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文檔簡介
1、目的:觀察睡眠限制對大鼠胰島素抵抗和氧化應(yīng)激狀態(tài)的影響,并進一步研究Neu-P11改善胰島素敏感性和氧化應(yīng)激的分子機制。
方法:將25只雄性SD大鼠隨機分為正?;\養(yǎng)(HCC)組,睡眠限制(SR)組,睡眠限制給予 Neu-P11(SR—Neu-P11)組,睡眠限制給予褪黑素(SR—Mel)組和強制運動(FA)組。采用轉(zhuǎn)籠法建立睡眠限制模型。睡眠限制(SR)組大鼠于睡眠限制期每天在轉(zhuǎn)籠(3 r/min)中被迫運動20h;強制運動組
2、(FA)則以兩倍轉(zhuǎn)速(6r/min)每天強制運動10h,這樣則保證該處理組大鼠做了等量運動而又有充足的睡眠時間。各不同處理組大鼠分別腹腔注射 Neu-P11(20mg/kg), Mel(5mg/kg)或者等量生理鹽水。在8天睡眠限制處理后,大鼠則繼續(xù)正?;\養(yǎng)6天。于實驗期,我們觀測各組大鼠體重、耗食量變化,并用尾部取血法收集大鼠血液樣品。然后用放免法測定空腹血清胰島素;比色法測定各組大鼠血清血糖,總膽固醇(TC),高密度脂蛋白膽固醇(H
3、DL-C),還原型谷胱甘肽(GSH),丙二醛(MDA)含量及谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px),超氧化物歧化酶(SOD)活性;最后處死大鼠,取肌肉組織,Western-Blot檢測五組大鼠肌肉組織JNK及磷酸化JNK表達(dá)。
結(jié)果:1.實驗期,SR組大鼠與 HCC組相比,血糖、血清胰島素水平明顯增加,糖耐量顯著減低,相對耗食量同樣明顯增加,唯有體重未顯示明顯差異。HDL-C水平明顯降低而TC濃度則明顯增加。SOD和GSH-Px活
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