簡介：Y867￡10學校代碼I她壘主浙、江師范大學教育碩士專業(yè)學位論文譬科專業(yè)，堂疊蒸墼一F生煎一年級2艘3叢學號2003155。7，／一研一究生疊懸墮指導教師一。璧塞塑中爵分類號至漁33。￡【答辯時II司≥2艘委年墨月2霎日RESEARCHONTHEDESIGNOFINSTRUCTIONALOBJECTIVESINSENIORHIGHSCHOOLBIOLOGYCLASSR00MINSTRUCTL0NABSTRACTTHEDESIGNOFINSTRUCTIONALOBJECTIVESISTHECRUCIALSTEPINTHEINSTRUCTIONALDESIGNPROCESSTHESCIENTIFICANDREASONABLEDESIGNOFINSTRUCTIONALOBJECTIVESISONEOFTHEMOSTIMPORTANTSTRATEGIESFOREFFICIENTINSTRUCTIONTHISRESEARCHINVESTIGATESTHECURRENTSITUATIONONHOWSENIORHJ【GHSCHOOLBIOLOGYTEACHERSDESIGNTHEIRINSTRUCTIONALOBJECTIVES，BASEDONTHERATIONALOFMODEMCURRICULUMANDINSTRUCTIONALTHEORIES，BYMEANSOFQUESTIONNAIRE，INTERVIEW，OBSERVINGCLASSROOMINSTRUCTIONANDANALYSISOFMATERIALS，ANDFINDSTHEFOLLOWINGQUESTIONSDEVIATIONFROMTHEC。OMPREHENSIONOFINSTRUCTIONALOBJECTIVES’CONNOTATIONANDFUNCTION；DETERMININGCLASSROOMINSTRUCTIONALOBJECTIVESNOTONFULLSCALE；VAGUELYSTATINGCLASSROOMINSTRUCTIONALOBJECTIVESANDSOONAIMEDTHESEQUESTIONS，ITRESEARCHESVALUEORIENTATIONOFTHEDESIGNOFINSTRUCTIONALOBJECTIVES、THERELATIONAMONGTHESEELEMENTSINTHEDESIGNOFINSTRUCTIONALOBJECTIVES、PRIMARYFACTORSWHICHHAVEEFFECTONTHEDESIGNOFINSTRUCTIONALOBJECTIVESWITLLSECONDARYGRADETWOBIOLOGYINSTRUCTIONALPREPARATIONSECTIONINZHEJIANGXIANGSHANNO。3MIDDLESCHOOLASANEXAMPLE，OURSTUDYCARRIESOUTTHEPRACTICALRESEARCHOFINSTRUCTIONANDRECORDSTHEWHOLECOURSEOFTHREETEACHERS’DESIGNOF

簡介：AD5F11PGFP對免疫細胞生物學特性的影對免疫細胞生物學特性的影響及響及AD5F11PWT1/CAR的構(gòu)建和鑒定的構(gòu)建和鑒定INFLUENCEAD5F11PGFPVECTORONTHEBIOLOGICALCHARACTERISTICSOFIMMUNECELLSANDCONSTRUCTIONANDIDENTIFICATIONOFAD5F11PWT1/CAR專業(yè)制藥工程作者姓名徐贊美指導老師吳祖澤院士天津大學化工學院二零一五年五月摘要嵌合抗原受體（CHIMERICANTIGENRECEPTORS，CAR）由單鏈抗體的可變區(qū)和免疫細胞信號分子組成。將CAR以基因工程的方法表達于免疫細胞表面再過繼輸注的治療方式稱為CAR療法,CAR療法是一種新型的過繼性免疫效應細胞治療ACT策略，涉及到重新定向免疫細胞、誘導其攻擊腫瘤細胞的過程。AD5F11PGFP載體是一種在AD5（5型腺病毒）基礎(chǔ)上建立的，攜帶報告基因GFP和AD11P靶向性基因的新型重組腺病毒。本研究用AD5F11PGFP以不同的MOI感染復數(shù)感染原代NK細胞、CIK細胞以及免疫細胞系NK92細胞；用流式細胞術(shù)檢測熒光陽性細胞比例，進行熒光顯微鏡照相，用臺盼藍染色計數(shù)分析細胞的增殖，并用LDH法檢測NK92對白血病細胞系K562和HL60的殺傷作用。結(jié)果表明25MOI的AD5F11PGFP對NK92的感染效率可以達到大約90，200MOIAD5F11PGFP對CIK感染效率不到40，AD5F11PGFP對原代NK細胞的感染效率更低；同一MOIAD5F11PGFP在48H和96H感染效率基本不變；感染AD5F11PGFP病毒的免疫細胞容易聚團，增殖減慢，IFNΓ的釋放增加并且對腫瘤的殺傷活性增強。結(jié)論AD5F11P載體在以NK92為效應細胞的基因修飾免疫治療中有較好的應用前景。WILMS腫瘤基因（WILMSTUMORGENE，WT1）是最早發(fā)現(xiàn)的與WILMS腫瘤的發(fā)生、發(fā)展有關(guān)的基因，其等位基因的功能缺失可導致WILMS腫瘤。WT1的表達只在胎兒腎臟、睪丸及卵巢等組織中表達。WT1在白血病細胞中高度表達并與白血病的發(fā)生、發(fā)展及預后有關(guān)。鑒于以上知識我們進行了以下研究。目的構(gòu)建一種腺病毒W(wǎng)T1CAR體系，用來修飾NK92，并用于治療血液系統(tǒng)腫瘤。方法我們設(shè)計了一種特異性好但還未上市的CARWT1CAR。WT1CAR由WT1識別區(qū)，鉸鏈區(qū)，CD28跨膜區(qū)，以及CD28/41BB/CD3?信號轉(zhuǎn)導區(qū)組成。在信號肽后加上ECORI位點，在VH后加上BAMHI位點，只要用ECORI/BAMHI雙酶切，就能克隆至PIRIGG2N/IFNFC傳輸質(zhì)粒中，形成靶向長效干擾素表達質(zhì)粒。將WT1CAR裝載到PSHUTTLECMV質(zhì)粒上，記作PSHUTTLECMVWT1。將PSHUTTLECMVWT1與骨架質(zhì)粒ADEASY1/F1LP重組后，用LIP2000感染試劑將其轉(zhuǎn)入HEK293細胞中包裝病毒，然后分別在基因水平和蛋白水平鑒定。最后進行擴增和純化。結(jié)果成功包裝出表達表達WT1CAR融合基因的重組AD5F11P病毒,記作AD5F11PWT1/CAR。結(jié)論腺病毒載體AD5F11P可以用來轉(zhuǎn)導WT1CAR基因，并且在CAR工程中有很好的應用前景。關(guān)鍵詞關(guān)鍵詞嵌合抗原受體（CAR）病毒載體WILMS腫瘤基因（WT1血液腫瘤

簡介：生物活性肽一蛋氨酸腦啡肽對人類急性自血病細胞生物學功能的影響EFFECTOFBIOACTIVEPEPTIDEMETHIONINEENKEPHALINMENKONTHEBIOLOGICALFUNCTIONOFHUMANACUTELEUKEMIACELLS研究生白志敏導師張繼紅一級學科監(jiān)鏖匿鱟論文課題起止時間2Q壘生墨旦二至Q壘生至旦論文完成PTN2Q壘生12月中國醫(yī)科大學遼寧2015年5月目錄一、摘要中文論著摘要1英文論著摘要2二、英文縮略語3三、論文1LL日U舌4材料與方法4實驗結(jié)果5討論8四、本研究創(chuàng)新性的自我評價10五、參考文獻11六、附錄綜述13在學期間科研成績21致謝22個人簡介23

簡介：分類號泰山醫(yī)學院泰山醫(yī)學院碩士學位論文碩士學位論文論文題目目SCUBE2在結(jié)直腸癌中的表達及在結(jié)直腸癌中的表達及分子生物學機制研究分子生物學機制研究作者姓名宋名宋琦學科、專科、專業(yè)病理學與病理生理學業(yè)病理學與病理生理學學位類型科學學位型型科學學位型研究方向腫瘤病理學向腫瘤病理學指導教師王學春師王學春教授教授入學時間間2012年9月論文工作起止時間論文工作起止時間2013年9月2015年4月學號2012010泰山醫(yī)學院碩士學位論文1SCUBE2在結(jié)直腸癌中的表達及分子生物學機制研究在結(jié)直腸癌中的表達及分子生物學機制研究研究生宋研究生宋琦專業(yè)病理學與病理生理學業(yè)病理學與病理生理學導師王學春師王學春教授教授中文摘要中文摘要目的目的本研究的目的是探討抑癌基因SCUBE2在結(jié)直腸癌中的表達，并進一步研究其在結(jié)直腸癌發(fā)生發(fā)展中的分子生物學機制，以期發(fā)現(xiàn)新的結(jié)直腸癌抑癌基因。方法方法應用實時熒光定量聚合酶鏈反應（REALTIMEPCR）檢測40例結(jié)直腸癌患者腫瘤組織及癌旁正常組織SCUBE2基因MRNA的表達水平，通過WESTERNBLOT以及免疫組織化學法分別檢測4例及120例結(jié)直腸癌患者腫瘤組織及癌旁正常組織SCUBE2的蛋白表達水平并與臨床病理學特征作相關(guān)分析。KAPLANMEIER法和COX比例風險回歸模型分析結(jié)直腸癌中的差異表達的SCUBE2與術(shù)后患者生存率及復發(fā)的關(guān)系。通過體外細胞學實驗，研究SCUBE2對結(jié)直腸癌細胞RKO增殖、凋亡、侵襲與遷移等惡性生物學行為的影響。探討SCUBE2在結(jié)直腸癌中的表達及分子生物學機制。結(jié)果結(jié)果REALTIMEPCR證實，結(jié)直腸癌組織中775（3140）的SCUBE2MRNA表達水平較癌旁正常組織下調(diào)倍數(shù)超過2倍以上，120例結(jié)直腸癌組織芯片及WESTERNBLOT證實，SCUBE2蛋白表達水平在結(jié)直腸癌組織中表達顯著低于配對正常組織，表達與結(jié)直腸癌的臨床分期、腫瘤進展（P0001）及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、遠處轉(zhuǎn)移、組織學分型（P005）呈負相關(guān)。KAPLANMEIER和COX比例風險模型顯示，SCUBE2陽性表達病例的總體生存率和無病生存率均顯著高于SCUBE2陰性表達的病例（P0001），并且在37例復發(fā)病例中，SCUBE2陽性表達時復發(fā)率為2432（937），而SCUBE2陰性表達時復發(fā)率則為7568（2837）。雖然SCUBE2不是結(jié)直腸癌的獨立預后因素，但是可以用于預警結(jié)直腸癌術(shù)后腫瘤的復發(fā)并判斷預后。體外功能實驗發(fā)現(xiàn)，過表達SCUBE2基因后能夠明顯抑制結(jié)直腸癌RKO細胞的增殖、平板克隆形成、侵襲及遷移。

簡介：點擊查看更多外源性前列腺素E2對大鼠髕腱組織的生物學影響研究.pdf精彩內(nèi)容。

簡介：分類號密級UDC學號406521313492南昌大學碩士研究生學位論文犬尿氨酸酶對人宮頸腺癌順鉑耐藥細胞犬尿氨酸酶對人宮頸腺癌順鉑耐藥細胞生物學特性生物學特性的影響的影響THEEFFECTIONOFKYNURENINASEONTHEBIOLOGICALPROPERTIESOFCERVICALADENOCARCINOMACELLWHICHRESISTCISPLATIN?；坻米；坻门囵B(yǎng)單位（院、系）江西省婦幼保健院指導教師姓名、職稱曾四元主任醫(yī)師申請學位的學科門類醫(yī)學學科專業(yè)名稱婦產(chǎn)科學論文答辯日期2016年6月答辯委員會主席評閱人2016年6月摘要II摘要目的目的探討犬尿氨酸酶（KYNURENINASEKYNU）對HELADDP細胞生物學特性的影響。方法方法1、培養(yǎng)HELA及HELADDP細胞，通過QPCR和WESTERNBLOT方法檢測KYNU在HELA和HELADDP細胞株中分別在MRNA和蛋白水平的表達。2、構(gòu)建KYNU過表達質(zhì)粒，增強KYNU在低表達細胞中的表達量。3、應用TRANSWELL方法、流式細胞術(shù)分別檢測KYNU過表達后對耐藥細胞遷移、侵襲能力及細胞凋亡率的影響。結(jié)果結(jié)果1、通過QPCR及WESTERNBLOT方法檢測發(fā)現(xiàn)KYNU在HELA細胞中MRNA及蛋白水平的表達均高于HELADDP細胞。2、應用TRANSWELL方法檢測HELADDP細胞、HELADDP空載細胞、HELADDPKYNU細胞的遷移能力，24小時穿過的胞數(shù)分別為1256、1235和685，HELADDPKYNU組細胞遷移數(shù)較HELADDP空載組少（P﹤005）。3、TRANSWELL方法檢測3種細胞侵襲能力，HELADDP組、HELADDP空載組、HELADDPKYNU組24小時穿過的細胞數(shù)分別為699、675、654，KYNU蛋白不影響HELADDP細胞侵襲能力（P＞005）。4、HELADDP組、HELADDP空載組、HELADDPKYNU細胞凋亡率分別是32009、4019、32433。HELADDPKYNU組細胞凋亡率較HELADDP空載組高（P﹤005）。結(jié)論結(jié)論1、KYNU在HELADDP細胞MRNA和蛋白水平低表達，提示KYNU的低表達可能和HELA細胞順鉑耐藥有關(guān)。2、KYNU能抑制HELADDP細胞體外遷移能力并增強其凋亡。3、KYNU表達上調(diào)有助于降低HELADDP細胞遷移能力，并促進細胞凋亡，有望成為順鉑耐藥宮頸腺癌治療的有效靶點。關(guān)鍵詞關(guān)鍵詞KYNU；宮頸腺癌；順鉑；化療耐藥

簡介：學校代碼10459學號或申請?zhí)?01322523994密級公開專業(yè)碩士學位論文經(jīng)HBMP2基因修飾的兔BMSCS生物學活性研究作者姓名張朕坡導師姓名張正文學科門類醫(yī)學專業(yè)名稱外科學（整形外科）培養(yǎng)院系鄭州大學人民醫(yī)院完成時間2016年3月原創(chuàng)性原創(chuàng)性聲明聲明本人鄭重聲明所呈交的學位論文，是本人在導師的指導下，獨立進行研究所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的科研成果。對本文的研究作出重要貢獻的個人和集體，均已在文中以明確方式標明。本聲明的法律責任由本人承擔。學位論文作者日期年月日學位論文使用授權(quán)聲明學位論文使用授權(quán)聲明本人在導師指導下完成的論文及相關(guān)的職務作品，知識產(chǎn)權(quán)歸屬鄭州大學。根據(jù)鄭州大學有關(guān)保留、使用學位論文的規(guī)定，同意學校保留或向國家有關(guān)部門或機構(gòu)送交論文的復印件和電子版，允許論文被查閱和借閱；本人授權(quán)鄭州大學可以將本學位論文的全部或部分編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進行檢索，可以采用影印、縮印或者其他復制手段保存論文和匯編本學位論文。本人離校后發(fā)表、使用學位論文或與該學位論文直接相關(guān)的學術(shù)論文或成果時，第一署名單位仍然為鄭州大學。保密論文在解密后應遵守此規(guī)定。學位論文作者日期年月日

簡介：分類號R73058密級UDC610學校代碼11065碩士學位論文奧沙利鉑聯(lián)合單次大劑量照射對大鼠腎放射生物學效應的研究奧沙利鉑聯(lián)合單次大劑量照射對大鼠腎放射生物學效應的研究韓芳芳韓芳芳指導教師安永恒教授學科專業(yè)名稱腫瘤學論文答辯日期2016年05月31日BIOLOGICALEFFECTSOFRATKIDNEYSCAUSEDBYCOMBINEDOXALIPLATINASINGLELARGEDOSERADIATIONABSTRACTOBJECTIVETHEPURPOSEOFTHEEXPERIMENTISTOINVESTIGATEWHATBIOLOGICALEFFECTAPOPTOSISMECHANISMISWHENTHERATACCEPTOXALIPLATINSINGLELARGEDOSEIRRADIATIONMETHODSAMOUNTOFEIGHTYRATSWHOSEWEIGHTWERE200250GWERESTOCHASTICDIVIDEDINTOFOURGROUPSGROUPACHEMOTHERAPYGROUPBRADIOTHERAPYGROUPCCHEMORADIOTHERAPYGROUPDCONTROLEACHGROUPHADTWENTYRATSGROUPAWEREGIVENOXALIPLATIN15MGKGGROUPBWEREGIVEN6MVXRAYSRADIOTHERAPYGROUPCWEREGIVENBOTHOXALIPLATIN15MGKG6MVXRAYSRADIOTHERAPYGROUPDTHECONTROLGROUPWEREGIVENEQUIVALENCEPHYSIOLOGICALSALINEFAKERADIATIONAFTERRADIATIONATTHE3DAYS，1236WEEKSTOOBSERVETHETISSUEOFKIDNEYSTHEEXPRESSIONSOFBAXBCL2BUNSCRRESULTSONTHETHIRDDAYKIDNEYSOFEACHGROUPSHOWEDDIFFERENTLEVELCHANGECTICOMEDULLARYRATIODESCENDEDRENALTUBULAREPITHELIALCELLSWELLEDAPARTOFCELLHADNECROSEDINTERCELLULARSPACEGREATENTHELUMENSOFGLOMERULARCAPILLARIESEXTENDTHEMOSTDAMAGEISGROUPCSCRBUNOFEACHGROUPHADSIGNIFICANTDIFFERENCE（P001）THEGROUPCISHIGHESTATTHESAMETIMEPOINTINDIFFERENTTIMEEXPRESSIONOFBAXBCL2OFEACHGROUPHADSIGNIFICANTDIFFERENCE（P001）ATTHESAMETIMEPOINTTHECHEMORADIOTHERAPYGROUPWASHIGHERTHANOTHERGROUPSCONCLUSIONCHEMORADIOTHERAPYGROUPWASTHEMOSTDAMAGEBAXEXPRESSEDHIGHESTINGROUPCBCL2EXPRESSEDLOWESTINGROUPC，THERESULTREMINDTHATINJUREMECHANISMOFKIDNEYSMAYBECONCERNEDWITHEXPRESSIONOFBAXBCL2CLINICIOCTSHOULDFINDSUITABLEDOSEOFCHEMOTHERAPYRADIOTHERAPYSOWECANPROTECTKIDNEYSMAXIMATILYWHENTREATTUMOUSPOSTGRADUATESTUDENTFANGFANGHANONCOLOGYDIRECTEDBYPROFYONGHENGANKEYWDSSYNCHRONIZEDCHEMADIOTHERAPY；RADIOTHERAPY；KIDNEY；RADIATIONEFFECT

簡介：中國醫(yī)科大學博士學位論文海洛因、嗎啡、度冷丁藥物濫用神經(jīng)生物學變化的實驗性研究姓名張國華申請學位級別博士專業(yè)法醫(yī)學指導教師王保捷2003414海洛因、嗎啡、度冷丁三種濫用藥物對中樞神經(jīng)系統(tǒng)損害程度的比較；5探討海洛因、嗎啡、度冷丁藥物依賴和神經(jīng)生物學損害的機制；6探討阿片類藥物濫用腦神經(jīng)細胞NCNOS、CASPASE3、FAS和BAX免疫組織化學變化特點及法醫(yī)學鑒定的診斷價值。實驗材料與方法1動物實驗過程將35只SD大鼠體重2002509，隨機分為7組，每組5只。分組如下實驗過程中，9只動物死亡未計算組內(nèi)C組等容積生理鹽水皮下注射對照組H1組海洛因慢性依賴組’I12組海洛因慢性依賴后自然戒斷組M1組鹽酸嗎啡慢性依賴組M2組鹽酸嗎啡慢性依賴后自然戒斷組D1組度冷丁慢性依賴組D2組度冷丁慢性依賴后自然戒斷組大鼠在自然光線充足、25。C左右、單籠適應性飼養(yǎng)2D后開始實驗。每日稱重。以劑量遞增法經(jīng)皮下注射給藥60D，海洛因起始劑量2RAGKG～‘D～，每5D遞增LNAGKG～，遞增至13MGKG一D～；鹽酸嗎啡起始劑量為20RAGKG～D～，每5D遞增10RAGKG～，遞增至140RAGKG～D’’；度冷丁起始劑量為20RAGKG～D～，每5D遞增10RAGKG～，遞增至140RAG’KG～D～。每日劑量分3次給藥，給藥間隔超過6H730，1330，1930，建立藥物慢性依賴動物模型。慢性依賴組和對照組至規(guī)定時間處死動物、連續(xù)灌流固定、切取大腦、中腦組織塊。自然戒斷組停藥，連續(xù)觀察4D，稱體重，記錄戒斷癥狀，處死動物、灌流固定、取材。2檢測方法1常規(guī)石蠟切片、HE染色、觀察；2超微結(jié)構(gòu)觀察透射電鏡標本常規(guī)制備，超薄切片，鉛鈾雙染色，H600一TEM日立透射電子顯微鏡下觀察和拍照實驗結(jié)果；3免疫組織化學染色采用SP法對NCNOS、CASPASE一3、FAS和BAX進2

簡介：二O一六年五月第四軍醫(yī)大學博士學位論文目錄縮略語表1中文摘要4英文摘要7前言10文獻回顧12正文29實驗一抗EGFR單鏈抗體表達載體的設(shè)計和構(gòu)建291材料292方法313結(jié)果364討論39實驗二抗EGFR單鏈抗體的原核表達、純化及功能鑒定401材料402方法433結(jié)果494討論58實驗三抗EGFR單鏈抗體精氨酸九聚體融合蛋白的體外生物學功能601材料602方法613結(jié)果684討論79實驗四抗EGFR單鏈抗體精氨酸九聚體融合蛋白的體內(nèi)生物學功能811材料812方法82

簡介：華中師范大學碩士學位論文基于生態(tài)學視角的教學資源庫系統(tǒng)的設(shè)計與開發(fā)以“生物學教學論”課程為例姓名焦本斌申請學位級別碩士專業(yè)教育技術(shù)學指導教師王忠華201105ABSTRACTWITHTHERAPIDDEVELOPMENTOFNETWORKTECHNOLOGYANDMULTIMEDIATHETYPEOFINSTRUCTIONALRESOURCESHASBECOMEVARIEDITISINEVITABLEDEMANDTHATCHANGETHEINSTRUCTIONALRESOURCESINTODIGITALRESOURCESANDCONSTRUCTTHEINSTRUCTIONALRESOURCEDATABASESYSTEMALTHOUGHTHEREAREQUITEALOTOFINSTRUCTIONALRESOURCEDATABASESYSTEM，THERESTILLEXISTMANYPROBLEMS，SUCHASLOWERVISITRATEANDUPDATERATEHOWTODESIGNANDDEVELOPTHEINSTRUCTIONALRESOUREEDATABASESYSTEMWITHECOLOGICALFEATUREISTHEMAINCONTENTOFTHISPAPERFIRST，THEAUTHORELABORATEDRELATEDCONCEPTSBASEDONCONSULTINGANDANALYZINGRELATEDPAPERSONECOLOGYANDINSTRUCTIONALRESOURCEDATABASESYSTEM，THENTHEAUTHORPRESENTEDTHECONCEPTOFECOLOGICALRESOURCESBYANALYZINGTHEFEATURESOFNETWORKECOSYSTEMANDCLASSROOMECOLOGICALSYSTEMANDCONCLUDEDTHEECOLOGICALMODELOFINSTRUCTIONALRESOURCEDATABASESYSTEM，ATLASTTHEAUTHORCONSTRUCTEDTHEINSTRUCTIONALRESOURCEDATABASESYSTEMBASEDONB／STLLISSYSTEMWASCONSISTEDOFSIXMODULESUSERMANAGEMENT，UPLOADANDLOADMODULE，RESOURCESEVALUATIONMODULE，PROJECTMANAGEMENTMODULE，SEARCHMODULE，BACKGROUNDMANAGEMENTSYSTEM111ESYSTEMHASIMPLEMENTEDTHEUSER’SREGISTRATIONANDLOGINDOWNLOADINGANDUPLOADINGTHELEARNINGRESOURCESANDS0ONNLEPAPERDIVIDEDINTOFIVECHAPTERSCHAPTERIINTRODUCTIONMAINLYINTRODUCEDTHETOPICRESEARCHBACKGROUNDANDTHEPRESENTSITUATIONCHAPTERIINLEECOLOGICALANDINSTRUCTIONALRESOURCEST11ISPARTMAINLYINTRODUCEDTHERELATEDCONCEPTSANDCONCLUDEDTHEECOLOGICALMODELOFINSTRUCTIONALRESOURCEDATABASESYSTEMBYANALYZEDTHEECOLOGICALFEATURESOFTHENETWORKANDTHECLASSCHAPTERIIINLEANALYSISANDDESIGNOFTHEINSTRUCTIONALRESOURCEDATABASESYSTEMINTRODUCEDTHEDEMANDANALYSISOFTHESYSTEM，THEDESIGNOFTHESYSTEM，THEDATABASEDESIGNASWELLASTHEFUNCTIONALMODULEDESIGNCHAPTERⅣTHEREALIZATIONOFTHEINSTRUCTIONALRESOURCEDATABASESYSTEMINTRODUCEDINDETAILINTHESYSTEMEACHMODULE’SPROGRAMMINGASWELL嬲EACHMODULEINVOLVESTHEKEYPOINTSOFSKILLCHAPTERVSUMMARIZATIONANDEXPECTATIONONTHEENTIRESYSTEMDESIGNANDDEVELOPMENTPROCESSANDTHELACKOFASYSTEMTHATINTHEFUTUREANDMAKESUGGESTIONSFORIMPROVEMENTKEYWORDSINSTRUCTIONALRESOURCEDATABASESYSTEM；ECOLOGY；ECOLOGIZATION；DESIGN；IMPLEMENTATION

簡介：獨創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學位論文是本人在導師指導下進行的研究工作和取得的研究成果，除了文中特別加以標注和致謝之處外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得天津大學天津大學或其他教育機構(gòu)的學位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中作了明確的說明并表示了謝意。學位論文作者簽名簽字日期年月日我是愛天大的學位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學位論文作者完全了解天津大學天津大學有關(guān)保留、使用學位論文的規(guī)定。特授權(quán)天津大學天津大學可以將學位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進行檢索，并采用影印、縮印或掃描等復制手段保存、匯編以供查閱和借閱。同意學校向國家有關(guān)部門或機構(gòu)送交論文的復印件和磁盤。（保密的學位論文在解密后適用本授權(quán)說明）學位論文作者簽名導師簽名簽字日期年月日簽字日期年月日ABSTRACTSAMHD1PROTEINISAKINDOFNATURALIMMUNEFACTORNEWLYFOUNDINNONDIVIDINGCELLSINHUMAN,WHICHNOTONLYCANINHIBITTHEHIVVIRUSINVASIONOFMACROPHAGES,DENDRITICCELLSANDOTHERSTATIONARYPHASECELLS,BUTALSOHASBROADSPECTRUMANTIVIRALFUNCTIONOFVIRALDNASAMHD1ISTHEPROTEINENCODEDBYEUKARYOTICGENESSAMHD1WHICHISHIGHLYEXPRESSEDINCELLSOFTHEMYELOIDLINEAGESAMHD1PROTEINISADEOXYNUCLEOSIDETRIPHOSPHATETRIPHOSPHOHYDROLASEWHICHCANEXHAUSTETHEDEOXYNUCLEOTIDEPOOL,BLOCKTHEREVERSETRANSCRIPTIONPROCESSOFTHEHIV1ANDTHUSLIMITTHEREPLICATIONOFHIV1INNONCONTAININGCELLSATTHESAMETIME,THESAMHD1PROTEINISANUCLEASEWHICHCANDEGRADETHERNAINTHEVIRUSSAMHD1HASDOUBLEENZYMEACTIVITYANDHOLDSTHEHIGHLYEFFECTIVEANTIVIRUSABILITYTHEPURPOSEOFTHISPROJECTISTOEXPRESSSAMHD1109626THEREAFTERABBREVIATEDASSAMHD1CPROTEININECOLI,OBTAININGAMOUNTOFHIGHLYPURIFICATEDTARGETPROTEINTHROUGHNICOLUMNANDSIZEEXCLUSIONCHROMATOGRAPHYPURIFYPROCESSBYCONSTRACTWITHSAMHD1INDIFFERENTSTATES,WEFOUNDTHATPSAMHD1CFROMECOLIWASINEQUILIBRIUMWITHMONOMERS,DIMERS,ANDNOVELTETRAMERICFORMSTHEDNTPENZYMEACTIVITYASSAYOFSAMHD1CPROTEINWASALSODETECTEDBYHPLC,ARAPIDINITIALBURSTOFDATPHYDROLYSISWASOBSERVED,WHICHISCONSISTENTWITHTHERESEARCHDATAOFALONGLIVEDACTIVATEDSTATEWEGAINEDTHECRYSTALOFTHEPROTEINANDOBTEINEDANOVELLOOSELYASSOCIATEDTETRAMERICFORM,WHICHWASBOUNDEDTOTHREEGTPPDBID4Q7HTHENWEGOTTHEFOLLOWINGCONCLUSIONSFROMTHESTRUCTUREFIRSTLY,THEINTERACTIONSBETWEENTHESUBUNITAANDCMIGHTPLAYANIMPORTANTROLEINTHESTABILIZATIONOFTHETETRAMERSECONDLY,GTPMOLECULESBOUNDINGTOTHEA1SITEOFEACHMONOMERSERVEDASCLAMPSTHATAFFIXEDTHESEMONOMERSTOGETHERTHIRDLY,RECIPROCALINTERACTIONSEXISTEDBETWEENSUBUNITAANDC,WHICHFACILITATEDTHETIGHTFOLDINGOFTHETETRAMERFORTHLY,COMPAREDWITHTHEEXISTINGSTRUCTURE,THISNEWTETRAMERICSTRUCTUREINCOMPLEXWITHGTPREMAINEDINANINACTIVESTATETHENOVELSTUCTRUALHAVEENRICHEDTHECONFORMATIONSTATESOFDNTPASEOFSAMHD1,ITWOULDPROMOTETHESTUDYOFTHEMECHANISMOFANTIVIRALACTION,ANDMAYPROVIDETHEPOSSIBILITYOFHIVVACCINEANDANTIVIRALDRUGSKEYWORDSSAMHD1C,EXPRESSION,CRYSTALLIZATION,ENZYMEACTIVITY,TETRAMER

簡介：目錄中文摘要（1）英文摘要（3）論文題目（5）第一章純種新西蘭白兔舌癌組織細胞的原代培養(yǎng)（5）第一節(jié)純種新西蘭白兔舌癌模型的建立（6）材料和方法（6）結(jié)果（8）討論（9）第二節(jié)純種新西蘭白兔舌癌組織的原代培養(yǎng)（10）材料和方法（10）結(jié)果（11）討論（13）第三節(jié)RSCC1A細胞系的維系條件（14）材料和方法（14）結(jié)果（15）討論（17）第二章RSCC1A細胞系生物學特性的研究（18）第一節(jié)RSCC1A細胞形態(tài)學觀察（18）材料和方法（18）結(jié)果（19）討論（20）第二節(jié)RSCC1A細胞染色體眾數(shù)分析（21）材料和方法（21）結(jié)果（22）討論（23）

簡介：中國中醫(yī)科學院CHINAACADEMYOFCHLNESEMEDICALSCIENCES碩士學位論文THESISOFMASTERDEGREE原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學位論文，是在導師的指導下獨立完成的，文中除已注明引用的內(nèi)容外，不含任何其他已經(jīng)發(fā)表的科研成果。對本文研究做出重要貢獻的其他個人和集體，已在文中以明確方式標明并致謝。本聲明的法律責任完全由自己承擔。關(guān)于學位論文使用授權(quán)的聲明本人完全知道中國中醫(yī)科學院有關(guān)保留使用學位論文的規(guī)定，同意學院保留或向國家有關(guān)部門機構(gòu)送交論文的復印件和電子版，允許被查閱和借閱。本人授權(quán)中國中醫(yī)科學院可以將本學位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進行檢索，可以采用影印、縮印或其他復印手段保存和匯編本學位論文。保密論文在解密后應遵守此規(guī)定論文作者簽名三乞邊

簡介：SOOCHOWUNIVERSITY博士學位論文論文題目配對盒基因2（PAX2）對食管癌細胞生物學功能的影響及機制研究研究生姓名宦堅指導教師姓名田野專業(yè)名稱腫瘤學研究方向消化系統(tǒng)腫瘤論文提交日期2015年3月