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文檔簡介
1、目的:
觀察替加環(huán)素治療危重患者多重耐藥菌感染的療效,探究其臨床合理用藥方案,為臨床合理使用替加環(huán)素控制感染提供參考。
方法:
回顧性分析2012年12月-2014年10月期間在呼吸重癥監(jiān)護病房(RICU)住院,根據感染病原學檢查報告為多重耐藥菌株(銅綠假單胞菌除外)感染,予以替加環(huán)素醫(yī)治的危重患者,并從臨床學及微生物學兩個方面綜合分析其療效。創(chuàng)建數據庫,使用SPSS20.0軟件進行統計學分析處理。
2、 結果:
28例患者符合入選標準,其中男性患者為15例。所有患者均聯合用藥,替加環(huán)素給藥為標準治療方案,首次給藥劑量100 mg,維持量50 mg,1次/12 h,給藥時間平均為10.4±4.1天?;颊唧w溫呈明顯下降趨勢,給藥第3天、5天、7天、10天的平均體溫分別與給藥第1天比較,P值均小于0.05,差異有統計學意義。WBC、N%(中性粒細胞百分比)、CRP、PaO2/FiO2四組數據治療后與治療前相比,P值均小于0.05
3、,差異有統計學意義。28例患者總臨床有效率為53.6%。在所有亞組中 APACHE II評分>20患者組其臨床有效率低于APACHEII評分≤20的患者組(25.0% VS75.0%,P=0.02),且差異有統計學意義。病原學結果回報后3天內用藥組臨床有效率高于3天后用藥組(72.7%VS41.2%),但差異無統計學意義(P=0.14)。替加環(huán)素給藥時間>7天的患者組臨床有效率高于給藥時間≤7天的患者組(66.7%VS30.0%,P=0
4、.11)。替加環(huán)素給藥前共分離得到79株耐藥菌,總病原菌清除率為42.9%。分離得到的病原菌以MDRAB(多重耐藥鮑曼不動桿菌)為主(42/79,53.2%),其病原菌清除率為45.5%。大部分菌株對替加環(huán)素具有高度敏感性。替加環(huán)素最主要的不良反應為消化道癥狀(61.5%)。所有患者在給藥30天內病死率為42.9%。
結論:
1.多重耐藥菌對于替加環(huán)素具有良好的敏感性,對難治性革蘭氏陽性及革蘭氏陰性多重耐藥菌感染的患
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