簡(jiǎn)介：Y867￡10學(xué)校代碼I她壘主浙、江師范大學(xué)教育碩士專業(yè)學(xué)位論文譬科專業(yè)，堂疊蒸墼一F生煎一年級(jí)2艘3叢學(xué)號(hào)2003155。7，／一研一究生疊懸墮指導(dǎo)教師一。璧塞塑中爵分類號(hào)至漁33?！辍敬疝q時(shí)II司≥2艘委年墨月2霎日RESEARCHONTHEDESIGNOFINSTRUCTIONALOBJECTIVESINSENIORHIGHSCHOOLBIOLOGYCLASSR00MINSTRUCTL0NABSTRACTTHEDESIGNOFINSTRUCTIONALOBJECTIVESISTHECRUCIALSTEPINTHEINSTRUCTIONALDESIGNPROCESSTHESCIENTIFICANDREASONABLEDESIGNOFINSTRUCTIONALOBJECTIVESISONEOFTHEMOSTIMPORTANTSTRATEGIESFOREFFICIENTINSTRUCTIONTHISRESEARCHINVESTIGATESTHECURRENTSITUATIONONHOWSENIORHJ【GHSCHOOLBIOLOGYTEACHERSDESIGNTHEIRINSTRUCTIONALOBJECTIVES，BASEDONTHERATIONALOFMODEMCURRICULUMANDINSTRUCTIONALTHEORIES，BYMEANSOFQUESTIONNAIRE，INTERVIEW，OBSERVINGCLASSROOMINSTRUCTIONANDANALYSISOFMATERIALS，ANDFINDSTHEFOLLOWINGQUESTIONSDEVIATIONFROMTHEC。OMPREHENSIONOFINSTRUCTIONALOBJECTIVES’CONNOTATIONANDFUNCTION；DETERMININGCLASSROOMINSTRUCTIONALOBJECTIVESNOTONFULLSCALE；VAGUELYSTATINGCLASSROOMINSTRUCTIONALOBJECTIVESANDSOONAIMEDTHESEQUESTIONS，ITRESEARCHESVALUEORIENTATIONOFTHEDESIGNOFINSTRUCTIONALOBJECTIVES、THERELATIONAMONGTHESEELEMENTSINTHEDESIGNOFINSTRUCTIONALOBJECTIVES、PRIMARYFACTORSWHICHHAVEEFFECTONTHEDESIGNOFINSTRUCTIONALOBJECTIVESWITLLSECONDARYGRADETWOBIOLOGYINSTRUCTIONALPREPARATIONSECTIONINZHEJIANGXIANGSHANNO。3MIDDLESCHOOLASANEXAMPLE，OURSTUDYCARRIESOUTTHEPRACTICALRESEARCHOFINSTRUCTIONANDRECORDSTHEWHOLECOURSEOFTHREETEACHERS’DESIGNOF

簡(jiǎn)介：AD5F11PGFP對(duì)免疫細(xì)胞生物學(xué)特性的影對(duì)免疫細(xì)胞生物學(xué)特性的影響及響及AD5F11PWT1/CAR的構(gòu)建和鑒定的構(gòu)建和鑒定INFLUENCEAD5F11PGFPVECTORONTHEBIOLOGICALCHARACTERISTICSOFIMMUNECELLSANDCONSTRUCTIONANDIDENTIFICATIONOFAD5F11PWT1/CAR專業(yè)制藥工程作者姓名徐贊美指導(dǎo)老師吳祖澤院士天津大學(xué)化工學(xué)院二零一五年五月摘要嵌合抗原受體（CHIMERICANTIGENRECEPTORS，CAR）由單鏈抗體的可變區(qū)和免疫細(xì)胞信號(hào)分子組成。將CAR以基因工程的方法表達(dá)于免疫細(xì)胞表面再過(guò)繼輸注的治療方式稱為CAR療法,CAR療法是一種新型的過(guò)繼性免疫效應(yīng)細(xì)胞治療ACT策略，涉及到重新定向免疫細(xì)胞、誘導(dǎo)其攻擊腫瘤細(xì)胞的過(guò)程。AD5F11PGFP載體是一種在AD5（5型腺病毒）基礎(chǔ)上建立的，攜帶報(bào)告基因GFP和AD11P靶向性基因的新型重組腺病毒。本研究用AD5F11PGFP以不同的MOI感染復(fù)數(shù)感染原代NK細(xì)胞、CIK細(xì)胞以及免疫細(xì)胞系NK92細(xì)胞；用流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)熒光陽(yáng)性細(xì)胞比例，進(jìn)行熒光顯微鏡照相，用臺(tái)盼藍(lán)染色計(jì)數(shù)分析細(xì)胞的增殖，并用LDH法檢測(cè)NK92對(duì)白血病細(xì)胞系K562和HL60的殺傷作用。結(jié)果表明25MOI的AD5F11PGFP對(duì)NK92的感染效率可以達(dá)到大約90，200MOIAD5F11PGFP對(duì)CIK感染效率不到40，AD5F11PGFP對(duì)原代NK細(xì)胞的感染效率更低；同一MOIAD5F11PGFP在48H和96H感染效率基本不變；感染AD5F11PGFP病毒的免疫細(xì)胞容易聚團(tuán)，增殖減慢，IFNΓ的釋放增加并且對(duì)腫瘤的殺傷活性增強(qiáng)。結(jié)論AD5F11P載體在以NK92為效應(yīng)細(xì)胞的基因修飾免疫治療中有較好的應(yīng)用前景。WILMS腫瘤基因（WILMSTUMORGENE，WT1）是最早發(fā)現(xiàn)的與WILMS腫瘤的發(fā)生、發(fā)展有關(guān)的基因，其等位基因的功能缺失可導(dǎo)致WILMS腫瘤。WT1的表達(dá)只在胎兒腎臟、睪丸及卵巢等組織中表達(dá)。WT1在白血病細(xì)胞中高度表達(dá)并與白血病的發(fā)生、發(fā)展及預(yù)后有關(guān)。鑒于以上知識(shí)我們進(jìn)行了以下研究。目的構(gòu)建一種腺病毒W(wǎng)T1CAR體系，用來(lái)修飾NK92，并用于治療血液系統(tǒng)腫瘤。方法我們?cè)O(shè)計(jì)了一種特異性好但還未上市的CARWT1CAR。WT1CAR由WT1識(shí)別區(qū)，鉸鏈區(qū)，CD28跨膜區(qū)，以及CD28/41BB/CD3?信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)區(qū)組成。在信號(hào)肽后加上ECORI位點(diǎn)，在VH后加上BAMHI位點(diǎn)，只要用ECORI/BAMHI雙酶切，就能克隆至PIRIGG2N/IFNFC傳輸質(zhì)粒中，形成靶向長(zhǎng)效干擾素表達(dá)質(zhì)粒。將WT1CAR裝載到PSHUTTLECMV質(zhì)粒上，記作PSHUTTLECMVWT1。將PSHUTTLECMVWT1與骨架質(zhì)粒ADEASY1/F1LP重組后，用LIP2000感染試劑將其轉(zhuǎn)入HEK293細(xì)胞中包裝病毒，然后分別在基因水平和蛋白水平鑒定。最后進(jìn)行擴(kuò)增和純化。結(jié)果成功包裝出表達(dá)表達(dá)WT1CAR融合基因的重組AD5F11P病毒,記作AD5F11PWT1/CAR。結(jié)論腺病毒載體AD5F11P可以用來(lái)轉(zhuǎn)導(dǎo)WT1CAR基因，并且在CAR工程中有很好的應(yīng)用前景。關(guān)鍵詞關(guān)鍵詞嵌合抗原受體（CAR）病毒載體WILMS腫瘤基因（WT1血液腫瘤

簡(jiǎn)介：生物活性肽一蛋氨酸腦啡肽對(duì)人類急性自血病細(xì)胞生物學(xué)功能的影響EFFECTOFBIOACTIVEPEPTIDEMETHIONINEENKEPHALINMENKONTHEBIOLOGICALFUNCTIONOFHUMANACUTELEUKEMIACELLS研究生白志敏導(dǎo)師張繼紅一級(jí)學(xué)科監(jiān)鏖匿鱟論文課題起止時(shí)間2Q壘生墨旦二至Q壘生至旦論文完成PTN2Q壘生12月中國(guó)醫(yī)科大學(xué)遼寧2015年5月目錄一、摘要中文論著摘要1英文論著摘要2二、英文縮略語(yǔ)3三、論文1LL日U舌4材料與方法4實(shí)驗(yàn)結(jié)果5討論8四、本研究創(chuàng)新性的自我評(píng)價(jià)10五、參考文獻(xiàn)11六、附錄綜述13在學(xué)期間科研成績(jī)21致謝22個(gè)人簡(jiǎn)介23

簡(jiǎn)介：分類號(hào)泰山醫(yī)學(xué)院泰山醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文碩士學(xué)位論文論文題目目SCUBE2在結(jié)直腸癌中的表達(dá)及在結(jié)直腸癌中的表達(dá)及分子生物學(xué)機(jī)制研究分子生物學(xué)機(jī)制研究作者姓名宋名宋琦學(xué)科、專科、專業(yè)病理學(xué)與病理生理學(xué)業(yè)病理學(xué)與病理生理學(xué)學(xué)位類型科學(xué)學(xué)位型型科學(xué)學(xué)位型研究方向腫瘤病理學(xué)向腫瘤病理學(xué)指導(dǎo)教師王學(xué)春師王學(xué)春教授教授入學(xué)時(shí)間間2012年9月論文工作起止時(shí)間論文工作起止時(shí)間2013年9月2015年4月學(xué)號(hào)2012010泰山醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文1SCUBE2在結(jié)直腸癌中的表達(dá)及分子生物學(xué)機(jī)制研究在結(jié)直腸癌中的表達(dá)及分子生物學(xué)機(jī)制研究研究生宋研究生宋琦專業(yè)病理學(xué)與病理生理學(xué)業(yè)病理學(xué)與病理生理學(xué)導(dǎo)師王學(xué)春師王學(xué)春教授教授中文摘要中文摘要目的目的本研究的目的是探討抑癌基因SCUBE2在結(jié)直腸癌中的表達(dá)，并進(jìn)一步研究其在結(jié)直腸癌發(fā)生發(fā)展中的分子生物學(xué)機(jī)制，以期發(fā)現(xiàn)新的結(jié)直腸癌抑癌基因。方法方法應(yīng)用實(shí)時(shí)熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)（REALTIMEPCR）檢測(cè)40例結(jié)直腸癌患者腫瘤組織及癌旁正常組織SCUBE2基因MRNA的表達(dá)水平，通過(guò)WESTERNBLOT以及免疫組織化學(xué)法分別檢測(cè)4例及120例結(jié)直腸癌患者腫瘤組織及癌旁正常組織SCUBE2的蛋白表達(dá)水平并與臨床病理學(xué)特征作相關(guān)分析。KAPLANMEIER法和COX比例風(fēng)險(xiǎn)回歸模型分析結(jié)直腸癌中的差異表達(dá)的SCUBE2與術(shù)后患者生存率及復(fù)發(fā)的關(guān)系。通過(guò)體外細(xì)胞學(xué)實(shí)驗(yàn)，研究SCUBE2對(duì)結(jié)直腸癌細(xì)胞RKO增殖、凋亡、侵襲與遷移等惡性生物學(xué)行為的影響。探討SCUBE2在結(jié)直腸癌中的表達(dá)及分子生物學(xué)機(jī)制。結(jié)果結(jié)果REALTIMEPCR證實(shí)，結(jié)直腸癌組織中775（3140）的SCUBE2MRNA表達(dá)水平較癌旁正常組織下調(diào)倍數(shù)超過(guò)2倍以上，120例結(jié)直腸癌組織芯片及WESTERNBLOT證實(shí)，SCUBE2蛋白表達(dá)水平在結(jié)直腸癌組織中表達(dá)顯著低于配對(duì)正常組織，表達(dá)與結(jié)直腸癌的臨床分期、腫瘤進(jìn)展（P0001）及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移、組織學(xué)分型（P005）呈負(fù)相關(guān)。KAPLANMEIER和COX比例風(fēng)險(xiǎn)模型顯示，SCUBE2陽(yáng)性表達(dá)病例的總體生存率和無(wú)病生存率均顯著高于SCUBE2陰性表達(dá)的病例（P0001），并且在37例復(fù)發(fā)病例中，SCUBE2陽(yáng)性表達(dá)時(shí)復(fù)發(fā)率為2432（937），而SCUBE2陰性表達(dá)時(shí)復(fù)發(fā)率則為7568（2837）。雖然SCUBE2不是結(jié)直腸癌的獨(dú)立預(yù)后因素，但是可以用于預(yù)警結(jié)直腸癌術(shù)后腫瘤的復(fù)發(fā)并判斷預(yù)后。體外功能實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，過(guò)表達(dá)SCUBE2基因后能夠明顯抑制結(jié)直腸癌RKO細(xì)胞的增殖、平板克隆形成、侵襲及遷移。

簡(jiǎn)介：點(diǎn)擊查看更多外源性前列腺素E2對(duì)大鼠髕腱組織的生物學(xué)影響研究.pdf精彩內(nèi)容。

簡(jiǎn)介：分類號(hào)密級(jí)UDC學(xué)號(hào)406521313492南昌大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文犬尿氨酸酶對(duì)人宮頸腺癌順鉑耐藥細(xì)胞犬尿氨酸酶對(duì)人宮頸腺癌順鉑耐藥細(xì)胞生物學(xué)特性生物學(xué)特性的影響的影響THEEFFECTIONOFKYNURENINASEONTHEBIOLOGICALPROPERTIESOFCERVICALADENOCARCINOMACELLWHICHRESISTCISPLATIN?；坻米；坻门囵B(yǎng)單位（院、系）江西省婦幼保健院指導(dǎo)教師姓名、職稱曾四元主任醫(yī)師申請(qǐng)學(xué)位的學(xué)科門類醫(yī)學(xué)學(xué)科專業(yè)名稱婦產(chǎn)科學(xué)論文答辯日期2016年6月答辯委員會(huì)主席評(píng)閱人2016年6月摘要II摘要目的目的探討犬尿氨酸酶（KYNURENINASEKYNU）對(duì)HELADDP細(xì)胞生物學(xué)特性的影響。方法方法1、培養(yǎng)HELA及HELADDP細(xì)胞，通過(guò)QPCR和WESTERNBLOT方法檢測(cè)KYNU在HELA和HELADDP細(xì)胞株中分別在MRNA和蛋白水平的表達(dá)。2、構(gòu)建KYNU過(guò)表達(dá)質(zhì)粒，增強(qiáng)KYNU在低表達(dá)細(xì)胞中的表達(dá)量。3、應(yīng)用TRANSWELL方法、流式細(xì)胞術(shù)分別檢測(cè)KYNU過(guò)表達(dá)后對(duì)耐藥細(xì)胞遷移、侵襲能力及細(xì)胞凋亡率的影響。結(jié)果結(jié)果1、通過(guò)QPCR及WESTERNBLOT方法檢測(cè)發(fā)現(xiàn)KYNU在HELA細(xì)胞中MRNA及蛋白水平的表達(dá)均高于HELADDP細(xì)胞。2、應(yīng)用TRANSWELL方法檢測(cè)HELADDP細(xì)胞、HELADDP空載細(xì)胞、HELADDPKYNU細(xì)胞的遷移能力，24小時(shí)穿過(guò)的胞數(shù)分別為1256、1235和685，HELADDPKYNU組細(xì)胞遷移數(shù)較HELADDP空載組少（P﹤005）。3、TRANSWELL方法檢測(cè)3種細(xì)胞侵襲能力，HELADDP組、HELADDP空載組、HELADDPKYNU組24小時(shí)穿過(guò)的細(xì)胞數(shù)分別為699、675、654，KYNU蛋白不影響HELADDP細(xì)胞侵襲能力（P＞005）。4、HELADDP組、HELADDP空載組、HELADDPKYNU細(xì)胞凋亡率分別是32009、4019、32433。HELADDPKYNU組細(xì)胞凋亡率較HELADDP空載組高（P﹤005）。結(jié)論結(jié)論1、KYNU在HELADDP細(xì)胞MRNA和蛋白水平低表達(dá)，提示KYNU的低表達(dá)可能和HELA細(xì)胞順鉑耐藥有關(guān)。2、KYNU能抑制HELADDP細(xì)胞體外遷移能力并增強(qiáng)其凋亡。3、KYNU表達(dá)上調(diào)有助于降低HELADDP細(xì)胞遷移能力，并促進(jìn)細(xì)胞凋亡，有望成為順鉑耐藥宮頸腺癌治療的有效靶點(diǎn)。關(guān)鍵詞關(guān)鍵詞KYNU；宮頸腺癌；順鉑；化療耐藥

簡(jiǎn)介：學(xué)校代碼10459學(xué)號(hào)或申請(qǐng)?zhí)?01322523994密級(jí)公開(kāi)專業(yè)碩士學(xué)位論文經(jīng)HBMP2基因修飾的兔BMSCS生物學(xué)活性研究作者姓名張朕坡導(dǎo)師姓名張正文學(xué)科門類醫(yī)學(xué)專業(yè)名稱外科學(xué)（整形外科）培養(yǎng)院系鄭州大學(xué)人民醫(yī)院完成時(shí)間2016年3月原創(chuàng)性原創(chuàng)性聲明聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的科研成果。對(duì)本文的研究作出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。學(xué)位論文作者日期年月日學(xué)位論文使用授權(quán)聲明學(xué)位論文使用授權(quán)聲明本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下完成的論文及相關(guān)的職務(wù)作品，知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬鄭州大學(xué)。根據(jù)鄭州大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留或向國(guó)家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱；本人授權(quán)鄭州大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或者其他復(fù)制手段保存論文和匯編本學(xué)位論文。本人離校后發(fā)表、使用學(xué)位論文或與該學(xué)位論文直接相關(guān)的學(xué)術(shù)論文或成果時(shí)，第一署名單位仍然為鄭州大學(xué)。保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定。學(xué)位論文作者日期年月日

簡(jiǎn)介：分類號(hào)R73058密級(jí)UDC610學(xué)校代碼11065碩士學(xué)位論文奧沙利鉑聯(lián)合單次大劑量照射對(duì)大鼠腎放射生物學(xué)效應(yīng)的研究奧沙利鉑聯(lián)合單次大劑量照射對(duì)大鼠腎放射生物學(xué)效應(yīng)的研究韓芳芳韓芳芳指導(dǎo)教師安永恒教授學(xué)科專業(yè)名稱腫瘤學(xué)論文答辯日期2016年05月31日BIOLOGICALEFFECTSOFRATKIDNEYSCAUSEDBYCOMBINEDOXALIPLATINASINGLELARGEDOSERADIATIONABSTRACTOBJECTIVETHEPURPOSEOFTHEEXPERIMENTISTOINVESTIGATEWHATBIOLOGICALEFFECTAPOPTOSISMECHANISMISWHENTHERATACCEPTOXALIPLATINSINGLELARGEDOSEIRRADIATIONMETHODSAMOUNTOFEIGHTYRATSWHOSEWEIGHTWERE200250GWERESTOCHASTICDIVIDEDINTOFOURGROUPSGROUPACHEMOTHERAPYGROUPBRADIOTHERAPYGROUPCCHEMORADIOTHERAPYGROUPDCONTROLEACHGROUPHADTWENTYRATSGROUPAWEREGIVENOXALIPLATIN15MGKGGROUPBWEREGIVEN6MVXRAYSRADIOTHERAPYGROUPCWEREGIVENBOTHOXALIPLATIN15MGKG6MVXRAYSRADIOTHERAPYGROUPDTHECONTROLGROUPWEREGIVENEQUIVALENCEPHYSIOLOGICALSALINEFAKERADIATIONAFTERRADIATIONATTHE3DAYS，1236WEEKSTOOBSERVETHETISSUEOFKIDNEYSTHEEXPRESSIONSOFBAXBCL2BUNSCRRESULTSONTHETHIRDDAYKIDNEYSOFEACHGROUPSHOWEDDIFFERENTLEVELCHANGECTICOMEDULLARYRATIODESCENDEDRENALTUBULAREPITHELIALCELLSWELLEDAPARTOFCELLHADNECROSEDINTERCELLULARSPACEGREATENTHELUMENSOFGLOMERULARCAPILLARIESEXTENDTHEMOSTDAMAGEISGROUPCSCRBUNOFEACHGROUPHADSIGNIFICANTDIFFERENCE（P001）THEGROUPCISHIGHESTATTHESAMETIMEPOINTINDIFFERENTTIMEEXPRESSIONOFBAXBCL2OFEACHGROUPHADSIGNIFICANTDIFFERENCE（P001）ATTHESAMETIMEPOINTTHECHEMORADIOTHERAPYGROUPWASHIGHERTHANOTHERGROUPSCONCLUSIONCHEMORADIOTHERAPYGROUPWASTHEMOSTDAMAGEBAXEXPRESSEDHIGHESTINGROUPCBCL2EXPRESSEDLOWESTINGROUPC，THERESULTREMINDTHATINJUREMECHANISMOFKIDNEYSMAYBECONCERNEDWITHEXPRESSIONOFBAXBCL2CLINICIOCTSHOULDFINDSUITABLEDOSEOFCHEMOTHERAPYRADIOTHERAPYSOWECANPROTECTKIDNEYSMAXIMATILYWHENTREATTUMOUSPOSTGRADUATESTUDENTFANGFANGHANONCOLOGYDIRECTEDBYPROFYONGHENGANKEYWDSSYNCHRONIZEDCHEMADIOTHERAPY；RADIOTHERAPY；KIDNEY；RADIATIONEFFECT

簡(jiǎn)介：中國(guó)醫(yī)科大學(xué)博士學(xué)位論文海洛因、嗎啡、度冷丁藥物濫用神經(jīng)生物學(xué)變化的實(shí)驗(yàn)性研究姓名張國(guó)華申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專業(yè)法醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師王保捷2003414海洛因、嗎啡、度冷丁三種濫用藥物對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)損害程度的比較；5探討海洛因、嗎啡、度冷丁藥物依賴和神經(jīng)生物學(xué)損害的機(jī)制；6探討阿片類藥物濫用腦神經(jīng)細(xì)胞NCNOS、CASPASE3、FAS和BAX免疫組織化學(xué)變化特點(diǎn)及法醫(yī)學(xué)鑒定的診斷價(jià)值。實(shí)驗(yàn)材料與方法1動(dòng)物實(shí)驗(yàn)過(guò)程將35只SD大鼠體重2002509，隨機(jī)分為7組，每組5只。分組如下實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，9只動(dòng)物死亡未計(jì)算組內(nèi)C組等容積生理鹽水皮下注射對(duì)照組H1組海洛因慢性依賴組’I12組海洛因慢性依賴后自然戒斷組M1組鹽酸嗎啡慢性依賴組M2組鹽酸嗎啡慢性依賴后自然戒斷組D1組度冷丁慢性依賴組D2組度冷丁慢性依賴后自然戒斷組大鼠在自然光線充足、25。C左右、單籠適應(yīng)性飼養(yǎng)2D后開(kāi)始實(shí)驗(yàn)。每日稱重。以劑量遞增法經(jīng)皮下注射給藥60D，海洛因起始劑量2RAGKG～‘D～，每5D遞增LNAGKG～，遞增至13MGKG一D～；鹽酸嗎啡起始劑量為20RAGKG～D～，每5D遞增10RAGKG～，遞增至140RAGKG～D’’；度冷丁起始劑量為20RAGKG～D～，每5D遞增10RAGKG～，遞增至140RAG’KG～D～。每日劑量分3次給藥，給藥間隔超過(guò)6H730，1330，1930，建立藥物慢性依賴動(dòng)物模型。慢性依賴組和對(duì)照組至規(guī)定時(shí)間處死動(dòng)物、連續(xù)灌流固定、切取大腦、中腦組織塊。自然戒斷組停藥，連續(xù)觀察4D，稱體重，記錄戒斷癥狀，處死動(dòng)物、灌流固定、取材。2檢測(cè)方法1常規(guī)石蠟切片、HE染色、觀察；2超微結(jié)構(gòu)觀察透射電鏡標(biāo)本常規(guī)制備，超薄切片，鉛鈾雙染色，H600一TEM日立透射電子顯微鏡下觀察和拍照實(shí)驗(yàn)結(jié)果；3免疫組織化學(xué)染色采用SP法對(duì)NCNOS、CASPASE一3、FAS和BAX進(jìn)2

簡(jiǎn)介：二O一六年五月第四軍醫(yī)大學(xué)博士學(xué)位論文目錄縮略語(yǔ)表1中文摘要4英文摘要7前言10文獻(xiàn)回顧12正文29實(shí)驗(yàn)一抗EGFR單鏈抗體表達(dá)載體的設(shè)計(jì)和構(gòu)建291材料292方法313結(jié)果364討論39實(shí)驗(yàn)二抗EGFR單鏈抗體的原核表達(dá)、純化及功能鑒定401材料402方法433結(jié)果494討論58實(shí)驗(yàn)三抗EGFR單鏈抗體精氨酸九聚體融合蛋白的體外生物學(xué)功能601材料602方法613結(jié)果684討論79實(shí)驗(yàn)四抗EGFR單鏈抗體精氨酸九聚體融合蛋白的體內(nèi)生物學(xué)功能811材料812方法82

簡(jiǎn)介：華中師范大學(xué)碩士學(xué)位論文基于生態(tài)學(xué)視角的教學(xué)資源庫(kù)系統(tǒng)的設(shè)計(jì)與開(kāi)發(fā)以“生物學(xué)教學(xué)論”課程為例姓名焦本斌申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)教育技術(shù)學(xué)指導(dǎo)教師王忠華201105ABSTRACTWITHTHERAPIDDEVELOPMENTOFNETWORKTECHNOLOGYANDMULTIMEDIATHETYPEOFINSTRUCTIONALRESOURCESHASBECOMEVARIEDITISINEVITABLEDEMANDTHATCHANGETHEINSTRUCTIONALRESOURCESINTODIGITALRESOURCESANDCONSTRUCTTHEINSTRUCTIONALRESOURCEDATABASESYSTEMALTHOUGHTHEREAREQUITEALOTOFINSTRUCTIONALRESOURCEDATABASESYSTEM，THERESTILLEXISTMANYPROBLEMS，SUCHASLOWERVISITRATEANDUPDATERATEHOWTODESIGNANDDEVELOPTHEINSTRUCTIONALRESOUREEDATABASESYSTEMWITHECOLOGICALFEATUREISTHEMAINCONTENTOFTHISPAPERFIRST，THEAUTHORELABORATEDRELATEDCONCEPTSBASEDONCONSULTINGANDANALYZINGRELATEDPAPERSONECOLOGYANDINSTRUCTIONALRESOURCEDATABASESYSTEM，THENTHEAUTHORPRESENTEDTHECONCEPTOFECOLOGICALRESOURCESBYANALYZINGTHEFEATURESOFNETWORKECOSYSTEMANDCLASSROOMECOLOGICALSYSTEMANDCONCLUDEDTHEECOLOGICALMODELOFINSTRUCTIONALRESOURCEDATABASESYSTEM，ATLASTTHEAUTHORCONSTRUCTEDTHEINSTRUCTIONALRESOURCEDATABASESYSTEMBASEDONB／STLLISSYSTEMWASCONSISTEDOFSIXMODULESUSERMANAGEMENT，UPLOADANDLOADMODULE，RESOURCESEVALUATIONMODULE，PROJECTMANAGEMENTMODULE，SEARCHMODULE，BACKGROUNDMANAGEMENTSYSTEM111ESYSTEMHASIMPLEMENTEDTHEUSER’SREGISTRATIONANDLOGINDOWNLOADINGANDUPLOADINGTHELEARNINGRESOURCESANDS0ONNLEPAPERDIVIDEDINTOFIVECHAPTERSCHAPTERIINTRODUCTIONMAINLYINTRODUCEDTHETOPICRESEARCHBACKGROUNDANDTHEPRESENTSITUATIONCHAPTERIINLEECOLOGICALANDINSTRUCTIONALRESOURCEST11ISPARTMAINLYINTRODUCEDTHERELATEDCONCEPTSANDCONCLUDEDTHEECOLOGICALMODELOFINSTRUCTIONALRESOURCEDATABASESYSTEMBYANALYZEDTHEECOLOGICALFEATURESOFTHENETWORKANDTHECLASSCHAPTERIIINLEANALYSISANDDESIGNOFTHEINSTRUCTIONALRESOURCEDATABASESYSTEMINTRODUCEDTHEDEMANDANALYSISOFTHESYSTEM，THEDESIGNOFTHESYSTEM，THEDATABASEDESIGNASWELLASTHEFUNCTIONALMODULEDESIGNCHAPTERⅣTHEREALIZATIONOFTHEINSTRUCTIONALRESOURCEDATABASESYSTEMINTRODUCEDINDETAILINTHESYSTEMEACHMODULE’SPROGRAMMINGASWELL嬲EACHMODULEINVOLVESTHEKEYPOINTSOFSKILLCHAPTERVSUMMARIZATIONANDEXPECTATIONONTHEENTIRESYSTEMDESIGNANDDEVELOPMENTPROCESSANDTHELACKOFASYSTEMTHATINTHEFUTUREANDMAKESUGGESTIONSFORIMPROVEMENTKEYWORDSINSTRUCTIONALRESOURCEDATABASESYSTEM；ECOLOGY；ECOLOGIZATION；DESIGN；IMPLEMENTATION

簡(jiǎn)介：獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作和取得的研究成果，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝之處外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的研究成果，也不包含為獲得天津大學(xué)天津大學(xué)或其他教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書(shū)而使用過(guò)的材料。與我一同工作的同志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說(shuō)明并表示了謝意。學(xué)位論文作者簽名簽字日期年月日我是愛(ài)天大的學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書(shū)本學(xué)位論文作者完全了解天津大學(xué)天津大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定。特授權(quán)天津大學(xué)天津大學(xué)可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，并采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編以供查閱和借閱。同意學(xué)校向國(guó)家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和磁盤(pán)。（保密的學(xué)位論文在解密后適用本授權(quán)說(shuō)明）學(xué)位論文作者簽名導(dǎo)師簽名簽字日期年月日簽字日期年月日ABSTRACTSAMHD1PROTEINISAKINDOFNATURALIMMUNEFACTORNEWLYFOUNDINNONDIVIDINGCELLSINHUMAN,WHICHNOTONLYCANINHIBITTHEHIVVIRUSINVASIONOFMACROPHAGES,DENDRITICCELLSANDOTHERSTATIONARYPHASECELLS,BUTALSOHASBROADSPECTRUMANTIVIRALFUNCTIONOFVIRALDNASAMHD1ISTHEPROTEINENCODEDBYEUKARYOTICGENESSAMHD1WHICHISHIGHLYEXPRESSEDINCELLSOFTHEMYELOIDLINEAGESAMHD1PROTEINISADEOXYNUCLEOSIDETRIPHOSPHATETRIPHOSPHOHYDROLASEWHICHCANEXHAUSTETHEDEOXYNUCLEOTIDEPOOL,BLOCKTHEREVERSETRANSCRIPTIONPROCESSOFTHEHIV1ANDTHUSLIMITTHEREPLICATIONOFHIV1INNONCONTAININGCELLSATTHESAMETIME,THESAMHD1PROTEINISANUCLEASEWHICHCANDEGRADETHERNAINTHEVIRUSSAMHD1HASDOUBLEENZYMEACTIVITYANDHOLDSTHEHIGHLYEFFECTIVEANTIVIRUSABILITYTHEPURPOSEOFTHISPROJECTISTOEXPRESSSAMHD1109626THEREAFTERABBREVIATEDASSAMHD1CPROTEININECOLI,OBTAININGAMOUNTOFHIGHLYPURIFICATEDTARGETPROTEINTHROUGHNICOLUMNANDSIZEEXCLUSIONCHROMATOGRAPHYPURIFYPROCESSBYCONSTRACTWITHSAMHD1INDIFFERENTSTATES,WEFOUNDTHATPSAMHD1CFROMECOLIWASINEQUILIBRIUMWITHMONOMERS,DIMERS,ANDNOVELTETRAMERICFORMSTHEDNTPENZYMEACTIVITYASSAYOFSAMHD1CPROTEINWASALSODETECTEDBYHPLC,ARAPIDINITIALBURSTOFDATPHYDROLYSISWASOBSERVED,WHICHISCONSISTENTWITHTHERESEARCHDATAOFALONGLIVEDACTIVATEDSTATEWEGAINEDTHECRYSTALOFTHEPROTEINANDOBTEINEDANOVELLOOSELYASSOCIATEDTETRAMERICFORM,WHICHWASBOUNDEDTOTHREEGTPPDBID4Q7HTHENWEGOTTHEFOLLOWINGCONCLUSIONSFROMTHESTRUCTUREFIRSTLY,THEINTERACTIONSBETWEENTHESUBUNITAANDCMIGHTPLAYANIMPORTANTROLEINTHESTABILIZATIONOFTHETETRAMERSECONDLY,GTPMOLECULESBOUNDINGTOTHEA1SITEOFEACHMONOMERSERVEDASCLAMPSTHATAFFIXEDTHESEMONOMERSTOGETHERTHIRDLY,RECIPROCALINTERACTIONSEXISTEDBETWEENSUBUNITAANDC,WHICHFACILITATEDTHETIGHTFOLDINGOFTHETETRAMERFORTHLY,COMPAREDWITHTHEEXISTINGSTRUCTURE,THISNEWTETRAMERICSTRUCTUREINCOMPLEXWITHGTPREMAINEDINANINACTIVESTATETHENOVELSTUCTRUALHAVEENRICHEDTHECONFORMATIONSTATESOFDNTPASEOFSAMHD1,ITWOULDPROMOTETHESTUDYOFTHEMECHANISMOFANTIVIRALACTION,ANDMAYPROVIDETHEPOSSIBILITYOFHIVVACCINEANDANTIVIRALDRUGSKEYWORDSSAMHD1C,EXPRESSION,CRYSTALLIZATION,ENZYMEACTIVITY,TETRAMER

簡(jiǎn)介：目錄中文摘要（1）英文摘要（3）論文題目（5）第一章純種新西蘭白兔舌癌組織細(xì)胞的原代培養(yǎng)（5）第一節(jié)純種新西蘭白兔舌癌模型的建立（6）材料和方法（6）結(jié)果（8）討論（9）第二節(jié)純種新西蘭白兔舌癌組織的原代培養(yǎng)（10）材料和方法（10）結(jié)果（11）討論（13）第三節(jié)RSCC1A細(xì)胞系的維系條件（14）材料和方法（14）結(jié)果（15）討論（17）第二章RSCC1A細(xì)胞系生物學(xué)特性的研究（18）第一節(jié)RSCC1A細(xì)胞形態(tài)學(xué)觀察（18）材料和方法（18）結(jié)果（19）討論（20）第二節(jié)RSCC1A細(xì)胞染色體眾數(shù)分析（21）材料和方法（21）結(jié)果（22）討論（23）

簡(jiǎn)介：中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院CHINAACADEMYOFCHLNESEMEDICALSCIENCES碩士學(xué)位論文THESISOFMASTERDEGREE原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文，是在導(dǎo)師的指導(dǎo)下獨(dú)立完成的，文中除已注明引用的內(nèi)容外，不含任何其他已經(jīng)發(fā)表的科研成果。對(duì)本文研究做出重要貢獻(xiàn)的其他個(gè)人和集體，已在文中以明確方式標(biāo)明并致謝。本聲明的法律責(zé)任完全由自己承擔(dān)。關(guān)于學(xué)位論文使用授權(quán)的聲明本人完全知道中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院有關(guān)保留使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)院保留或向國(guó)家有關(guān)部門機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許被查閱和借閱。本人授權(quán)中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或其他復(fù)印手段保存和匯編本學(xué)位論文。保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定論文作者簽名三乞邊

簡(jiǎn)介：SOOCHOWUNIVERSITY博士學(xué)位論文論文題目配對(duì)盒基因2（PAX2）對(duì)食管癌細(xì)胞生物學(xué)功能的影響及機(jī)制研究研究生姓名宦堅(jiān)指導(dǎo)教師姓名田野專業(yè)名稱腫瘤學(xué)研究方向消化系統(tǒng)腫瘤論文提交日期2015年3月