新型卡巴肼衍生物的綠色合成方法研究.pdf

1、綠色化學(xué)在現(xiàn)代有機(jī)合成中有十分重要的應(yīng)用，近幾年來(lái)得到了很大的發(fā)展。卡巴肼被廣泛用作化學(xué)除氧劑、金屬緩蝕劑、鍋爐除垢劑、樹(shù)脂整理劑、抗氧化劑和固體還原劑，還可用作火箭推進(jìn)劑的組分和彈性纖維的交聯(lián)劑等?？ò碗碌难苌镌诜治龌瘜W(xué)、材料科學(xué)等領(lǐng)域也有著廣泛應(yīng)用。不僅如此，卡巴肼和它的衍生物還是很好的有機(jī)合成中間體。到目前為止，關(guān)于卡巴肼衍生物合成的文獻(xiàn)報(bào)道并不多。本論文以卡巴肼為起始原料，使用無(wú)溶劑，水介質(zhì)，相轉(zhuǎn)移催化，微波輻射等有機(jī)合成新技

2、術(shù)及新方法設(shè)計(jì)合成了多類(lèi)卡巴胼衍生物。所有化合物的結(jié)構(gòu)均經(jīng)IR、MS、<'1>HNMR和元素分析得到確證，并對(duì)實(shí)驗(yàn)方法、實(shí)驗(yàn)結(jié)果和實(shí)驗(yàn)的可能機(jī)理進(jìn)行了討論。 本論文共分為五章： 第一章：文獻(xiàn)綜述綜述了綠色化學(xué)在現(xiàn)代有機(jī)合成中的應(yīng)用，包括溶劑綠色化，選用綠色合成原料，發(fā)展催化合成，過(guò)程強(qiáng)化，開(kāi)發(fā)新的合成工藝，合成對(duì)環(huán)境有益的有機(jī)化工產(chǎn)品等；還介紹了卡巴肼的物理，化學(xué)性質(zhì)，闡述了卡巴肼的傳統(tǒng)和綠色合成方法，并對(duì)其化學(xué)合成和工

3、業(yè)中的應(yīng)用作了概述。 第二章：無(wú)溶劑條件下1，5-二取代卡巴腙的合成通過(guò)“綠色化學(xué)品”碳酸二甲酯與水合肼反應(yīng)首先合成卡巴肼，然后在室溫下，采用無(wú)溶劑法，使其與芳香醛酮反應(yīng)，高產(chǎn)率合成了17種1，5-二取代卡巴腙。該法不使用有毒有害的有機(jī)溶劑，而且還具有反應(yīng)條件溫和、反應(yīng)時(shí)間短、產(chǎn)率高、操作簡(jiǎn)便等優(yōu)點(diǎn)。 第三章：微波輻射條件下1，5-二取代卡巴腙與醋酸酐的反應(yīng)以1，5-二取代卡巴腙為原料，在醋酸酐溶液中，以微波輻射為反應(yīng)條

4、件，高產(chǎn)率制得了7種3類(lèi)1，5-二取代卡巴腙衍生物，分別是噁二唑啉類(lèi)化合物，2，4-二取代1，5-二取代卡巴腙，1，2-二芐亞甲基肼。 第四章：?jiǎn)稳〈ò碗昙捌溲苌锏奈⒉ù龠M(jìn)合成首先，我們以卡巴肼和芳香醛為原料在無(wú)溶劑條件下，室溫研磨得到了半取代卡巴腙，再以半取代卡巴腙為中間體，在微波輻射條件下，讓其與芳香酰氯和芳香硫氰酸脂反應(yīng)，分別高產(chǎn)率得到了不對(duì)稱(chēng)取代脲類(lèi)衍生物和?；螂孱?lèi)衍生物。該法較傳統(tǒng)的液相回流法，反應(yīng)時(shí)間極大的縮短