TRPC1缺失對小鼠空間記憶的影響及環(huán)境豐富的干預作用研究.pdf

1、目的：經典瞬時受體電位I型通道（transient receptor potential channels1，TRPC1）廣泛表達于神經中樞，但其在腦神經的功能尚不清楚。本文旨在探索TRPC1缺失對小鼠空間記憶的影響及環(huán)境豐富（environmental enrichment,EE）的干預作用。
　　方法：本研究選用3-5月齡的TRPC1敲除小鼠（TRPC1-/-）和野生型小鼠（wide-type,WT）。實驗分為4組：未處理WT

2、小鼠、環(huán)境豐富處理WT小鼠、未處理TRPC1-/-小鼠和環(huán)境豐富處理TRPC1-/-小鼠。環(huán)境豐富處理小鼠時間為6周。采用條件恐懼實驗、Y迷宮實驗和電跳臺實驗檢測TRPC1缺失及環(huán)境豐富處理對小鼠的記憶的影響。通過熒光差異雙向凝膠電泳（two-dimensional fluorescence difference gel electrophoresis，2D-DIGE）結合質譜分析的方法研究TRPC1缺失誘導小鼠記憶損傷的潛在分子機制及

3、環(huán)境豐富的干預作用機制。免疫熒光組織化學、尼氏染色和 TUNEL染色檢測各組小鼠神經細胞丟失/凋亡變化。使用Western blot分析對蛋白質組學篩選出的差異蛋白進行驗證。
　　結果：條件恐懼實驗、Y迷宮實驗和跳臺實驗結果一致顯示，TRPC1缺失可誘導小鼠空間記憶損傷，環(huán)境豐富可顯著改善TRPC1-/-小鼠記憶損傷。2D-DIGE結合質譜分析的結果表明，與野生對照組相比，TRPC1-/-小鼠海馬組織中共發(fā)現(xiàn)10個差異性表達蛋白。

4、環(huán)境豐富處理的TRPC1-/-小鼠與未處理的TRPC1-/-小鼠相比，其海馬組織中共有22個差異性表達的蛋白。其中，相比WT小鼠，電壓依賴性陰離子選擇通道蛋白2（Voltage-dependent anion-selective channel protein2，VDAC2）在TRPC1-/-小鼠中表達顯著上調。相比TRPC1-/-小鼠，與記憶損傷相關的蛋白α-互聯(lián)蛋白（α-internexin）和神經膠質成熟因子β（Glia matu

5、ration factor beta，GMF-β）在環(huán)境豐富處理的TRPC1-/-小鼠中顯著降低。免疫熒光化學、尼氏染色和TUNEL均表明 TRPC1缺失導致神經元丟失/凋亡。Western blot分析發(fā)現(xiàn)，α-internexin與GMF-β的表達水平改變，與2D-DIGE的結果一致。
　　結論：綜上結果表明，TRPC1缺失可誘導小鼠記憶損傷，并改變其海馬組織中多種蛋白的表達，其機制可能是TRPC1缺失導致神經細胞丟失相關。環(huán)