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文檔簡介
1、該研究使用分別橫跨整個S1糖蛋白基因(引物A)和S1糖蛋白基因N-端高變區(qū)Ⅰ(引物B)的兩對引物對3個IBV標準株M41、Connecticut、Arkansas及5個地方分離株(C60、D41A、D41B、A1121、A1171)進行RT-PCR擴增.用引物A時,有5個IBV毒株得到1720bp的目的片段,3個IBV地方分離株卻擴增不到目的片段.用引物B時,8個IBV毒株均得到與預(yù)計大小相符的目的產(chǎn)物(228bp).對5個IBV的17
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