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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:構(gòu)建結(jié)核新型DNA疫苗pcDNA3.1-Rv3615c-Mtb10.4-Rv2660c(p846),評(píng)價(jià)其在抗結(jié)核感染中的保護(hù)作用,并探討發(fā)揮該保護(hù)作用的潛在機(jī)制。
方法:通過分子生物學(xué)的方法構(gòu)建含有結(jié)核桿菌三抗原融合表達(dá)質(zhì)粒p846及單個(gè)抗原表達(dá)的重組質(zhì)粒pcDNA3.1-Rv3615c(pRv3615c),pcDNA3.1-Mtb10.4(pMtb10.4)和pcDNA3.1-Rv2660c(pRv2660c),測(cè)序
2、鑒定正確后體外轉(zhuǎn)染293T細(xì)胞,western blot鑒定其在真核細(xì)胞內(nèi)的表達(dá)。同時(shí)構(gòu)建三個(gè)單抗原及融合抗原846的原核表達(dá)質(zhì)粒,并應(yīng)用GST標(biāo)簽和His標(biāo)簽Ni柱親和層析技術(shù)進(jìn)行相關(guān)蛋白純化。將成功構(gòu)建的三抗原融合基因疫苗和單抗原疫苗以肌肉注射的方式對(duì)小鼠進(jìn)行免疫,具體免疫方式如下:選擇6-8周齡雌性BALB/c小鼠,隨機(jī)分成6組,每組20只:p846組,pRv3615c組,pMtb10.4組,pRv2660c組,空載體pcDNA3
3、.1組及BCG陽性對(duì)照組,每只小鼠每次使用50μg的重組質(zhì)粒于0、2、4、6周進(jìn)行免疫,其中BCG組在0周以5×106CFU的劑量皮下免疫一次。對(duì)免疫小鼠每隔兩周進(jìn)行一次血清中IgG抗體檢測(cè)。末次免疫后兩周,檢測(cè)相應(yīng)的細(xì)胞免疫應(yīng)答類型:包括ELISPOT檢測(cè)產(chǎn)生IFN-γ的T細(xì)胞數(shù)量、Brdu試劑盒檢測(cè)T細(xì)胞增殖、LDH的釋放檢測(cè)T細(xì)胞的殺傷活性、流式細(xì)胞儀及ELISA檢測(cè)相關(guān)的細(xì)胞因子等。末次免疫后4周,進(jìn)行BCG攻毒,并于攻毒后的4
4、-6周進(jìn)行該疫苗的保護(hù)性實(shí)驗(yàn)檢測(cè)(組織病理切片和CFU實(shí)驗(yàn)等),免疫后未攻毒的各組小鼠再繼續(xù)飼養(yǎng)用于相關(guān)的記憶性T細(xì)胞的檢測(cè)。
結(jié)果:
1.構(gòu)建了結(jié)核桿菌三抗原融合DNA疫苗p846,和單抗原DNA疫苗pRv3615c,pMtb10.4,pRv2660c及其原核表達(dá)質(zhì)粒;
2.細(xì)胞免疫應(yīng)答檢測(cè)結(jié)果如下:
1)特異性T淋巴細(xì)胞增殖ELISA(Brdu)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),構(gòu)建的p846融合抗原疫苗可有效促進(jìn)T
5、細(xì)胞的特異性增殖,尤其在滅活的H37Rv和TFP846蛋白的刺激下,其OD值達(dá)2.5左右,顯著高于單抗原疫苗組和空載體組(p<0.05);
2)IFN-γ的ELISPOT檢測(cè)結(jié)果顯示,與單抗原疫苗免疫組相比,三抗原融合基因疫苗p846可大量促進(jìn)分泌IFN-γ的T細(xì)胞的產(chǎn)生;脾臟培養(yǎng)上清相關(guān)細(xì)胞因子的檢測(cè),發(fā)現(xiàn)p846疫苗免疫組顯著增加了Th1型細(xì)胞因子如IFN-γ和TNF-α的分泌,同時(shí)也促進(jìn)了和Th1型應(yīng)答密切相關(guān)的細(xì)胞因子
6、IL-2和IL-17A的產(chǎn)生,與ELISPOT結(jié)果相一致;
3)通過胞內(nèi)染色分析了p846疫苗誘生的體內(nèi)特異性CD4+和CD8+T細(xì)胞的產(chǎn)生情況,發(fā)現(xiàn)p846疫苗免疫組脾臟CD4+IFN-γ+和CD8+IFN-γ+T細(xì)胞比例分別為6.45%和7.61%;CD4+IL-2+和CD8+IL-2+T細(xì)胞比例分別為24.1%,20.2%;CD4+TNF-α+和CD8+TNF-α+T細(xì)胞比例分別為59.3%,71.3%,相對(duì)單抗原疫苗組
7、(尤其是CD4+T細(xì)胞)均有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(p<0.05);
3.體液免疫應(yīng)答檢測(cè)結(jié)果:通過小鼠血清中IgG抗體的檢測(cè)發(fā)現(xiàn)p846疫苗可以誘生大量的高親和力抗體的產(chǎn)生,OD值達(dá)3.25左右,滴度達(dá)1:4500,且主要以IgG2a亞型為主;
4.組織病理切片HE染色的結(jié)果顯示,攻毒后6周,p846疫苗免疫的小鼠:大部分肺泡結(jié)構(gòu)清晰,肺泡腔內(nèi)充血、出血明顯減少,肺間質(zhì)內(nèi)僅有少量炎性細(xì)胞浸潤(rùn);而單抗原疫苗組及空載體組的小鼠
8、:大部分肺泡結(jié)構(gòu)破壞,肺泡腔內(nèi)有大量充血、出血且有大量炎性細(xì)胞浸潤(rùn);
5.肺臟和脾臟CFU的結(jié)果顯示,p846疫苗免疫組小鼠肺部結(jié)核菌載量即Log10CFU約為3.50,脾臟的Log10CFU約為2.70,相對(duì)于單抗原疫苗組(其中肺臟Log10CFU約為5.5,脾臟的Log10CFU約為5.0),有顯著性差異(p<0.05);
6.記憶性T細(xì)胞檢測(cè)顯示p846疫苗可顯著促進(jìn)效應(yīng)型記憶性CD4+T(CD25-CD44+
9、CD62L-CCR7-)細(xì)胞的產(chǎn)生,其值可達(dá)53.6%,相對(duì)于單抗原疫苗組pRv3615c的46.1%,pMtb10.4的45.5%,pRv2660c的41.0%和空載組的37.3%,有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(p<0.05)。
結(jié)論:我們構(gòu)建的新型結(jié)核三抗原融合DNA疫苗p846免疫小鼠后,不僅能誘生強(qiáng)烈的細(xì)胞免疫應(yīng)答和一定的體液免疫應(yīng)答,還能有效的發(fā)揮抗結(jié)核桿菌感染的作用,也可有效促使效應(yīng)型記憶性CD4+T細(xì)胞的產(chǎn)生,且保護(hù)效果優(yōu)于
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