簡(jiǎn)介：Y769901乳腺癌前哨淋巴結(jié)活檢及骨髓播散腫瘤細(xì)胞的檢測(cè)復(fù)旦走學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院腫瘤學(xué)臨床型博士生張杰指導(dǎo)老師部志敏教授導(dǎo)師組成員沈鎮(zhèn)宙教授沈坤煒教授吳是副教授8囊螽蕊熟乳腺癌前哨淋巴結(jié)復(fù)旦大學(xué)博十論文第二部分乳腺癌非前哨淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的預(yù)測(cè)【摘要目的預(yù)測(cè)非前哨淋巴結(jié)NONSLN轉(zhuǎn)移，以篩選出轉(zhuǎn)移局限于前哨淋巴結(jié)SLN的患者。方法本研究對(duì)95例患者采用”“TCSC作為示蹤劑，進(jìn)行前哨淋巴結(jié)活檢，對(duì)乳腺癌非前哨淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移進(jìn)行單因素和多因素分析。結(jié)果95例患者中成功發(fā)現(xiàn)91例患者有SLN958％，其中85例患者SLN能準(zhǔn)確反映腋窩淋巴結(jié)的病理狀況934％。臨床腫塊大小P0028、腫瘤分級(jí)PO040和原發(fā)灶CYCLIND1蛋白P0017的表達(dá)與NONSLN轉(zhuǎn)移顯著相關(guān)。而LOGISTIC多因素分析證實(shí)，臨床腫塊大小、腫瘤分級(jí)為獨(dú)立的預(yù)測(cè)非前哨淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的因子。結(jié)論我們可根據(jù)臨床病理學(xué)特征，篩選出腫瘤轉(zhuǎn)移只局限于前哨淋巴結(jié)的患者，這一組患者也存在免除腋窩淋巴結(jié)清掃的可能性。第三部分乳腺癌骨髓播撒腫瘤細(xì)胞及其微環(huán)境的檢測(cè)第一節(jié)乳腺癌骨髓微轉(zhuǎn)移的檢測(cè)和免疫微環(huán)境的研究摘要】目的對(duì)可手術(shù)的乳腺癌患者進(jìn)行骨髓微轉(zhuǎn)移的檢測(cè)，并對(duì)骨髓免疫微環(huán)境進(jìn)行研究。方法聯(lián)合應(yīng)用EMA和CKL9，采用免疫組化的方法檢測(cè)骨髓中的微小轉(zhuǎn)移灶，用流式細(xì)胞儀的方法比較不同組間免疫指標(biāo)的差異。結(jié)果總共72例乳腺癌患者中，30例417％患者的骨髓中存在微小轉(zhuǎn)移灶。骨髓微小轉(zhuǎn)移的發(fā)現(xiàn)率與原發(fā)灶腫塊大小P0040，P53蛋白表達(dá)P0025相關(guān)。在乳腺癌患者中，骨髓微轉(zhuǎn)移陽(yáng)性的患者比陰性的患者具有較高的記憶CD4T細(xì)胞比例，記憶CD4T細(xì)胞／記憶CD8T細(xì)胞。結(jié)論聯(lián)合應(yīng)用EMA和CKL9進(jìn)行骨髓微轉(zhuǎn)移檢測(cè)的方法是可行的。骨髓微轉(zhuǎn)移轉(zhuǎn)變成為大體轉(zhuǎn)移的患者，是否與其記憶T細(xì)胞水平低下相關(guān)需作進(jìn)一步研究。第二節(jié)乳腺癌骨髓微轉(zhuǎn)移細(xì)胞表型及骨髓血UPA活性的研究摘要】目的對(duì)可手術(shù)的乳腺癌患者進(jìn)行骨髓微轉(zhuǎn)移細(xì)胞表型的檢測(cè)，并對(duì)骨髓微環(huán)境進(jìn)行研究。方法我們聯(lián)合應(yīng)用EMA和CKL9的免疫組化染色，對(duì)72例乳腺癌患者進(jìn)行前瞻性的骨髓徽轉(zhuǎn)移檢測(cè)，并對(duì)骨髓中播散腫瘤細(xì)胞的生物學(xué)標(biāo)志及骨髓血漿的UPA活性使用CHEMICONUPAASSAYKIT進(jìn)行研究結(jié)果總共72例乳腺癌患者中，30例417％患者的骨髓中存在微小轉(zhuǎn)移灶。骨髓微小轉(zhuǎn)移的發(fā)現(xiàn)率與原發(fā)灶腫塊大小P0040、P53蛋白表達(dá)P0025

簡(jiǎn)介：分類(lèi)號(hào)基2蘭Z皇LIDC密級(jí)重慶醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文論文題目MMP一3與乳腺癌上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化的關(guān)系及其意義作者姓名朱之坤指導(dǎo)教師姓名職稱、單位名稱吳誠(chéng)義教授重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院內(nèi)分泌乳腺外科重慶市渝中區(qū)袁家崗友誼路1號(hào)申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士學(xué)科、專(zhuān)業(yè)名稱外科學(xué)普通外科論文答辯年月2013年舛月2013年04月符號(hào)說(shuō)明。。中文摘要英文摘要論文正文前言目錄4嘲PLL3與乳腺癌上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化的關(guān)系及其意義。61材料與試劑。82方法與步驟103結(jié)果。。。。。。。。134討論結(jié)論參考文獻(xiàn)19文獻(xiàn)綜述。。。致謝攻讀碩士研究生學(xué)位期間發(fā)表的論文2333

簡(jiǎn)介：點(diǎn)擊查看更多BMP9對(duì)乳腺癌細(xì)胞MDA-MB-231與骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞HS-5相互作用的影響.pdf精彩內(nèi)容。

簡(jiǎn)介：分類(lèi)號(hào)R734．2密級(jí)⑧單位代碼10422學(xué)號(hào)201113663．0▲東歲，季碩士學(xué)位論文THESISFORMASTERDEGREE論文題目脂多糖通過(guò)PGE2．EP2信號(hào)途徑介導(dǎo)肺血管生成并促進(jìn)乳腺癌肺轉(zhuǎn)移的研究LPSINDUCESANGIOGENESISANDINCREASESLUNGMETASTASISINBREASTCANCERVIAPGE2EP2PATHWAV作者姓名徐曉婭培養(yǎng)單位醫(yī)學(xué)院專(zhuān)業(yè)名稱腫瘤學(xué)指導(dǎo)教師韓明勇教授合作導(dǎo)師2014年5月15B目錄中文摘要??????????????????．1英文摘要??????????????????．5符號(hào)說(shuō)明??????????????????．9研究背景??????????????????10資料與方法?????????????????．12結(jié)果?????????????????．??22討論???????????????????．28結(jié)論?????????????????．??36參考文獻(xiàn)??????????????????37致謝???????????????????．43攻讀學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文????????????44

簡(jiǎn)介：分類(lèi)號(hào)學(xué)號(hào)學(xué)號(hào)D201178375學(xué)校代碼學(xué)校代碼10487密級(jí)密級(jí)博士學(xué)位論文乙醛脫氫酶乙醛脫氫酶1用于乳腺癌干細(xì)胞的檢用于乳腺癌干細(xì)胞的檢測(cè)及其生物學(xué)特性分析測(cè)及其生物學(xué)特性分析學(xué)位申請(qǐng)人學(xué)位申請(qǐng)人邵軍學(xué)科專(zhuān)業(yè)學(xué)科專(zhuān)業(yè)外科學(xué)（整形外科外科學(xué)（整形外科）指導(dǎo)教師指導(dǎo)教師吳毅平吳毅平教授教授答辯日期答辯日期2014年5月獨(dú)創(chuàng)性聲明獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是我個(gè)人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。盡我所知，除文中已經(jīng)標(biāo)明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的研究成果。對(duì)本文的研究做出貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本人完全意識(shí)到本聲明的法律結(jié)果由本人承擔(dān)。學(xué)位論文作者簽名日期年月日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書(shū)學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書(shū)本學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即學(xué)校有權(quán)保留并向國(guó)家有關(guān)部門(mén)或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)華中科技大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存和匯編本學(xué)位論文。保密□，在年解密后適用本授權(quán)書(shū)。不保密□。（請(qǐng)?jiān)谝陨戏娇騼?nèi)打“√”）學(xué)位論文作者簽名指導(dǎo)教師簽名日期年月日日期年月日本論文屬于

簡(jiǎn)介：山東大學(xué)碩士學(xué)位論文脆性基因FHIT與WWOX在乳腺癌中表達(dá)的研究姓名王甜甜申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)外科學(xué)（普通外科）指導(dǎo)教師馬榕20060508山東大學(xué)碩士學(xué)位論文脆性基因FHIT與WWOX在乳腺癌中表達(dá)的研究碩士研究生王甜甜專(zhuān)業(yè)外科學(xué)普通外科導(dǎo)師馬榕中文摘要乳腺癌發(fā)病率占女性惡性腫瘤的首位，且以1％的速度逐年升高。乳腺癌發(fā)生及侵襲轉(zhuǎn)移的機(jī)制成為國(guó)內(nèi)外研究熱點(diǎn)。隨著對(duì)乳腺癌生物學(xué)行為的深入了解，人們已經(jīng)認(rèn)識(shí)到乳腺癌的發(fā)生發(fā)展均源自基因水平的改變。近年研究認(rèn)為，DNA損傷是惡性腫瘤發(fā)生發(fā)展的重要機(jī)制，染色體脆性位點(diǎn)抑癌基因?qū)NA損傷高度敏感。FHIT基因是1996年OHTA【1】等以外顯子捕獲法OXONLRAPPINGEXPERIMENT在染色體3PL42區(qū)定位的一個(gè)基因，屬于組氨酸三聯(lián)體HISTINDINETRIAD，HIT基因家族，因易于斷裂，故命名為脆性三聯(lián)組氨酸基因FH玎。在染色體上占據(jù)1MB大小的位置，覆蓋FRA3B脆性位點(diǎn)。FRA3B脆性位點(diǎn)是最先發(fā)現(xiàn)的較活躍的脆性位點(diǎn)。WWOX基因是2000年由BEDAAREKE21等應(yīng)用鳥(niǎo)槍基因測(cè)序技術(shù)對(duì)相應(yīng)的轉(zhuǎn)錄子進(jìn)行分析而分離鑒定出的一個(gè)新基因，它位于染色體16Q233241區(qū)域，并跨越常見(jiàn)染色體脆性位點(diǎn)FRAL6D。FRAL6D是第二個(gè)發(fā)現(xiàn)的較活躍的脆性位點(diǎn)，其覆蓋的DNA序列長(zhǎng)約20MB，WWOX基因長(zhǎng)約10MB。FHIT基因和WWOX基因作為較早確定且與脆性位點(diǎn)相聯(lián)系的抑癌基因，在抑癌基因家族中地位舉足輕重。大量文獻(xiàn)證實(shí)FHIT基因和WWOX基因與腫瘤的發(fā)生發(fā)展相關(guān)，與腫瘤的預(yù)后密切相關(guān)。本文旨在探討1、FHIT基因和WWOX基因在人乳腺癌組織中的表達(dá)特點(diǎn)及其表達(dá)水平的變化與乳腺癌臨床、病理等因素的關(guān)系，從而為乳腺癌的診斷、預(yù)后判斷及治療方案選擇提供理論依據(jù)。2、觀察分析不同乳腺癌細(xì)胞系中FHIT及WWOXMRNA表達(dá)與腫瘤生物學(xué)行

簡(jiǎn)介：分類(lèi)號(hào)R7302X762902單位代碼11904學(xué)號(hào)20023006碩士研究生學(xué)位論文熒光原位雜交技術(shù)檢測(cè)乳腺癌HER2／NCU基因擴(kuò)增的方法學(xué)研究FLUORESCENCEINSITUHYBRIDIZATIONFISHFORDETECTIONOFHER2／NEUAMPLIFICATIONINBREASTCANCERAMETHODOLOGYSTUDY專(zhuān)業(yè)腫瘤病理學(xué)研究方向腫瘤分子病理學(xué)研究生劉巖雪導(dǎo)師孫保存天津醫(yī)科大學(xué)二零零五年五月天津醫(yī)科大學(xué)碩士論文成組織芯片，采用優(yōu)化FISH方案進(jìn)行HER2／NEU基因擴(kuò)增的檢測(cè)及免疫組化方法檢測(cè)CERBB2的表達(dá)；選取8例乳腺癌穿刺細(xì)胞學(xué)采用優(yōu)化FISH方案進(jìn)行HER2／NEU基因擴(kuò)增的檢測(cè)及免疫組化方法檢測(cè)CERBB一2的表達(dá)。結(jié)果根據(jù)擬合的回歸方程Y116415X21333X3X】X30583XL得出切片厚度X1、NASCN處理溫度X2及蛋白酶K消化時(shí)間X3是FISH質(zhì)量的獨(dú)立影響因素；且切片厚度和蛋白酶K消化時(shí)間對(duì)FISH質(zhì)量還存在交互作用。40例淋巴結(jié)陽(yáng)性的乳腺癌病例中，275％11／40的病例存在HER2／NEU基因的擴(kuò)增；HER2／NEU基因的擴(kuò)增與年齡、月經(jīng)狀況、臨床分期、E腫R表達(dá)情況無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)關(guān)系均PO05；HER2／NEU基因擴(kuò)增患者的生存期明顯較HER2／NEU基因正?；颊叨蘌O05；5例C，ERBB一2結(jié)果為3的病例，F(xiàn)ISH方法檢測(cè)也顯示存在HER2／NEU基因的擴(kuò)增，兩種方法結(jié)果完全相符，7例CERBB一2結(jié)果為2的病例中5例存在HER2／NEU基因的擴(kuò)增714％，28例CERBB一2結(jié)果為0／1的病例中1例存在HER2／NEU基因的擴(kuò)增，兩種檢測(cè)方法的結(jié)果在統(tǒng)計(jì)學(xué)上高度一致PO00003。32例良性乳腺病變中沒(méi)有HER2／NEU基因的擴(kuò)增，CERBB2免疫組化結(jié)果為陰性。8例乳腺癌穿刺細(xì)胞學(xué)涂片中有1例存在HER2／NEU基因的擴(kuò)增。結(jié)論1切片厚度3PIN、70CNASCN處理20分鐘、025MG／ML蛋白酶K消化10分鐘為FISH的最佳實(shí)驗(yàn)條件。2HER2／NEU基因擴(kuò)增是判斷乳腺癌預(yù)后的獨(dú)立指標(biāo)。3FISH和ICH兩種方法檢測(cè)HER2／NEU擴(kuò)增情況在統(tǒng)計(jì)學(xué)上具有高度的一致性。4FISH方法檢測(cè)HER2／NEU基因擴(kuò)增可以應(yīng)用于組織芯片和乳腺穿刺細(xì)胞學(xué)涂片。關(guān)鍵詞球面對(duì)稱設(shè)計(jì)熒光原位雜交HER2／NEU免疫組化CERBB一2組織芯片乳腺穿刺細(xì)胞學(xué)涂片

簡(jiǎn)介：分類(lèi)號(hào)分類(lèi)號(hào)R6558R6558學(xué)校代碼學(xué)校代碼1039210392學(xué)科專(zhuān)業(yè)代碼學(xué)科專(zhuān)業(yè)代碼100210100210學(xué)號(hào)號(hào)21110031262111003126福建醫(yī)科大學(xué)碩士研究生畢業(yè)論文TLR4MYD88TLR4MYD88信號(hào)因子在乳腺癌表達(dá)及意義的信號(hào)因子在乳腺癌表達(dá)及意義的實(shí)驗(yàn)研究實(shí)驗(yàn)研究TLR4MYD88SIGNALFACTEXPERIMENTALSTUDYOFEXPRESSIONSIGNIFICANCEINBREASTCANCER學(xué)位類(lèi)型型醫(yī)學(xué)碩士（學(xué)術(shù)型）醫(yī)學(xué)碩士（學(xué)術(shù)型）所在學(xué)院院第一臨床醫(yī)學(xué)院第一臨床醫(yī)學(xué)院研究生生趙峰趙峰學(xué)科、專(zhuān)業(yè)學(xué)科、專(zhuān)業(yè)外科學(xué)（普外）外科學(xué)（普外）導(dǎo)師師陳祥錦陳祥錦教授教授研究起止日期研究起止日期20122012年1212月至月至20142014年0202月答辯日期期20142014年0606月0505日二○一四年六月二○一四年六月福建醫(yī)科大學(xué)碩士研究生畢業(yè)論文目錄英語(yǔ)縮略表‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥5中文摘要‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥6英文摘要‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥8正文引言‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥11材料和方法‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥1511免疫組化研究對(duì)象‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥1512主要實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備和試劑‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥1513免疫組化實(shí)驗(yàn)方法‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥1614RTPCR實(shí)驗(yàn)研究對(duì)象‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥1715RTPCR實(shí)驗(yàn)方法‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥1816免疫組化染色結(jié)果判定‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥2117隨訪‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥2118統(tǒng)計(jì)學(xué)分析‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥22結(jié)果‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥2319隨訪結(jié)果‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥2320生存結(jié)果‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥2321TLR4和MYD88在乳腺癌、癌旁組織和良性腫瘤中的表達(dá)‥‥‥2322TLR4和MYD88的表達(dá)與乳腺癌臨床病理學(xué)特征的關(guān)系‥‥‥‥2423TLR4和MYD88的表達(dá)與乳腺癌遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移部位的關(guān)系‥‥‥‥‥2624TLR4和MYD88的表達(dá)與乳腺癌患者預(yù)后的關(guān)系‥‥‥‥‥‥‥2625附圖‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥2726RTPCR實(shí)驗(yàn)結(jié)果‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥2927REALTIMEPCR檢測(cè)結(jié)果‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥2928各樣品REALTIMEPCR檢測(cè)結(jié)果及分析‥‥‥‥‥‥‥‥‥30討論‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥3329TLR4和MYD88因子在乳腺癌中的表達(dá)及其臨床意義‥‥‥‥‥33結(jié)論‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥36參考文獻(xiàn)‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥37

簡(jiǎn)介：新疆7醫(yī)科大學(xué)XIⅡJIANGMDILWIRSITY碩士學(xué)位論文寄級(jí)THESISOFMASTERDEGREE臨床醫(yī)學(xué)專(zhuān)業(yè)學(xué)位論文題目，CERBB2和NM23在原發(fā)性乳腺癌組織中的表達(dá)及臨床意義研究生郝曉妍指導(dǎo)教師馬斌林教授學(xué)科專(zhuān)業(yè)名稱腫瘤學(xué)研究方向乳腺、甲狀腺腫瘤綜臺(tái)治療研究起止時(shí)間20051200612所在學(xué)院第三臨床醫(yī)學(xué)院2007年5月，蕊一、麓腳磐學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性說(shuō)明本人所呈交的學(xué)位論文是在我導(dǎo)師的指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的成果據(jù)我所知，除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不包含其他個(gè)人已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的研究成果對(duì)本文的研究作出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均已在文中作了明確的說(shuō)明并表示謝意研究生簽名畫(huà)I叻I帥呻門(mén)∥日學(xué)位論文版權(quán)授權(quán)書(shū)本人完全了解新疆醫(yī)科大學(xué)有關(guān)保留，使用學(xué)位論文的規(guī)定，學(xué)校有權(quán)保留學(xué)位論文并向國(guó)家主管部門(mén)或指定機(jī)構(gòu)送交論文的電子版和紙質(zhì)版有權(quán)將學(xué)位論文用于贏利目的的少量復(fù)制并允許論文進(jìn)入學(xué)校圖書(shū)館被查詢有權(quán)將學(xué)位論文的內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)進(jìn)行檢索，有權(quán)將學(xué)位論文的標(biāo)題和摘要匯編出版保密的學(xué)位論文在解密后使用本規(guī)定研究生簽名C毒巾磊跨1翩搟知／抄投曠時(shí)問(wèn)W穢，時(shí)間勿磚年J碉J1／日年P(guān)月，，日37‘一，

簡(jiǎn)介：第四軍醫(yī)大學(xué)博士學(xué)位論文針對(duì)UPA的SIRNA對(duì)人乳腺癌細(xì)胞侵襲的抑制作用及腫瘤特異性RNA干涉系統(tǒng)的建立姓名黃紅艷申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專(zhuān)業(yè)生物化學(xué)與分子生物學(xué)指導(dǎo)教師楊安鋼王成濟(jì)20050501黃虹艷第日軍L大掌博士掌位靜支20055針對(duì)UPA的SIRNA對(duì)人乳腺癌細(xì)胞侵襲的抑制作用及腫瘤特異性RNA干涉系統(tǒng)的建立研究生黃紅艷學(xué)科專(zhuān)業(yè)生物化學(xué)與分子生物學(xué)所在單位第四軍醫(yī)大學(xué)生物化學(xué)與分子生物學(xué)教研室導(dǎo)師楊安鋼教授王成濟(jì)教授資助基金項(xiàng)目973計(jì)劃資助項(xiàng)目2004CB518805863計(jì)劃資助項(xiàng)目2004AA217071關(guān)鍵詞RNAI；SIRNAUPACRE／LOXP；尿激酶型纖溶酶原激活物；侵襲中國(guó)人民解放軍第四軍醫(yī)大學(xué)2005年05月墮塵孽咝型型蛙堡鴦絲堡I壁型璺型型2紐?！瓯2蠡搬

簡(jiǎn)介：第三軍醫(yī)大學(xué)碩士學(xué)位論文五種血清標(biāo)志物的不同組合在乳腺癌診斷及新輔助化療療效預(yù)測(cè)、評(píng)估中的作用姓名高寒申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)外科學(xué)（普外）指導(dǎo)教師姜軍20070501

簡(jiǎn)介：分類(lèi)號(hào)；R730．2碩士研究生學(xué)位論文Y762676、單位代碼11904學(xué)號(hào)20022012CXCR4下調(diào)對(duì)乳腺癌轉(zhuǎn)移影響的初步研究THEPRELIMINARYSTUDYONEFFECTOFDOWNREGULATIONOFCXCIⅥONBREASTCANCERMETASTASIS專(zhuān)業(yè)生物化學(xué)及分子生物學(xué)研究生李臣賓導(dǎo)師牛瑞芳研究員天津醫(yī)科大學(xué)二零零五年五月天津醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文篩選轉(zhuǎn)染成功的細(xì)胞，進(jìn)行克隆化，擴(kuò)大培養(yǎng)。用流式細(xì)胞儀從蛋白質(zhì)水平檢測(cè)CXCR4表達(dá)率，用實(shí)時(shí)熒光定量PCR從轉(zhuǎn)錄水平檢測(cè)CXCR4基因表達(dá)受抑制情況。第二部分選用MTT法繪制細(xì)胞的生長(zhǎng)曲線和平板克隆形成實(shí)驗(yàn)對(duì)細(xì)胞的增殖能力進(jìn)行觀察；應(yīng)用流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)了細(xì)胞的早期凋亡情況；采用MATRIGELINVASIONCHAMBERS實(shí)驗(yàn)對(duì)細(xì)胞的遷移能力和侵襲力進(jìn)行了衡量。最后，應(yīng)用實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)了E．鈣粘蛋白E．CADHERIN，ECAD、胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白5INSULINLIKEGROWTHFACTORBINDINGPROTEIN5．IGFBP5、纖維粘連蛋白FIBRONECTIN，F(xiàn)N和基質(zhì)金屬蛋白酶一2MARTIXMETALLOPROTEINASE2，MMP2等與乳腺癌轉(zhuǎn)移相關(guān)基因的表達(dá)情況。結(jié)果第一部分1成功地構(gòu)建了四種能夠表達(dá)SIRNA的質(zhì)粒PSLIENEER3．1一H1NEO／SIRNA，通過(guò)限制型內(nèi)切酶酶切圖譜和測(cè)序分析，證實(shí)插入載體的核苷酸序列和設(shè)計(jì)完全符合。2轉(zhuǎn)染四種純化后的質(zhì)粒到T47D細(xì)胞中，經(jīng)3418篩選出了三種轉(zhuǎn)染成功的細(xì)胞T47D／SIRNAL、T47D／SIRNA3和T47D／SIRNA4。3經(jīng)流式細(xì)胞儀檢測(cè)，親本T47D細(xì)胞的CXCR4表達(dá)率為69．OO％，T47D／SIRNAL、T47D／SIRNA3和T47D／SIRNA4等三種轉(zhuǎn)染后的細(xì)胞的表達(dá)率分別為4．95％、11．10％和5．53％。經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理認(rèn)為，親本T47D細(xì)胞的CXCR4表達(dá)率與三種轉(zhuǎn)染后的細(xì)胞比較差異有顯著性P0．05。4實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)結(jié)果是T47D／SIRNAL，T47D／SIRNA3和T47D／SIRNA4中CXCR4的表達(dá)抑制率分別為95．67％，85．94％并U98．25％。第二部分2

簡(jiǎn)介：晚期乳腺癌的維持治療晚期乳腺癌的維持治療PROGRESSINMAINTENANCETREATMENTOFADVANCEDBREASTCANCER論文類(lèi)別論文類(lèi)別專(zhuān)業(yè)學(xué)位型專(zhuān)業(yè)學(xué)位型作者姓名曾會(huì)會(huì)曾會(huì)會(huì)指導(dǎo)教師姓名指導(dǎo)教師姓名鄭榮生鄭榮生教授教授申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士學(xué)位授予單位學(xué)位授予單位蚌埠醫(yī)學(xué)院蚌埠醫(yī)學(xué)院學(xué)科專(zhuān)業(yè)臨床醫(yī)學(xué)碩士臨床醫(yī)學(xué)碩士（腫瘤學(xué)腫瘤學(xué)）研究方向乳腺癌乳腺癌論文答辯時(shí)間論文答辯時(shí)間2014年5月學(xué)位授予日期學(xué)位授予日期2014年6月答辯委員會(huì)主席答辯委員會(huì)主席論文評(píng)閱人人年月分類(lèi)號(hào)R7379密級(jí)學(xué)校代碼10367UDC616編號(hào)學(xué)號(hào)20117431189學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明本人所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下獨(dú)立進(jìn)行實(shí)驗(yàn)研究工作所取得的成果，本論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或已經(jīng)獲取得的研究成果。在本論文撰寫(xiě)中所引用其他研究者的研究?jī)?nèi)容和成果時(shí)已在論文中給予特別標(biāo)注和明確說(shuō)明。對(duì)本論文的實(shí)驗(yàn)研究以及論文撰寫(xiě)過(guò)程中給予幫助和建議等貢獻(xiàn)的其他人士，也已作了致謝說(shuō)明。本人完全理解本聲明的法律責(zé)任，以及所涉及的結(jié)果將由本人承擔(dān)。學(xué)位論文作者簽名日期年月日關(guān)于學(xué)位論文著作權(quán)的共享聲明根據(jù)中華人民共和國(guó)著作權(quán)法和高等院校知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理?xiàng)l例，本學(xué)位論文，題目晚期乳腺癌的維持治療晚期乳腺癌的維持治療，是研究生在導(dǎo)師指導(dǎo)下完成的職務(wù)作品，得到蚌埠醫(yī)學(xué)院相關(guān)部門(mén)科室的物質(zhì)技術(shù)和經(jīng)費(fèi)支持，因此，本學(xué)位論文的著作權(quán)由研究生，導(dǎo)師和蚌埠醫(yī)學(xué)院三方共同享有，均享有署名權(quán)和使用權(quán)等權(quán)益；本學(xué)位論文成果歸屬蚌埠醫(yī)學(xué)院。根據(jù)國(guó)家學(xué)位授予條例，學(xué)校對(duì)本學(xué)位論文有使用權(quán)，包括保存本學(xué)位論文；因教學(xué)和科研的目的，保留在圖書(shū)館被查閱或借閱；學(xué)?？筛鶕?jù)國(guó)家規(guī)定將本學(xué)位論文送交國(guó)家有部門(mén)保留和使用。學(xué)校在公布本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容時(shí)，應(yīng)保障研究生和導(dǎo)師的署名權(quán)等權(quán)益。研究生和導(dǎo)師在公開(kāi)發(fā)表本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容時(shí)必須保障學(xué)校的署名權(quán)等權(quán)益，即在發(fā)表論文時(shí)蚌埠醫(yī)學(xué)院及相關(guān)部門(mén)科室應(yīng)署名為作者單位。聲明人完全理解本聲明的法律責(zé)任。研究生簽名導(dǎo)師簽名日期年月日

簡(jiǎn)介：目的探討手術(shù)聯(lián)合使用抗生素治療漿細(xì)胞性乳腺炎的有效性，尋求提高腫塊型患者術(shù)后傷口愈合率，減少術(shù)后復(fù)發(fā)的方法。方法回顧性分析中南大學(xué)湘雅醫(yī)院2006年1月～2010年12月經(jīng)病理確診，臨床表現(xiàn)為局部紅腫熱痛的腫塊型漿細(xì)胞性乳腺炎患者75例，按治療方法不同分為治療組（術(shù)前聯(lián)合抗菌藥物治療）和對(duì)照組（單純手術(shù)治療），全部患者均采用手術(shù)治療。對(duì)比兩組患者治療后疼痛緩解情況隨訪兩組患者在術(shù)后一月手術(shù)切口愈合率，并進(jìn)行比較以及兩組在術(shù)后三個(gè)月、六個(gè)月、一年及總的復(fù)發(fā)率比較。同時(shí)治療組進(jìn)行不同抗生素聯(lián)合使用治療效果的分析。結(jié)果治療組與對(duì)照組治療后疼痛緩解率經(jīng)秩和檢驗(yàn)，U61100，P0012，治療后治療組乳房疼痛緩解情況優(yōu)于對(duì)照組。術(shù)后一月手術(shù)切口愈合率為627％，明顯高于對(duì)照組333％P0017。治療組中三個(gè)使用不同抗生素亞組間無(wú)明顯差異P0965。治療組與對(duì)照組在術(shù)后三個(gè)月、六個(gè)月及一年后的復(fù)發(fā)情況經(jīng)卡方檢驗(yàn)，X24943，P0026，治療組與對(duì)照組在術(shù)后三個(gè)月、六個(gè)月、一年及總的復(fù)發(fā)率比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P＜005。治療組復(fù)發(fā)率明顯低于對(duì)照組，經(jīng)手術(shù)聯(lián)合使抗生素治療可以明顯降低術(shù)后復(fù)發(fā)率。治療組中三個(gè)使用不同抗生素亞組無(wú)明顯差異P＞005。結(jié)論手術(shù)聯(lián)合抗生素治療漿細(xì)胞性乳腺炎可緩解疼痛，提高術(shù)后傷口愈合率，降低術(shù)后局部復(fù)發(fā)率。

簡(jiǎn)介：寧夏醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文Ⅰ、Ⅱ期乳腺癌前哨淋巴結(jié)活檢的臨床研究姓名李金平申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)腫瘤學(xué)指導(dǎo)教師劉奇?zhèn)?0060401寧夏醫(yī)學(xué)院碩士研究生學(xué)位論文英文摘要IIICLINICALSTUDYOFSENTINELLYMPHNODEBIOPSYINPATIENTSWITHSTAGEIIIBREASTCANCERABSTRACTOBJECTIVEAXILLARYLYMPHNODEDISSECTIONALNDISROUTINELYPERFMEDDURINGSURGERYFBREASTCANCERBUTWHETHERALNDCOULDINCREASESURVIVALRATEOFEARLYSTAGEBREASTCANCERPATIENTSREMAINSCONTROVERSIALRECENTLYREPLACINGALNDWITHSENTINELLYMPHNODEBIOPSYSLNBHASBECAMEAHOTSPOTINBREASTCANCERRESEARCHTHISSTUDYAIMEDTOEVALUATETHERELIABILITYACCURACYOFSLNBFSTAGEIIIBREASTCANCERMETHODSINOURSTUDYTHEREWERE56PATIENTSWITHPRIMARYBREASTCANCERCLINICALLYTNMSTAGEIIIMAPPINGPROCEDURESSLNBWEREPERFMEDUSINGMETHYLENEBLUEINJECTEDATTHESITEOFTHEPRIMARYBREASTCANCERFOLLOWEDBYTHEAXILLARYLYMPHNODEDISSECTIONALLOFTHESLNALNWEREEVALUATEDPATHOLOGICALLYHEAFTERTHEOPERATIONRESULTSSLNWERESUCCESSFULLYDETECTEDIN50OF56PATIENTSSUCCESSRATESWERE893THETOTALNUMBEROFDETECTEDSLNWAS111THENUMBEROFSLNWAS222INEVERYCASEAVERAGELYTHETWOCASESOFFALSENEGATIVEWEREFOUNDINTHEGROUPTHEFALSENEGATIVERATEWAS125WITHOUTANYFALSEPOSITIVECASESTHESENSITIVITYSPECIFICITYACCURACYRATESOFSLNTOPREDICTAXILLARIESLYMPHNODESTATUSWERE8750?RESPECTIVELYBOTHOVERALLPOSITIVENEGATIVEPREDICATIVEVALUESWERE100?7CONCLUSIONSOURSTUDYINDICATESTHATINTRAOPRATIVELYMPHATICMAPPINGUSINGMETHYLENEBLUESLNCANACCURATELYPREDICTTHEAXILLARYLYMPHNODESTATUSOFTHEEARLYSTAGEBREASTCANCERKEYWDSBREASTCANCERSENTINELLYMPHNODEBIOPSY