表達b7.2htert載體的構建和表達

1、授予單位代碼：學號或申請?zhí)枺好?級：鄭州大學碩士學位論文1 0 4 5 9公開論文題 目： 表達B 7 ．2 ／h T E R T 載體的構建和表達作 者 姓 名： 丁 麗學 科 門 類： 醫(yī) 學專 業(yè) 名 稱： 免疫學導師姓名、職稱： 藿國囂鍪鬟2 0 0 6 年5 月鄭州大學2 0 0 6 屆碩士畢業(yè)論文 中文摘要連接。分別將構建的p G E M —T _ h T E R T 、p E G F P —C 3 一B 7 ．2 質粒用K

2、 p nI ，X b aI 內切酶消化，回收雙粘h T E R T 和p E G F P —C 3 一B 7 ．2 ，用T 。D N A 連接酶連接，構建的p E G F P —C 3 一B 7 ．2 咱T E R T 真核表達質粒經P C R 和測序鑒定后，轉染C H O ( 中國倉鼠卵巢) 細胞，用免疫熒光顯微鏡觀察轉染細胞表達情況。結果：R T —P C R 擴增目的基因B 7 ．2 和h T E R T ，瓊脂糖凝膠電泳證實擴增

3、產物為1 0 0 0 b p 和3 8 0 b p 。B 7 ．2 基因克隆及重組體鑒定，用T 7 ／S P 6 為引物進行P C R ，擴增序列長度為1 1 0 0 一1 2 0 0 b p 之間，說明得到陽性重組子p G E M —T —B 7 ．2 。h T E R T 基因克隆及重組體鑒定，用h T E R T 自身引物進行P C R ， 擴增序列長度為3 8 0 b p ， 說明得到陽性重組子p G E 卅T —h T E R

4、 T 。B 7 ．2 基因真核表達質粒構建及重組體鑒定，用B 7 ．2 自身引物進行P C R ，擴增序列長度為l o o O b p ，說明得到陽性重組子p E G F P —C 3 一B 7 ．2 。p G E M —T _ h T E R T 、p E G F P —C 3 一B 7 ．2 兩質粒的酶切片段電泳，雙粘h T E R T 序列長度為3 8 0 b p ，雙粘P E G F P —C 3 一B 7 ．2 序列長度為2

5、0 0 0 b p 以上。p E G F P —C 3 一B 7 ．2 一h T E R T 質粒擴增及P C R 鑒定，用h T E R T 自身引物進行P C R ，擴增序列長度為3 8 0 b p ， 說明得到陽性重組子p E G F P —C 3 一B 7 ．2 咱T E R T 。插入片段測序結果與G e n B a n k 公布的相應基因完全一致。p E G F P —C 3 一B 7 ．2 ．h T E R T 質粒轉染C

6、 H 0 細胞及熒光蛋白表達，C H O 細胞表面出現(xiàn)高密度的綠色熒光。由于p E G F P —C 3 載體外源基因與水母綠色熒光蛋白基因是在同一個啟動子( C M V ) 下，表達的是同一融合蛋白，故見到綠色熒光就說明外源基因B 7 ．2 和h T E R T 也高效表達。結論：本課題成功構建出B 7 ．2 ／h T E R T 真核重組表達載體，并在C H O 細胞中成功表達，為進一步探討以B 7 ．2 和h T E R T 為靶