Rab23對UVB誘導(dǎo)角質(zhì)形成細胞自噬的調(diào)節(jié)作用及機制研究.pdf

1、目的：光線性角化病是一種臨床常見的皮膚癌前期病變，常見于中老年人，可發(fā)展為皮膚鱗狀細胞癌。目前光線性角化病的發(fā)病機制尚未完全闡明，長期反復(fù)日光曝露是最常見的誘發(fā)因素。以往研究認(rèn)為光線性角化病的發(fā)病主要與UVB造成的基因突變及免疫抑制密切相關(guān)，近年來研究發(fā)現(xiàn)自噬在其中也起到了重要作用，結(jié)合本課題前期研究發(fā)現(xiàn)同時Rab23在光線性角化病中高表達，我們推測Rab23很可能參與了光線性角化病中自噬的調(diào)節(jié)。因此，本實驗研究重點在Rab23對UVB

2、誘導(dǎo)角質(zhì)形成細胞自噬的調(diào)節(jié)作用，并對其調(diào)節(jié)的機制進行初步探討。
　　方法：免疫組化檢測光線性角化病與正常皮膚組織中Rab23及自噬相關(guān)蛋白LC3、Beclin1的表達；細胞水平的實驗以UVB照射的HaCaT細胞為模型，運用蛋白免疫印跡檢測Rab23及自噬相關(guān)蛋白Beclin1、LC3的表達及Rab23調(diào)控自噬的相關(guān)信號通路ERK1/2、mTOR、AKT的表達水平及驗證相關(guān)通路之間關(guān)系；免疫熒光共聚焦觀察UVB是否可誘導(dǎo)角質(zhì)形成細胞

3、自噬的產(chǎn)生及Rab23與LC3是否存在共定位。
　　結(jié)果：
　　1．Rab23及自噬相關(guān)蛋白在光線性角化病中表達水平：免疫組化檢測結(jié)果顯示Rab23和自噬LC3、Beclin1在光線性角化病表皮中高表達，而在正常皮膚組織中僅在基底膜帶低表達或不表達。
　　2．UVB可誘導(dǎo)角質(zhì)形成細胞自噬水平升高：免疫熒光及蛋白免疫印跡結(jié)果顯示，在劑量為30mJ/cm2UVB照射時自噬水平達到最高，之后隨著劑量的增加自噬水平逐漸降低，同

4、時蛋白免疫印跡結(jié)果顯示Rab23與自噬相關(guān)蛋白有著一致性的變化。隨后用30mJ/cm2UVB照射HaCaT細胞，分別于0h、2h、6h、12h檢測自噬相關(guān)蛋白的表達水平，結(jié)果顯示在2h時自噬水平最高，隨著時間的延長自噬水平逐漸下降。為了進一步觀察 Rab23與自噬的相關(guān)性，我們利用自噬激動劑雷帕霉素及自噬抑制劑氯喹刺激HaCaT細胞后，檢測Rab23與自噬相關(guān)蛋白表達水平的變化，結(jié)果顯示二者仍有著一致性的變化，高度提示Rab23參與了U

5、VB誘導(dǎo)的自噬過程。
　　3．自噬對UVB照射后HaCaT細胞存活率的影響：CCK8檢測30mJ/cm2UVB照射后自噬促進劑雷帕霉素及抑制劑氯喹對角質(zhì)形成細胞存活率的影響，結(jié)果顯示促進自噬可使存活率提高，而抑制自噬則降低存活率。
　　4．Rab23對自噬的調(diào)控作用：蛋白免疫印跡方法檢測30mJ/cm2UVB照射后2h在穩(wěn)定表達不同水平Rab23的HaCaT細胞中的自噬水平，結(jié)果顯示Rab23過表達后自噬相關(guān)蛋白表達水平升高

6、，而干涉Rab23的表達后自噬相關(guān)蛋白表達水平降低，同樣免疫熒光結(jié)果也顯示在Rab23過表達的細胞中LC3熒光數(shù)目較對照組增多。
　　5．Rab23調(diào)控自噬的機制：免疫熒光共聚焦結(jié)果顯示Rab23與自噬相關(guān)蛋白LC3并不存在共定位關(guān)系。通過蛋白免疫印跡檢測調(diào)控自噬相關(guān)通路及Rab23對這些通路的影響，結(jié)果顯示，UVB照射后ERK1/2的通路激活及mTOR通路的抑制受Rab23的調(diào)節(jié)，過表達Rab23后可促進ERK的表達抑制mTOR