為240 s（h=20.0 cm），水柱長度為45 s（h=21.0 cm），進樣時間50為s，進樣電壓為10 kV。在優(yōu)化條件下，方法對麻黃堿和可待因的相對富集倍數(shù)（

4、絕對富集倍數(shù)）分別為871（5820）和515（2300），檢出限分別為0.33和1.3μg·L-1。
　　 3．選擇性耗盡進樣-膠束掃集法測定尿液中的麻黃堿和可待因。膠束掃集電動色譜緩沖體系為80 mmol·L-1 SDS-20 mmol·L-1 NaH2PO4（pH=2．20）-18％ACN（V/V），電萃取液組成為20 mmol·L-1 NaH2PO4（condctiviy=6.6 mS·cm-1）-18％ ACN（V/V