光反應(yīng)合成6-三氟甲基菲啶的研究.pdf

1、作為獨(dú)特的含氟官能團(tuán)，三氟甲基具有體積小、吸電子能力強(qiáng)等特點(diǎn)，在醫(yī)藥、農(nóng)藥及材料上有著廣泛的應(yīng)用。在有機(jī)分子結(jié)構(gòu)中，引入三氟甲基，可顯著地改變分子的電子效應(yīng)和極性，進(jìn)而改善化合物分子的溶解性、親油性及新陳代謝性等生物活性。因此，含三氟甲基化合物在生命科學(xué)、高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)、電子工業(yè)和國(guó)防工業(yè)等領(lǐng)域扮演著十分重要的角色。
　　在一些天然產(chǎn)物和生物活性分子當(dāng)中，菲啶類化合物是一類重要的結(jié)構(gòu)單元。由于其具有較好的生物活性、潛在的藥用價(jià)值以及

2、獨(dú)特的光電性能，菲啶類化合物被廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、農(nóng)藥、功能性材料等多個(gè)研究領(lǐng)域。菲啶類化合物和含三氟甲基化合物的合成已經(jīng)有了很多方法，但關(guān)于6-三氟甲基菲啶化合物的合成報(bào)道還相對(duì)較少，因此，尋找簡(jiǎn)單高效的策略來(lái)構(gòu)建此類化合物成為了有機(jī)合成領(lǐng)域的重要課題之一。
　　光催化作為近年來(lái)綠色化學(xué)研究的熱點(diǎn)之一，得到了廣泛的應(yīng)用，成為目前有機(jī)合成的一個(gè)新興領(lǐng)域。本文主要研究了在光照條件下，無(wú)光敏劑參與的2-聯(lián)苯異腈與三氟甲磺酰氯的自由基串聯(lián)環(huán)