2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
已閱讀1頁,還剩39頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、水稻(Oryza sativa L.)是最重要的糧食作物之一,水稻基因組與其他禾本科植物基因組具有良好的共線性,是單子葉植物基因組研究的模式植物。2002年12月國際水稻基因組測序計劃己圓滿完成,鑒定水稻基因的功能已成為水稻功能基因組學研究的重點內容。通過對突變體的研究確定基因功能是一種最常用而又有效的方法。T-DNA或轉座子產生插入突變是建立突變體庫的一種重要手段。本研究在已經構建了大規(guī)模的水稻基因激活標簽突變體庫的基礎上,優(yōu)化了PC

2、R-Walking側翼序列的分離方法,并對該激活標簽群體和因組織培養(yǎng)而被激活轉座的水稻內源轉座子Tos17的側翼序列進行分析。通過對激活標簽系的RT-PCR分析,表明激活標簽載體PER38在水稻功能基因組研究中具有重要作用。得到主要結果如下: 1.對水稻側翼序列分離的PCR-Walking方法進行了改進,酶切和連接被合并在一個步驟中進行,節(jié)省了操作時間,并且不影響PCR的效率。改變了接頭(ADA1)的一些核苷酸,減少接頭和水稻基

3、因組序列的同源性,同時降低引物間的二聚體產生的概率。將第二次PCR反應體系20μL調整到40μL,既保證了擴增效率又利于DNA回收和序列測定,使擴增效率最高可達87.39%,為大通量的側翼序列擴增分離奠定了良好的基礎。 2.通過對標簽插入模式的研究,分析插入標簽在水稻12條染色體上的分布,結果表明激活標簽載體PER38和水稻內源轉座子Tos17均傾向于插入較大的染色體。對標簽插入熱點和冷點分析,基因區(qū)是T-DNA和Tos17插入

4、熱點,重復區(qū)是T-DNA和Tos17插入的冷點。在功能基因的分布中,T-DNA和Tos17插入參與細胞代謝類型的基因比例最高,分別占了44.66%和34.20%,其次是抗病防衛(wèi)基因,插入轉錄因子的比例最小為4.04%和3.90%。這些數(shù)據得出為水稻基因組信息數(shù)據庫提供更加豐富的信息資源。水稻T-DNA插入突變體的表型分析為水稻基因功能的研究提供了重要線索,突變體的側翼序列分析將有助分離重要農藝性狀的相關基因。 3.通過激活標簽系

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論