2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
已閱讀1頁,還剩49頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、前言:
   喉癌是頭頸部常見的惡性腫瘤之一。其病理類型主要為喉鱗狀細(xì)胞癌(LSCC)。近年來,喉癌的發(fā)病率逐步上升。我國東北地區(qū)喉癌發(fā)病率居于頭頸部腫瘤首位。喉癌發(fā)生發(fā)展的分子機(jī)制研究將為喉癌的預(yù)防和基因診治提供重要的分子靶標(biāo)。
   腫瘤抑制基因(TSG)的失活在腫瘤的發(fā)生和發(fā)展中發(fā)揮重要作用。啟動(dòng)子區(qū)CpG島的高甲基化可引起TSG表達(dá)沉默,使細(xì)胞出現(xiàn)無節(jié)制生長,導(dǎo)致腫瘤的發(fā)生。
   5-氮-2'-脫氧胞苷

2、(5-Aza-dC)是一種DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶抑制劑,其通過去甲基化作用使因?yàn)镃pG島甲基化而失活的TSG重新表達(dá),獲得腫瘤抑制功基因功能。
   在前期工作中,我們應(yīng)用cDNA末端快速擴(kuò)增(RACE)技術(shù)發(fā)現(xiàn)喉癌基因MYCT1的一個(gè)新的轉(zhuǎn)錄本,命名為MYCT1-TV。RT-PCR結(jié)果顯示,該基因在腫瘤細(xì)胞系中的表達(dá)水平顯著低于正常細(xì)胞系,在喉癌組織中的表達(dá)水平顯著低于癌旁正常組織。轉(zhuǎn)染MYCT1-TV-GFP表達(dá)載體的Hep2細(xì)

3、胞存活率下調(diào),凋亡率增高,細(xì)胞侵襲能力降低,揭示MYCT1-TV可能具有TSG特性。利用雙熒光素酶報(bào)告基因分析系統(tǒng)、凝膠電泳遷移率分析(EMSA)和染色質(zhì)免疫共沉淀(ChIP)實(shí)驗(yàn)結(jié)果證實(shí)癌基因c-Myc通過結(jié)合MYCT1-TV啟動(dòng)子區(qū)E-box元件而發(fā)揮轉(zhuǎn)錄因子的作用。亞硫酸鹽測序PCR(BisulritesequencingPCR,BSP)檢測結(jié)果顯示MYCT1-TV啟動(dòng)子區(qū)E-box元件中CpG的胞嘧啶均被甲基化(文章已被接收,B

4、MCCancer,2012)。我們推測MYCT1-TV啟動(dòng)子區(qū)E-box元件甲基化將干擾其與c-Mvc的結(jié)合。
   在本項(xiàng)目中,我們擬應(yīng)用甲基化轉(zhuǎn)移酶抑制劑5-氮-2'-脫氧胞苷(5-Aza-dC)對喉癌Hep2細(xì)胞進(jìn)行去甲基化處理,通過半定量RT-PCR和qPCR、BSP和ChIP實(shí)驗(yàn)分別檢測處理前后MYCT1-TV基因轉(zhuǎn)錄水平、E-box序列的甲基化狀態(tài)和E-box元件與c-Myc結(jié)合能力的變化;另一方面,通過EMSA實(shí)驗(yàn)

5、檢測啟動(dòng)子E-box元件甲基化狀態(tài)對其與轉(zhuǎn)錄因子c-Myc結(jié)合能力的影響。
   材料與方法:
   5-Aza-dC(4μmol/L)處理喉癌Hep2細(xì)胞,利用RT-PCR和qPCR檢測處理前后MYCT1-TV基因的mRNA表達(dá)水平,BSP檢測處理后E-box序列的甲基化狀態(tài)。利用EMSA和ChIP實(shí)驗(yàn)檢測甲基化對MYCT1-TV基因與轉(zhuǎn)錄因子c-Myc結(jié)合能力的影響。
   實(shí)驗(yàn)結(jié)果:
   1、5-

6、Aza-dC處理前后喉癌Hep2細(xì)胞中MYCT1-TV基因與beta-actinmRNA表達(dá)水平的灰度值之比分別為0.2085±0.0234和1.2821±0.04,差異具有顯著性(P<0.05);MYCT1-TV基因與GAPDHmRNA表達(dá)水平的kQ值之比分別為1±0.2450和6.11±0.4582,差異具有顯著性(P<0.05)。
   2、BSP結(jié)果顯示5-Aza-dC處理后喉癌Hep2細(xì)胞中MYCT1-TV基因E-bo

7、x序列發(fā)生去甲基化。
   3、EMSA實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示MYCT1-TV基因E-box序列甲基化特異性探針與核蛋白有微弱的結(jié)合,提示E-box序列甲基化干擾了MYCT1-TV基因與c-Myc的結(jié)合。
   4、ChIP實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明5-Aza-dC處理Hep2細(xì)胞后E-box序列與c-Myc結(jié)合能力較處理前顯著增強(qiáng),處理前后E-box與Input灰度值之比分別為0.1391±0.0225和0.4964±0.0134,差異具有顯

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論